• 台州ISO13485体系认证要求 欢迎来电咨询

    台州ISO13485体系认证要求 欢迎来电咨询

  • 2021-01-29 06:32 58
  • 产品价格:5000.00
  • 发货地址:浙江省杭州余杭区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:57736909公司编号:4241029
  • 黄娜娜 经理
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    产品描述
    杭州芸特质量安全咨询服务有限公司,是根据*共和国有关法律、法规,在杭州市工商局登记注册成立的认证技术服务机构。我们为企业提供信息安全体系(ISO27001等)、食品安全体系(ISO22000,HACCP等)、器械质量管理体系(ISO13485等),常规质量管理体系(ISO9001,ISO14001,ISO45001等)认证咨询服务。
    ISO13485适用于进行器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。
    这些目的是:
    ――疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;
    ――损伤的诊断、监护、、缓解或者补偿;
    ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
    ――支持或维持生命;
    ――控制;
    —―器械的消毒;
    —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供信息。
    其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、*学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定作用。
    台州ISO13485体系认证要求
    ISO13485器械质量管理体系,是基于ISO9001**质量管理体系要求增加了对器械行业的特定要求建立的**标准,它对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用,也是器械产品出口国外时,国外客户对企业产品有信心的有力依据。
    ISO13485:2016标准(简称新版标准)已于2016年3月发布,之前使用的是ISO13485:2003版本(简称旧版标准),ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期,所有ISO13485:2003旧版标准认证均失效,不论其中标识的有效期是否到期。
    台州ISO13485体系认证要求
    ISO13485认证需要的条件和办理的具体流程
    一、申请器械管理体系认证的条件
    1、申请方应持有《器械生产企业许可证》等材料。
    2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,器械产品应**注册,产品已定型成批生产。
    3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。
    4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。
    5、在认证申请**年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。
    二、企业申请认证的具体流程
    1、初次认证
    (1)企业将填写好的《认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。
    (2)现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
    (3)现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。
    (4)检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术会审查。
    (5)认证中心收到技术会审查意见后,汇总审查意见。
    (6)认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证,组织公告和宣传。
    (7)获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
    (8)年度监督审核每年一次。
    2、年度监督检查
    (1)认证中心根据企业认证发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
    (2)现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验。
    (3)检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。
    (4)年度监督检查每年一次。
    3、复评认证
    3年到期的企业,应重新填写《认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。
    台州ISO13485体系认证要求
    企业引入ISO13485器械质量管理体系的益处:
    1、有利于消除**贸易中的技术壁垒,是**进入**市场的通行证;
    2、增加企业的**度;
    3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得较大的经济效益;
    4、增强产品的竞争力。
    5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
    知行智聚自创立以来,始终坚持着“高效、、快速”的发展理念,一直致力于国内外各行业的体系认证、管理和咨询。通过全方面系统调研诊断,定制专属解决方案,逐步跟紧并落地实施。切实解决企业实际问题,驱动企业绩效提升。
    杭州芸特质量安全咨询服务有限公司,是根据*共和国有关法律、法规,在杭州市工商局登记注册成立的认证技术服务机构。我们为企业提供信息安全体系(ISO27001等)、食品安全体系(ISO22000,HACCP等)、器械质量管理体系(ISO13485等),常规质量管理体系(ISO9001,ISO14001,ISO45001等)认证咨询服务。公司自创立以来,始终坚持着“、、快速”的发展理念,一直致力于国内外各行业的体系认证、管理和咨询。通过全方面系统调研诊断,定制专属解决方案,逐步跟紧并落地实施。切实解决企业实际问题,驱动企业绩效提升。
     公司拥有近20人的咨询服务团队,拥有在外资企业、合资企业、国内上市公司等大型企业工作和咨询经验,可为各行各业的客户提供服务,以满足客户产品质量提升,成本降低,提高竞争力和经营管理水平。 企业文化: 、 --- 、是知行智聚服务人员的基本要求,的人做的事,服务人员均是各行业从业者。 贴心、用心 --- 贴心服务、用心服务,从企业实际情况出发,为企业量身定制适宜的服务。 持续、稳定 --- 公司自始至终推行合伙人制度,保证服务团队的稳定,持续为客户提供、、稳定的服务。

    欢迎来到杭州芸特质量安全咨询服务有限公司网站,我公司位于与苏州并称“苏杭”,素有“上有天堂下有苏杭”美誉的杭州。 具体地址是浙江杭州余杭区公司街道地址,负责人是黄娜娜。
    主要经营ISO22000认证咨询,HACCP认证咨询,ISO9001认证咨询,ISO13485认证咨询,消毒产品备案。
    你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:商务服务 认证服务 等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们最大的收益、用户的信赖是我们最大的成果。

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杭州芸特质量安全咨询服务有限公司,是根据*共和国有关法律、法规,在杭州市工商局登记注册成立的认证技术服务机构。我们为企业提供信息安全体系(ISO27001等)、食品安全体系(ISO22000,HACCP等)、器械质量管理体系(ISO13485等),常规质量管理体系(ISO9001,ISO14001,ISO45001等)认证咨询服务。公司自创立以来,始终..
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