• 南昌有经验FDA510K上市前通报流程-510k通报-服务周到

    南昌有经验FDA510K上市前通报流程-510k通报-服务周到

  • 2021-01-16 15:44 29
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    产品描述
    食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。美国器械FDA认证510K申请文件(1)510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件,因其相应FD&CAct第510,故通常称510(K)文件,对510(K)文件所必须包含的信息,FDA有一个基本的要求,其内容大致如下16个方面:(2)申请函,此部分应包括申请人(或联系人)和企业的基本信息、510(K)递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品(Predicate Device名称及其510(K)号码;(3)目录,即510(K)文件中所含全部资料的清单(包括附件);(4)真实性保证声明,对此声明,FDA有一个标准的样本;(5)器材名称,即产品通用名、FDA分类名、产品贸易名;(6)注册号码,如企业在递交510(K)时已进行企业注册,则应给出注册信息,若未注册,也予。大部分2类器械需要通过510k上市前通报形式出口美国,获得K号审批后,才可以在美国市场销售。所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么意义,它就是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会的一个法案,而这个法案的,正好是在美国FD&C Act第510,所以很多人习惯性的把他称作是510K;而且这个是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全,产品在FDA认证的时候,一般分为两种,一个是510K豁免外的产品,此类产品做FDA认证较为简单,流程快,能以快的速度获取注册号,帮助产品外销。美国行业采用的是“荣誉准则”模式,FDA不仅不对成分的效果进行所谓“认证”,就连产品的安全性也不会进行审批和认证。根据1994年美国颁布的《美国膳食补充剂与教育法》,并不像一样,受到美国FDA的严格监督。同时,上市也并不需向FDA提交产品安全性的。只有产品上市后出现问题,FDA才会对其过问。换句话说,美国的成分是否安全和有效,全凭厂商的诚信自律。基于的行为,必须向FDA递交510(k)的如下所示:1.把器械引入美国市场的国内厂家;如果成品器械厂家根据他们自己的规范装配器械,并在美国上市,那么必须递交510(k)。然而,器械组件厂家并不要求递交510(k),除非这些组件销售给终用户作为替换零件。合同厂家,这些公司根据其他的规范按照合同装配器械,不要求递交510(k)。2.把器械引入美国市场的规范制订者;FDA审查规范制订者与审查厂家几乎一样。规范制订者是制订成品器械规范的人,但是器械按照合同由其他的公司来生产。因此,规范的制订者,而不是合同厂家需要递交510(k)。3.改变标注或操作严重影响器械的再包装者或再标注者;如果再包装者或再标注者严重改变了标注或影响了器械的其他条件,可能会要求递交上市前通知书。此时,你必须确定是否通过修改指南,或增加了警告,禁忌征候等等而显著改变了标注,还有包装操作是否能够改变器械的条件。然而,大多数的再包装者或再标注者并不要求递交510(k)。4.把器械引入美国市场的外国厂家/出口商或外国厂家/出口商的美国代理方。小规模企业计划:CDRH 确定一家企业是否符合小规模企业的资质,如符合,可享受某些CDRH提交类型的优惠。小规模企业:在近的一个财年,企业总收入和销售额小于一亿美金。会费周期:10月1日至次年的9月30日企业注册费不包含在小规模企业计划中。小规模资质的申请不是一次性一劳永逸的,每个财年都需要重新提交申请,下一财年的小规模资质申请时间不得早于下一财年的8月1日。

    上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内,已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处,对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。

    欢迎来到上海角宿企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东公司街道地址,负责人是杨先生。
    主要经营FDA510(K),欧盟自由销售证书,欧代注册,MHRA注册,TGA。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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