• 十万级GMP无菌室安装

    十万级GMP无菌室安装

  • 2021-01-14 21:51 10
  • 产品价格:1200.00
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:56783164公司编号:4244832
  • 燕生 经理
    18098978678 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    产品描述
     中净环球净化可提供GMP实验室、GMP净化车间、GMP无菌车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。 在洁净室空调系统中,可采用带有传热翅片时冷热盘管、管状电加热等方式对空气实现加热与冷却,将空气处理至洁净室所要求的温度;合理选用空气处理的冷热媒,对空气加热/冷却处理的冷热媒通常采用:冷热水、饱和蒸汽、乙二醇、电、各种制冷剂等,在确定冷热媒时,应根据对空气加热/冷却处理的要求、卫生要求、建厂条件、经济成本分析作出选择;在寒冷地区,在新风量较大的情况下,应考虑对新风进行预加热,以防止下游的盘管冻结;合理采用能量回收装置,包括对非生产区的热回收;为带有再循环的单向流罩提供一定的冷却空气,以避免因风机热量而造成罩内空气的局部过热情况,单向流罩内的温度不应大于室内设计温度2℃,在B级背景下的A级区域内,这一温度不应**24℃。  洁净室的温度与相对湿度应与药品生产要求相适应,应保证药品的生产环境和操作人员的舒适感,生产无特殊要求时,洁净室的温度范围可控制在 18-26℃,相对湿度控制在 45-65%。考虑到无菌操作**区对微生物污染的严格控制,对该区域的操作人员的服装穿着有特殊要求,故洁净区的温度和相对湿度可按如下数值设计:A 级和 B 级洁净区:温度 20-24℃,相对湿度 45-60%;C 级和 D 级洁净区:温度 18-26℃,相对湿度 45-65%。当工艺和产品有特殊要求时,应按这些要求确定温度和相对湿度。  对生物原料的处理区而言,保持洁净室的温度和相对湿度通常只是为了使操作人员感到舒适,大多数产品的加工在C或D级区内进行,并采用密闭操作方式;如生产设备不采用夹套进行温度控制时,此时如能证明洁净室的温度和湿度对产品质量或工艺有影响,则应将 HVAC 系统参数视为关键参数。对固体制剂设施而言,虽然空气与产品直接接触,但通常情况下,温度并不对产品质量起到关键作用;设定值通常基于穿着隔离衣的操作人员的舒适感,许多粉剂产品具有吸湿性,要求湿度**一般为确保操作人员舒适感而提供的湿度;产品或工艺可能需要严格的洁净室环境条件,以满足生产或保持产品质量的要求。根据规范要求,成品或原料的储存条件要得到控制和监测;一般情况下,鉴于成品或原料的贴标要求,空间的温度和湿度应受到监测和控制,对封闭和密封的容器而言,湿度要求通常并不严格。  湿度控制:通常可采用冷却盘管、去湿机、加湿器等进行空气的湿度处理,空气中的湿度取决于通过冷却盘管低温水的温度、剂冷制的蒸发温度以及去湿机、加湿机的能力决定;对于低湿度洁净室(例如粉剂生产),应考虑应用去湿机和后冷却器,由于较高的投资和运行费,通常在需要露点温度** 5℃时才使用;如果室外的潮湿空气可以直接渗漏至工艺房间,而冷却盘管已不能足以达到洁净室的湿度要求,则也可能需要使用除湿器。对房间增加压力并加强管道密封,可以减少室外湿空气的渗漏量;当洁净室有相对湿度要求时,夏季的室外空气应先经过冷却器冷却后再经再加热器作等湿加热,用以调节相对湿度;为了防止吸收水分,裸露的粉剂产品可能要求相对湿度** 40%。需注意当相对湿度过低(**20-30%),则操作人员咽喉和眼睛会感觉不适;如需要控制室内静电,则应在寒冷或干燥气候条件下考虑增湿;加湿器的位置通常设在 AHU 中末端过滤器之后或在冷却盘管之前,当将加湿器设在风机之前时,设计应确保水滴不会溅落到风机入口,以免导致风机锈蚀。中净环球净化可提供生物制药GMP车间、GMP洁净车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。 暖通空调系统可划分为:直流型空调系统,即将经过处理的,能满足空间要求的室外空气送入室内,然后又将这些空气全部排出。再循环型空调系统,即洁净室送风由部份经处理的室外新风与部份从洁净室空间的回风混合而成;室外新风量通常按洁净室内每名操作人员40m3/时计算,此外还应满足补偿从室内排出空气的需要。由于再循环型空调系统具有初投资和运行费用低的优势,故在暖通空调设计中应尽可能合理采用再循环型空调系统,但下列情况空调系统的空气不能循环使用:生产过程散发粉尘的洁净室(区),其室内空气如经处理仍不能避免交叉污染时;生产中使用**溶媒,且因气体积聚可构成火灾危险的工序;病原体操作区;放射性药品生产区;生产过程中产生大量有害物质、异味或挥发性气体的生产工序。  空调机组可以采用二台送/回风机的串联布置方式,用以补偿通过风道系统内HEPA过滤器较高的压降。串联布置还可采用一套AHU先对室外空气预处理,连接至一台或数台AHU循环机组作新风补充使用;对于仓库和大型研究试验室等空调面积较大时应用场合,通常可采用多台AHU并行排列的布局形式;这种方式可以提高可靠性,在一台设备故障情况下或系统负荷较小时,仍可使该区域维持低可接受的条件。空气一般为干空气和水蒸汽的混合物,当湿空气不能再保持更多水分时,称为“饱和状态”;空气越冷,所能保持的水分越少;较暖的空气能保持更多的水分。显热导致物质温度变化;潜热是空气/水混合物中水分携带的蒸发热,向空气添加水蒸汽即可增加空气湿度,而不会改变空气温度。  空调系统的控制和监测,通常的做法是通过检测系统(传感器、变送器、指示仪、记录仪、报警器等)对所确定的关键参数进行监控;在设计过程的早期阶段,应决定HVAC控制系统或多用途系统,例如建筑物管理系统/建筑物自控化系统(BMS/BAS)是否还用作报警功能、操作工管理和数据记录系统;该系统也能获取HVAC系统设备数据,以及可用于GMP 规定过程的环境监测数据;另一种控制和监测方法是配用一个独立的报警及关键数据管理系统,例如数据记录器程序控制系统,使HVAC控制系统仅适用于制药厂管理所需的控制和维护信息。在存在迅速改变信号条件下进行测量(例如风量测量),可能需要过滤,以免发生频繁报警;通常所选用的过滤器在记录和报警时,大多使用连续时间加权平均值信号,而不是瞬时信号;采用 4 秒-10 秒间读数的连续平均值通常能剔除信号噪声。  HVAC系统设计的目标是提供一个符合 GMP 的系统,确保其满足产品和工艺的需求以及良好工程规范(比如可靠性、可维修性、可持续性、灵活性及安全性)。暖通空调系统设计相关的问题包括:人员、设备及材料的流转模式;开放或封闭式的生产方式;各个房间内实施的生产活动;建筑与工艺布局;房间装修及结构的严密性;门的选择和位置;气锁间的设置策略;洁净服的穿着及清洁策略;HVAC系统设备及风管的特殊要求;进风口和排风口的位置。就HVAC系统的设计层面而言,药品监管机构的 GMP 要求会对项目设计产生影响,特别是一些关键参数的确定。设计小组应协调处理 GMP 要求与适用于工厂和 HVAC 系统设计的国家/地方建筑规范/标准之间的矛盾和冲突,包括有关建筑、*、安全、卫生、环保、劳动保护、节能、抗震等。此外,业主的保险代表还有可能提出额外的要求。HVAC 系统设计工程师还应了解新国外相关的法规和标准的发展,了解相关技术趋势,同时还应与其他专业人员密切配合,从而使项目获得大范围内的成功。中净环球净化()可提供GMP洁净车间、GMP无尘室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠。  为防止通过压差气流导致污染物或溶剂蒸汽进入生产洁净室,如果对多产品同时进行处理时,可采用各生产区的直流式系统或空气处理系统,或采用HEPA过滤器处理回风(含有溶剂蒸汽的空气不适用);可以在各洁净室的回风管道中设一个遥控电动阀或自动风阀,以设定所需压差,对于简易设施,只需利用手动风阀即可实现平衡;如果存在交叉污染问题,则建议采用气流方向或压差监测与报警(适用于分级区域);如果使用手挖/遥控风阀,则风阀控制装置应由专门人员操作,相关各洁净室设置一个压差计,以便于实现平衡;建议D级操作区采用低位回风。在系统中不建议使用消声器,它们容易成为污染物和微生物的藏身处。  在辅助生产区,若不涉及溶剂的处理,则空气系统可采用带有小新风比,并维持室内压力的再循环形式;应考虑 HEPA 过滤,防止交叉污染,同时限制暴露于再循环系统的人员;直流风系统不要求为控制交叉污染而在排风系统中采用HEPA过滤;不建议将生产区的循环回风作为非生产区的送风;制药生产的空气处理系统常采用末端定风量再加热器,用以恒定各生产房间的送风量和控制房间温度;送风机应配有可调风阀,叶片或可调的速度控制器(如变频控制),使所设定的风量不因系统中过滤器压降的增大而变化;根据风险评估确定风机的备用率的必要性,应根据情况考虑使用备用电源系统,使风机在局部断电情况下仍能维持设计压差;100%全新风AHU机组易发生预热盘管被冻结的情形,采用可变水温定流量预热盘管或AHU内带旁通风阀的蒸汽盘管可有助于降低被冻结的风险;应考虑为监测系统提供备用电源,以了解关键参数在断电过程中是否受到影响;建议采用检修门,以供维修或检测需要,至少要在AHU主要空气处理组件和管道内传感器位置上设置。  对新风进行过冷或干燥去湿预处理,并提供给一个或多个再循环机组,这种方式具有较高的能源效率。应确定所要求的空气混合条件,它决定了可达到的湿度限值;回风中的湿负荷应**要求的空气混合条件(内部潜热负荷低); 空调预处理设备的规格应能满足所要求的室外新风量;由于内部潜热负荷(比如清洁工作)增加而导致设定的湿度值的偏离在允许范围内; 在室内显热量较低或室外空气占总风量较大比例情况下,预处理空气可以为空间提供全部冷量,这种配置可有较低的投资和运行费,但有可能导致受控空间内温度变化,只有在充分了解工艺流程、系统及环境情况下才可采用这种配置; 在使用多个再循环机组情况下,预处理系统可为所有AHU提供新风;可为再循环AHU配置显热干冷却盘管,盘管只有少量排数、压降小,且*集水盘,或者也可在再循环机组中安装排数较多的盘管和集水盘,以确保灵活性,并能使系统较快地从偏离状态回复到原来的值定值;使用小规格除湿机提供含湿量低的预处理空气,这样即可避免在再循环AHU的降湿要求(通过再冷却和再加热);建议预处理后的空气送至再循环空气的入口,以确保合适的混合和温度控制、便于系统平衡和压力平衡。缺点:由于内部的潜热负荷或由非空调区域泄漏至回风管道的湿空气,因此有可能无法达到所需要的较低的湿度;以后变更条件的灵活性较少;如果回*度过高(室内潜热负荷较大时),可能不适用;增加了对预处理设施的维护工作;增加了预处理设备及风道系统所需要的空间;如对预处理系统增加干燥除湿器,用以替代循环机组中的过冷和预热,则将增大了设备的复杂程度。优点:避免因对全部再循环空气的再冷却、再加热或除湿而造成的浪费;由于不需要集水盘,可使用排数较少的冷却盘管和较小的除湿器(如需要),降低了设备费;由于冷盘管的压降小,降低了能耗成本;对大多数需处理的湿量为外部因素时才有效。中净环球净化可提供GMP无尘车间、GMP洁净车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。  在设计局部排风系统LEV来捕集工艺污染物时,对一些健康限值非常严格的物质而言,LEV并不能有效的阻止物质释放量达到健康限值以下;与HVAC系统不同,作为气流输送用的LEV系统通常可用来排除工艺区域的污染物;必须对污染物的物理和化学特性加以了解,才能设计出一个有效的LEV系统,粉尘是一种惯性粒子,在风管内需要较高的空气流速才能将其输送进空气清洁系统。为了使粉尘控制系统较加可靠,必须考虑下列粉尘的特性:粒子比重,质量流量、粒径分布;粒子粘性,气溶胶及吸湿性;粒子的静电势。LEV系统是一个由几个关键部件构成的工艺系统,该系统设计要与生产过程结合起来,并考虑下列因数:在污染源处设置罩子/围护进行捕集;有效的到达距离:大于一定的距离将不能捕集污染物;面风速:围护区断面风速一致,可提供恒定的捕集效能;污染物的运动:如果污染物可随一些因素移动,如操作者的动作、工艺机械能、和热浮力,可使污染物朝罩子方向运动,或减少这种运动;系统失效或与设备连接的辅助系统引起的污染,例如除尘支管直接与工艺设备相连,支管必须有一定的要求,避免由于除尘系统空气的停止流动而使得粒子落入设备内产生污染。  除尘系统的排风应该比标准的排风系统具有较高的流速和静压,真空管道常用来代替标准风管,应为它具有较高的耐压性和光滑的内壁构造,并且结缝较严密;用于液体处理的排风管道有可能形成被捕集蒸汽的凝结液,必须采用耐腐蚀的材料如不锈钢或 FRP 制作;法兰和检修孔必须考虑到,以便日常的清洁,同时风管的设计必须防止冷凝液倒流至工艺系统中。在建筑布置设计中,必须注意HVAC系统的室外进风口和工艺排风口的距离;排风管(包括工艺系统放空)必须离进风口越远越好,并且应尽可能高以减少交叉污染的威胁;当不能完全实现时,可加强进风过滤,排风过滤或洗涤,以及提高排风速度等,但屋顶高速风机可能会引起噪声问题,设备房间内的排风机和排风管不能泄漏,以免对工人、产品造成燃烧危害;当排风会对环境形成污染时,应对排风进行处理,通常采用工艺隔离器,单点排风罩或工艺围护系统使排风量减少,从生命周期成本角度考虑会有一定的优势;如果除尘机自身具有抗爆或泄瀑口延长至室外,可以放在建筑物内的任何部位,当它们安装在室内并且靠近外墙时,直接排至室外的风管长度不要**过3m,当采用泄爆排风时,必须考虑当地的气候条件,如下雪量或排风位置是否安全等。  风管的漏风会随时间而增加,因此当各个房间需要维持一定的压力关系时,就必须权衡采用密封良好的风管系统所增加的投资与节约能源之间的关系,当房间压力是一个关键参数时,可对风管进行密封性试验和压力测试;风管的材料选择必须考虑到操作环境的要求和清洁剂的特性,风管部件必须能适应风管系统内的湿度,以免产生腐蚀从而形成空气污染;除湿盘管必须具有耐腐蚀的集水盘,并且排水良好,防止腐蚀产品、霉菌、细菌等进入产品暴露的生产环境,由于风管安装后很难清洗,因此在安装过程中必须采取适当的防护措施,包括:风管制作者可将风管用塑料布包裹密封起来,运到现场进行安装,当现场安装时,风管必须始终得到保护,安装时风管开口处必须即时用塑料布覆盖以免杂物进入管道。工艺生产区的送风管道不能使用含渗透性的纤维内衬,或吸声材料,这些材料会成为细菌生长地并且会形成粒子污染,如需要吸声,那么所用的材料应是非渗透性的,不含纤维物质的;在开始安装时,风管必须是清洁的或可在位清洁的,对送风管道而言,由于有相应的过滤器的保护,所以不需要进行进一步的定期清洁,但是还需要提供适当的检查口以便对风管的清洁度进行定期的检查。  用于液体工艺系统的排风管道可能会有冷凝液存在,排风管的内壁必须耐受特殊产品的腐蚀,注意不锈钢和FRP材质的风管有一定的局限性,必须对镀锌风管的内部连接部件加以关注;应该考虑设置一些法兰以及入孔等以便于拆卸清洁,风管布置必须防止冷凝液体反流至工艺设备中;系统中的*阀、风量阀、调节阀、以及其他一些装置如加热盘管、加湿器、VAV箱等部件的维护要便利,好从产品暴露区的外面加以维护,以免对这些区域产生污染风险或造成干扰。

    深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)        
        中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。    
        中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。

    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳宝安区公司街道地址,负责人是燕生。
    主要经营GMP。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括环保 净化工程 等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-56783164.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理..
相关分类
附近产地