科学软件网提供大量正版科学软件,满足各学科的科研要求。科学软件网专注软件销售服务已达19年,全国大部分高校和企事业单位都是我们的客户。同时,我们还提供本地化服务,助力中国的科研事业。具体而有效的设计:Beacon Designer如何使其成为可能您可以在程序中使用BLAST搜索序列并搜索模板结构。在设计引物和探针时使用这两种搜索的结果。在设计过程中,会自动避免出现明显的交叉同源性和模板结构的区域。可用的设计选项SYBR Green试验设计SYBR Green可能是实时PCR化学中常用的。Beacon Designer设计SYBR Green PCR引物,帮助您评估预先设计的SYBR Green PCR引物集。您可以完全控制设计参数,或者您可以使用默认值,在经过大量的研究和与*的交流之后选择。您甚至可以为您的特定研究需求选择您自己的默认设计参数。除了在感兴趣的基因上定位引物外,信标设计者还可以设计外显子或外显子内含子连接的引物。这些引物设计的外显子内含子连接有助于选择性帮助从gDNA选择性扩增cDNA。Automate Your Real Time PCR Primer and Probe DesignBeacon Designer™ automates the design of real time primers and probes. It is used by molecular biologists worldwide to design successful real time PCR assays. It saves the time and the money involved in failed experiments. Beacon Designer™ is a flexible solution to your real time primer and probe design needs and pays for itself many times over.双标记探针的设计Beacon Designer目前支持四种基于探针的化学物质: TaqMan探针使用Beacon Designer优化TaqMan探针,帮助您研究差异基因表达或使用TaqMan SNP基因型检验研究SNP(单核苷酸多态性)。您也可以选择设计越来越流行的锁定核酸(LNA)取代TaqMan探针,这些探针比标准TaqMan探针较稳定。为了研究DNA甲基化,Beacon Designer帮助设计引物和TaqMan探针进行甲基化分析。甲基光是一种高通量分析,用于区分甲基化和非甲基化DNA。使用Beacon Designer,通过设计甲基化和未甲基化链的寡核苷酸,以及未经处理的DNA序列,可以设计合适的控制引物和探针。有了这些化学物质,您可以评估预先设计的引物或TaqMan探针。设计结果按顺序排列,给您一个可供选择的替代品列表。根据oligo的属性分配等级。Beacon Designer可以自动设计实时引物和探针。它被世界各地的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了很多失败的实验所浪费的时间和金钱。Beacon Designer是实时引物和探头设计的灵活的解决方案。可用的设计选项SYBR Green试验设计SYBR Green可能是实时PCR化学中常用的。Beacon Designer设计SYBR Green PCR引物,帮助您评估预先设计的SYBR Green PCR引物集。您可以完全控制设计参数,或者您可以使用默认值,在经过大量的研究和与*的交流之后选择。您甚至可以为您的特定研究需求选择您自己的默认设计参数。除了在感兴趣的基因上定位引物外,信标设计者还可以设计外显子或外显子内含子连接的引物。这些引物设计的外显子内含子连接有助于选择性帮助从gDNA选择性扩增cDNA。HRMA试验设计Beacon Designer为突变检测提供了一个综合解决方案。高分辨率熔解分析(HRMA)是一种比基于**腺的基因型分析较具有成本效益的方法。该程序使用专有算法,可以设计出检测突变的佳引物。高分辨率的熔解分析引物被设计成侧翼感兴趣突变,产生具有可检测的熔融温度变化的短可能的扩增子。引物设计避免了模板二级结构,保证有效引物延伸。设计的HRMA引物可以在NCBI的核苷酸数据库中进行搜索,以检验其特异性。还可以对预先设计或发布的引物进行分析。自动化实时PCR引物和探针设计Beacon Designer可以自动设计实时引物和探针。它被世界各地的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了很多失败的实验所浪费的时间和金钱。Beacon Designer是实时引物和探头设计的灵活的解决方案。具体而有效的设计:Beacon Designer如何使其成为可能您可以在程序中使用BLAST搜索序列并搜索模板结构。在设计引物和探针时使用这两种搜索的结果。在设计过程中,会自动避免出现明显的交叉同源性和模板结构的区域。HRMA试验设计Beacon Designer为突变检测提供了一个综合解决方案。高分辨率熔解分析(HRMA)是一种比基于**腺的基因型分析较具有成本效益的方法。该程序使用专有算法,可以设计出检测突变的佳引物。高分辨率的熔解分析引物被设计成侧翼感兴趣突变,产生具有可检测的熔融温度变化的短可能的扩增子。引物设计避免了模板二级结构,保证有效引物延伸。设计的HRMA引物可以在NCBI的核苷酸数据库中进行搜索,以检验其特异性。还可以对预先设计或发布的引物进行分析。双标记探针的设计Beacon Designer目前支持四种基于探针的化学物质: TaqMan探针可用的设计选项SYBR Green试验设计SYBR Green可能是实时PCR化学中常用的。Beacon Designer设计SYBR Green PCR引物,帮助您评估预先设计的SYBR Green PCR引物集。您可以完全控制设计参数,或者您可以使用默认值,在经过大量的研究和与*的交流之后选择。您甚至可以为您的特定研究需求选择您自己的默认设计参数。除了在感兴趣的基因上定位引物外,信标设计者还可以设计外显子或外显子内含子连接的引物。这些引物设计的外显子内含子连接有助于选择性帮助从gDNA选择性扩增cDNA。HRMA试验设计Beacon Designer为突变检测提供了一个综合解决方案。高分辨率熔解分析(HRMA)是一种比基于**腺的基因型分析较具有成本效益的方法。该程序使用专有算法,可以设计出检测突变的佳引物。高分辨率的熔解分析引物被设计成侧翼感兴趣突变,产生具有可检测的熔融温度变化的短可能的扩增子。引物设计避免了模板二级结构,保证有效引物延伸。设计的HRMA引物可以在NCBI的核苷酸数据库中进行搜索,以检验其特异性。还可以对预先设计或发布的引物进行分析。SYBR® Green Primer DesignTaqMan® Probe DesignMultiplex Real Time PCR Assay DesignHRMA Primer DesignMethyLight TaqMan® DesignMolecular Beacon DesignNASBA® Assay DesignFRET Probe DesignScorpions® DesignAvoiding Cross Homology- For Specific Oligo DesignAvoid Template Structures- Increase Primer EfficiencyOligo Rating19年来,公司始终秉承专业、专注、专心的发展理念,厚积薄发,积累了大量的人才、技术以及行业经验,在行业内得到了大量用户的认可和高度价。
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