• 淮安CE认证代理 服务靠谱

    淮安CE认证代理 服务靠谱

  • 2021-01-29 05:52 66
  • 产品价格:99.00
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:57734596公司编号:4241533
  • 杨先生 经理
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    产品描述
    上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。
    CE认证标志的尺寸高度至少要5,而CE字的长度合计不得超过12,CE字体的宽度,应不少于5分之1。
    CE认证周期一般为15-20个工作日,根据产品而定,产品结构简单周期越短,产品结构复杂则周期越长。
    CE认证公司在风险评估或技术文档起草和验证过程的任何单个阶段均提供完整的CE认证和协助。

    为什么要做口罩CE认证:
    防护口罩归属于PPE个人防护指令管控范围,而医用口罩则归属于MDD器械质量的管控范围,所以不管是防护口罩还是医用口罩,出口欧盟都是必须要做CE认证。

    防尘等级划分:
    FFP1:过滤效果>80%
    FFP2:过滤效果>94%
    FFP3:>97%
    EN149防尘面罩CE认证测试项目有:
    实际性能测试
    总透漏率
    过滤材料的穿透性能,穿透
    过滤材料的穿透性能,石蜡油穿透
    呼吸阀
    护膝阻力
    阻燃性
    吸入空气当中的CO2含量

    口罩CE认证依据欧盟个人防护指令PPE,
    测试认证标准为EN149:2001+A1:2009 
    防尘口罩的材料组成一般有无纺布,熔喷布,活性炭,呼吸阀等。
    防尘口罩属于欧盟个人防护产品PPE指令的产品,除了需要送欧盟授权公告号机构测试之外,还需工厂审核。这里需要注意的是:如果是供病人食用的防护口罩根据使用用途是划归MDD指令,关于口罩产品的指令划分和标准测试请咨询沃证。
    CE认证模式
    对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择适合自已的模式。
    一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式
    模式 A:内部生产控制 (自我声明)(Module A: Internal Production Control)
    模式 Aa:内部生产控制,加第三方检测(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
    模式 B:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)
    模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
    模式 D:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)
    模式 E:产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)
    模式 F:产品验证(Module F: Product verification)
    模式 G:单元验证(Module G: Unit Verification)
    模式 H:全面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)
    基于以上几种基本模式的不同组合,又可能出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
    自我声明模式或必须通过第三方认证机构
    申请CE认证所需要提交的技术资料
    欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
    技术文件通常包括下列内容:
    a.制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,。
    b.产品的型号。
    c.产品使用说明书。
    d.安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
    e.产品电气原理图。
    f.关键元部件或原材料清单。
    g.测试报告(Testing Report)。
    h.欧盟授权认证机构NB出具的相关(对于模式A以外的其他模式)。
    i.CE符合声明(DOC)。
    上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内,已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处,对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。

    欢迎来到上海角宿企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东公司街道地址,负责人是杨先生。
    主要经营FDA510(K),欧盟自由销售证书,欧代注册,MHRA注册,TGA。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务..
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