空气机效果鉴定哪里可以做?空气机卫生安全评价备案报告哪里可以做,空气机是否需要做消字号备案?中科检测可以帮到您!
紫外线、臭氧等传统的空气方式,因无法在有人环境下使用,不能动态持续,逐渐被空气机所取代。近十年来,已有越来越多的开始使用空气机,紫外线灯管仅仅在一些净化操作台、生物安全柜、废物暂存点使用。
我们在讲机构空气处理之前,先了解一下有关空气的一些基础知识,我们主要从以下3个进行简述。
1、空气污染的来源
机构作为一特殊的公共场所,之所以需要空气,是因为污染的空气对于医务人员和易感患者而言是较大的感染隐患。机构中空气的主要污染来源是,感染患者或定植者以不同的方式,如咳嗽、喷嚏、讲话,或皮屑的掉落,甚至呕吐(如,诺如病引发的感染性腹泻)等造成以患者为中心的微小环境的污染;其次,一些高危的诊疗操作,如手术室、口腔、实验室等部门的诊疗与实验操作,造成感染性飞沫、体液的飞溅等;再次,污染的环境表面如不及时清洁与,会造成病原微生物大量繁殖,如墙面、家具表面的繁殖,成为空气连续污染的重要来源。
2、空气传播的方式
上述感染来源经空气进行传播,其传播方式主要有以下3种:①环境中的小颗粒的固体微粒(<5µm)可以经、物流和气流等直接播撒到空气中,并在空气中长时间悬浮,实现长距离传播;②飞沫颗粒由于粒径较大(>5µm),故通常掉落在患者周围1m之内的环境表面,但是,当飞沫颗粒中的水分蒸发后,内部的物质浓缩后形成飞沫核(<5µm),便可以小颗粒的固体微粒方式,通过上述“三流”等作用而“扬尘”,悬浮于空气中;③环境表面的“霉斑”,就是滋生的“菜园”,繁殖的方式就是通过释放孢子核来实现的。由于孢子核粒径仅为2µm~6µm,故不需要尘埃作为载体,在空气中长时间悬浮。
当易感患者或医务人员进入污染空气的区域,其呼吸带正好悬浮有感染性的微生物气溶胶,一旦这些人员大量的、频繁吸入微生物气溶胶,其感染的几率便会增加。另外,一些诊疗操作,如制备静脉输液时,需要外加物等,而这类操作的环境的卫生学要求较高,不仅只是关注微生物气溶胶的污染,固体微粒对物的污染也不可忽略的临床不良事件隐患。
3、空气污染的特点
实际上机构空气中的主要污染物是浮尘,可称之为固态气溶胶。通常,病原微生物不会(孢子除外)悬浮于空气中,而是以尘埃为载体,并以尘埃中的水分及营养物质维持了其生命,长时间悬浮于空气中。凡含有病原微生物的、粒径≤100µm的微粒,称之为微生物气溶胶;而孢子不需要尘埃为载体,可以单独悬浮于空气中。研究表明,不是所有的浮尘都含有微生物,通常微生物气溶胶只占空气中总浮尘颗粒的1/十万。
臭氧效果鉴定试验哪里可以做,臭氧空气机做消字号备案报告哪里可以做?臭氧空气机的应用范围有哪些,中科检测站在检测的专业角度为您分析问题。臭氧效果鉴定主要是在密闭环境,测试对空气微生物的杀灭效果,需要有隔离环境、微生物气溶胶发生器和采集器,需要在专业的实验室才能完成。臭氧空气机消字号备案报告,是用于产品卫生安全评价备案的,检测项目包括:因子、循环风量、实验室对微生物的杀灭效果、现场试验或模拟现场试验。
本文整理的是臭氧在食品车间的应用及注意事项:
臭氧在空间的应用已经有**历史,臭氧空气机对食品、品生产包装车间、较衣室、库房等进行是**公认的安全可靠的方法,也是QS、GMP、HACCP等认证管理的一项基本要求。在国外臭氧的应用技术已经成熟,但是国内的很多企业对臭氧的知识了解不多,很多使用者对臭氧发生器的选购和使用不规范、不科学,达不到预期的效果。
如何正确使用臭氧空气机达到臭氧的效果
在实际应用中,影响臭氧效果的因素主要有以下几方面。
1.臭氧投加量
空间是如果臭氧的投加量达不到标准数值,那么空间内的臭氧浓度也达不到要求的标准,效果必然受影响。在计算臭氧投加量时,必须考虑臭氧在输送过程中的损耗、门窗泄露等综合因素,同时,也必须保证所选用的臭氧发生器能够达到设计的臭氧产量。
2.臭氧的均匀度
在空间内,必须保证所有角落的臭氧浓度都能够达到标准,否则效果还是很差。为此,在设计方案时,必须周密考虑车间结构、臭氧投加方式、臭氧发生器性能等因素。臭氧发生器必须具有远距离输送臭氧的能力,空间的话选用臭氧空气机,在车间内可以选用壁挂式臭氧空气机,将臭氧机悬挂在车间内墙壁的高处,通过臭氧机内置的风机将臭氧气体吹送到车间内。这种臭氧机由于结构、风力等方面的限制,只适用于小空间的除味,当车间面积较大时,需要安装多台才能达到效果。
3.臭氧的时间
虽然臭氧的作用是在瞬间完成的,但臭氧浓度在空间内需要一定时间的积累,如果时间不够,效果也会受影响。一般要求臭氧发生器停机半小时到一小时内,仍需密闭门窗。
4.臭氧发生器的性能
如果臭氧发生器的性能较差,在使用到一定时间后,臭氧产量会急剧减少,那么效果将无从保证。臭氧发生器的**部件就是臭氧放电体和电源,所以在采购时,要选择可靠的臭氧发生器厂家,要考虑臭氧放电体和电源的匹配性,是厂家自己研发生产。
5.其他
空间内环境温度、湿度、密封程度、空气洁净度等,都会影响臭氧的效果。使用臭氧发生器的环境温度不要**过40摄氏度,湿度在60%-80%之间,空气经过过滤净化的空间。
床单位用什么方法好,床单位器的效果如何,哪里可以验证床单位器的效果?床单位空气器上市前需要做消字号备案吗?床单位臭氧空气器的检测机构有哪些,中科检测可以帮到您。
中科检测可以做床单位臭氧器的效果鉴定试验,还可以按照《产品卫生安全评价规定》做器械的产品卫生安全评价报告备案,报告可用于消字号备案,也可以用于的招投标所需的检验报告,报告具有CMA资质,公正*,欢迎咨询。
病床上的床单、床垫、枕心、棉被、毛毯等统称为床单位。所有入院病人都要使用床单位, 床单位的污染问题已引起世人关注, 如不做好床单位使用过程中和新病人入院前床单位, 将有可能造成院内的发生。
目前, 我国对床单位的, 通常采用日光曝晒、换洗和紫外线灯近距离照射的方法。规定这些物品用过后必须把他们在日光下暴晒6 h, 但因为气候的原因, 不少难以做到日晒, 而且长时间日晒或频繁洗涤都会降低床单位的使用寿命, 加大的使用经费;而采用紫外线灯照射, 由于紫外线穿透力差, 对空气的温度和湿度有一定的要求, 而且还有灼伤人的粘膜皮肤和眼睛等缺点, 而且上述3种方法都只能起到外表层的作用。因此, 以上方法均不能有效解决床单位的问题。
为了解决床单位问题, 人们还在进一步探索, 臭氧具有力强、不产生残余污染、无死角、操作方便、成本低廉的优越性能, 因此现在的方式是用臭氧机进行床单位。
床单位臭氧器由于是采用陶瓷沿面放电及气泵增压技术, 能将高浓度臭氧以半封闭加压渗透方式渗透到被单位深部及背面, 达到全面目的。另外, 床单位臭氧器在过程中几乎密闭, 无臭氧向外泄漏, 并且, 臭氧的半衰期仅为20 m in, 结束, 可延迟一定时间待臭氧完全分解后再打开罩, 不仅能保护病人, 而且能保护医务人员的身体健康,并能对院内交叉感染起到较好的预防和控制作用。
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臭氧空气机的选用和注意事项:
臭氧由于易分解不能像氧气那样生产后储存在钢瓶内备用,只能边产生边使用。产生臭氧的设备即为臭氧发生器,目前应用的臭氧发生器多是利用高压电放电使空气中的部分氧气O2分解、聚合为臭氧O3。
目前,根据产生臭氧的气源不同分为空气源臭氧机和氧气源臭氧机,食品厂多用臭氧空气机进行空间和食品保鲜。它结构简单,使用方便。产生臭氧浓度较低,不需再扩散稀释。
由于臭氧比空气重,臭氧出口应选在高,在食品厂多用壁挂式臭氧空气机,使臭氧自上而下扩散浓度比较均匀。一个车间装多台臭氧机时,应注意布置使臭氧浓度均匀,同时离门远一点。
一人们关心的几个问题
我国食品行业大多数人对应用臭氧还都陌生,除关心应用效果外,还存在臭氧应用对人、对食品、对设备是否有不利影响的疑虑,回答是完全没有必要,请放心!
二对人的影响
臭氧作为剂当然不能对人直接使用,隔绝人使用是一项原则。多年理论研究与实践证明,臭氧对人的影响在剂中是比较小的。我国制定的《工业卫生标准》中规定臭氧安全标准0.15ppm,美国和**臭氧协会的标准是0.1ppm下工作8-10小时。在这些浓度下任何人都会感觉到臭氧的特异性气味,有人会有轻微口干的感觉。研究确定的一个无症状区,它是按照臭氧浓度与时间乘积关系划定的一条曲线。简述如下:0.5~1ppm接触1.5小时,口干不适;1~2ppm接触1小时,咳嗽,不疲乏;2~4ppm接触45分钟,引起强烈咳嗽。这些当离开臭氧区回到自然环境下,即很快消失不留症状。也发现较少数人对臭氧敏感,反应强烈。
车间安排在上班前下班后,储藏库开机时间与查库、出货时间错开,人们即使嗅到点臭氧,由于时间很短也没有任何损害。应用臭氧一**来,世界上未发生一次臭氧中事件。
三对食品的影响
臭氧浓度ppm级,作用于食品表面只产生较微弱的氧化作用,不足以影响食品内在物质变化。由于臭氧较易分解,空气中半衰期20~50分钟,在食品表面也不产生残留。我国食品部门曾对臭氧储藏的鸡蛋、苹果、柿椒的营养成分进行分析,并与对照组比较,没有明显差别。
臭氧是强氧化剂,因此不推荐对多脂肪的鱼、肉、禽类及叶绿素多得蔬菜使用。
四对设备的影响
虽然臭氧是强氧化剂,但由于在空气中应用浓度与对表面氧化要求相比还是很低的,不足以造成明显损害。实践证明,应用多年的加工车间、冷库,均未发现设备、装置受损明显的情况,橡胶制品例外。由于水处理应用臭氧浓度高,接触臭氧部分的材料应具有防氧化能力。
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