制药FDA咨询代理 fda验厂咨询 全程**

上海泽威于零九年成立于上海，致力于打造产品出口市场认证、检测服务一站式平台。主营包括FDA注册，FDA认证，510(k)编审，QSR820审核，OTC NDC注册，CE认证，ISO13485审核。FDA的调查员和检查员每年要对16000多工厂进行检查，并与州合作以增加工厂的检查数量。美国食品（简称FDA）是一个科学规范的公共卫生管理机构。消费者每消费1美元，就有25美分的产品是由FDA监管的。FDA认证流程是：一步：申请1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料；第二步：报价根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用；第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费；第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试；第五步：测试通过，报告完成；第六步：项目完成，颁发FDA。FDA的监管范围包括大部分食品（肉、禽除外）、药及兽药、生物剂、器械、消费者和及职业上使用的放射产品、化妆品、动物饲料。从1862年到2001年，FDA从美国农业部仅有的一名化学家发展为拥有约9100名工作人员，预算为12.94亿美元的执法机构，包括化学家、药理学家、微生物学家、兽医、药剂师、律师和其他人员。上海泽威信息科技有限公司与**多家机构建立了密切的合作关系，为广大生产商，经销商及贸易商的出口，提品检测服务，标准咨询服务，审核，注册，培训与认证服务。

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