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欧盟口罩申请流程
检测流程：
1、根据客户要求确定检测项目及检测标准。
2、填写本中心提供委托检验单并确认检测费用,委托方付清检测费用
3、将样品和盖章委托检验单寄或送至本中心
4、安排试验并出具检测报告。
东莞莞测检测机构测试能力:
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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防护目镜测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015

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当前一场防控新型冠状炎的全民阻击战已经打响。作为个人卫生防护的“道防线”，佩戴符合防疫标准的十分重要。从N95、KN95到用外科，普通群众对于选择或许存在一些知识盲区。这里们通过归纳标准领域的知识点，帮助大家了解的相关常识。
都有哪些标准
目前，关于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》，GB 19083-2010《用防护技术要求》，YY 0469-2004《用外科技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等，涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布，为全制性标准，于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼防护用品的生产和技术规范，对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布，于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性，其余为强制性。
YY 0469-2004《用外科技术要求》由品食品督发布，为行业标准，于2005年1月1日实施。该标准规定了用外科的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布，是民用防护标准，于2016年１１月１日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护时的安全性。
常见有哪些？
现在们常提到的，包括KN95、N95、用外科等。
先是KN95。根据标准GB 2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》的分类，按照过滤元件的效率水平，分为KN和KP两类。KP类适用于过滤油性颗粒物，KN类适用于过滤非油性颗粒物。其中KN95在用氯化钠颗粒物检测的情形下，其过滤效率应大于等于95%，即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。
N95是NIOSH（美职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护之一。“N”表示不耐油（not resistant to oil）。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下，内的粒子浓度要比外粒子浓度低95%以上。
然后是用外科。根据YY 0469-2004《用外科技术要求》的定义，用外科为“临床务人员在有创操作环境中所佩带的，为接受处理的患者及实施有创操作的务人员提供防护，阻止液、体液和飞溅物传播的用外科为护人员工作时所佩戴的”。这类用于门诊、实验室、手术室等环境，从外到内分为防水层、过滤层、舒适层。

主要从事检验、鉴定、测试及认证服务，覆盖工业建筑业、汽车、矿产石化、农产食品、纺织品服装鞋类、电子电气、轻工家居、玩具婴幼儿用品、生命科学、化妆品个人护理产品、医疗器械等供应链上下游是经工商部门批准，具有法人资格的综合性、专业性第三方检测机构（通标检测认证中心），主要从事电子及电器产品安全（Safety）、电磁兼容（EMC）、Physical&Chemical理化检测及无线电通讯认证测试的专业机构 致力于优质的服务，丰富的行业经验以及专业的技术知识，协助国内外厂商顺利取得各国产品认证证书，帮助厂商拓展海外市场。为众多的企业提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、 对策及获得认证等供优质快捷的“一站式”服务