东莞莞测检测机构测试能力:
如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等,请随时联系
医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防护目镜测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015
YY0469-2011医用外科口罩
GB19083-2010医用防护口罩技术要求
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单
EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服
ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4
42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国)
GB 2626-2006呼吸防护用品
GB 2890-2009呼吸防护
BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法
欧洲 EN ISO 14683:2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩
T/CTCA 7-2019 普通防护口罩
广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩
GB 10213-2006一次性使用医用 橡胶检查手套
GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶外科手套
GB 19082-2009 国家一次性防护服
美国 口罩FDA认证- ASTM F2100的口罩,美国NELSON口罩检测
铜陵KN95口罩检测机构,医用口罩CE认证机构
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防尘口罩FFPFFP1FFP2EN149标准检测认证
防尘口罩FFP FFP1 FFP2 EN149标准检测认证
EN 149-2001+A1-2009呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记
用途
1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品;
2、材料:目前的防尘口罩大多采用内外两层无纺布,中间一层过滤布(熔喷布)构造而成;
3、过滤原理:过滤微尘主要靠中间的过滤布,由于熔喷布具有本身带静电的特点,可以吸附体积极小的微粒。由于微尘吸附在过滤布上,而过滤布带静电不能水洗,所以防尘口罩均是一次性的。
4、备注:国际上对防尘口罩的使用要求相当严格,防尘口罩在个人防护用品中属于等级,高于耳罩和防护眼镜等。比较权威的检测认证有欧洲的CE认证和美国的NIOSH认证。
口罩的分类
一、美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标42CFR84 1995年6月8日公布(根据滤料分类)
N系列:防护非油性悬浮颗粒 无时限
R系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时
P系列:防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时,而这些物质附在静电无纺布上会降低电性,使细 小粉尘穿透,因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理,以达到防细 小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平:95%,99%,99.97%(即简称为95,99,100),所以共有9小类滤料。
二、欧盟EN149标准:
FFP1:低过滤效果》80%
FFP2:低过滤效果》94%
FFP3:低过滤效果》97%
三、澳洲AS1716标准
P1:低过滤效果》80%
P2:低过滤效果》94%
P3:低过滤效果》99%
三、日本MOL验证标准:
DS1:
DS2:低过滤效果》99%
DS3:低过滤效果》99.9%
四、台湾地区CNS标准:
五、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894:分为四类
以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试,欧盟标准的检测流量为95L/min,美国标准为85L/min。我
国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上,<2微米的70%以上,流量值为42. 5L/min。在滤料的检测认证上则采取了
“坏个案”的思想,即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。
如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径,
它代表了极细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量,
实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理,代表了恶劣的工作环境,所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下
如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平,那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料,
通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中有很多微孔能构成极大的比表面积,这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。
活性炭的处理及安装要求是很高的,若处理不当或活性炭颗粒很粗,而造成粒间缝隙,那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道,而不会被吸附了。
因此,自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活性碳应添装密实,
粒径小,比表面积大,这样防毒时间才会长,同时还要考虑呼吸阻力小,
配戴舒适。一般来说,不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物质,如有机、酸性、综
欧盟口罩申请流程
检测流程:
1、根据客户要求确定检测项目及检测标准。
2、填写本中心提供委托检验单并确认检测费用,委托方付清检测费用
3、将样品和盖章委托检验单寄或送至本中心
4、安排试验并出具检测报告。
东莞莞测检测机构测试能力:
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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
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主要从事检验、鉴定、测试及认证服务,覆盖工业建筑业、汽车、矿产石化、农产食品、纺织品服装鞋类、电子电气、轻工家居、玩具婴幼儿用品、生命科学、化妆品个人护理产品、医疗器械等供应链上下游是经工商部门批准,具有法人资格的综合性、专业性第三方检测机构(通标检测认证中心),主要从事电子及电器产品安全(Safety)、电磁兼容(EMC)、Physical&Chemical理化检测及无线电通讯认证测试的专业机构 致力于优质的服务,丰富的行业经验以及专业的技术知识,协助国内外厂商顺利取得各国产品认证证书,帮助厂商拓展海外市场。为众多的企业提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、 对策及获得认证等供优质快捷的“一站式”服务