张家港南丰高企培育代理机构 高新技术企业入库

2020年苏州生物与新医药行业申报高新技术企业认定高新技术企业认定八大领域之一的生物与新医药技术领域，具体是哪些技术可以归纳为这个领域？需要符合哪些条件可以申报高新技术企业认定？接下来小编为您进行简单整理以供您参考：高新技术企业认定需要同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥核心支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1. 近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2. 近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3. 近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。小编提醒：生物与新医药技术领域的企业一般研发能力较强、人员学历水平较高，业务类型也比较集中，所以在高新指标中研发人员比例、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。以往该类型的企业由于大部分成果转化类型为发明专利，而发明专利申请时间较长，部分企业在申报高新认定、再次认定当年，并没有知识产权证书作为成果转化资料，知识产权数量也不能满足高新申报要求。但2016年修改后的《高新技术企业认定管理工作指引》规定发明专利只要在有效期内可持续使用，这一改变利好于生物与医药企业的高新维持。具体技术：化学药研发技术1. 创新药物技术2. 手性药物创制技术3. 晶型药物创制技术4. 国家基本药物生产技术5. 国家基本药物原料药和重要中间体的技术药物新剂型与制剂创制技术1. 创新制剂技术2. 新型给药制剂技术3. 制剂新辅料开发及生产技术4. 制药装备技术医疗仪器、设备与医学软件1. 医学影像诊断技术2. 新型治疗、急救与康复技术3. 新型电生理检测和监护技术4. 医学检验技术及新设备5. 医学网络新型软件6. 医用探测及射线计量检测技术医药生物技术1. 新型疫苗2. 生物治疗技术和基因工程药物3. 快速生物检测技术4. 生物大分子类药物研发技术5. 天然药物生物合成制备技术6. 生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术中药、天然药物1. 中药资源可持续利用与生态保护技术2. 创新药物研发技术3. 中成药二次开发技术4. 中药质控及有害物质检测技术轻工和化工生物技术1. 高效工业酶制备与生物催化技术2. 微生物发酵技术3. 生物反应及分离技术4. 天然产物有效成份的分离提取技术5. 食品安全生产与评价技术6. 食品安全检测技术农业生物技术1. 农林植物优良新品种与优质高效安全生产技术2. 畜禽水产优良新品种与健康养殖技术3. 重大农林生物灾害与动物疫病防控技术4. 现代农业装备与信息化技术5. 农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术近几年高新技术企业申报数量、认定数量不断攀升，项目咨询辅导机构也越来越体系化。那么企业如何选择辅导机构呢？不仅要看费用还要看机构的服务水平。今天小编权智天下就高企费用问题简单整理如下，以供您参考：首先，企业一定要明白。辅导机构不可能在不盈利的情况下为企业提供服务，如果有，一定有问题！高新技术企业申报一般涉及的几项费用：辅导费，知识产权费，查新费，检测费，审计费。检测费检测报告主要针对高新技术企业申报中的高新技术产品的核心参数进行。部分辅导机构要求企业使用辅导机构，并且开展了太多不必要的检测项目。企业为此平白付出动辄上万的检测费用。提醒：1、建议企业自行选用检测机构。2，检测内容只针对高新技术产品的核心参数。3，若企业现有检测报告，且符合高企申报要求，则不重复开展相关检测工作。对于要申报2020年高新技术企业认定的您，要了解高企认定评审更严格了，我们可以将细节严格把控起来。具体需要注意哪些点呢？在此小编权智天下为您整理如下：产学研协议时间要求产学研协议的签订时间需在2017-2019年，申报当年签订的不予计分，且需提学研合作的记录证明（如项目支出的及凭证等）。2020年苏州生物与新医药行业申报高新技术企业认定（仅发搜狐）高新技术企业认定八大领域之一的生物与新医药技术领域，申报高新技术企业认定的程序是怎样的呢？具体是哪些技术可以归纳为这个领域？接下来小编为您进行简单整理以供您参考：高新技术企业认定程序如下（一）企业申请企业对照本办法进行自我评价。认为符合认定条件的在“高新技术企业认定管理工作网”注册登记，向认定机构提出认定申请。申请时提交下列材料：1. 高新技术企业认定申请书；2. 证明企业依法成立的相关注册登记证件；3. 知识产权相关材料、科研项目立项证明、科技成果转化、研究开发的组织管理等相关材料；4. 企业高新技术产品（服务）的关键技术和技术指标、生产批文、认证认可和相关证书、产品质量检验报告等相关材料；5. 企业职工和科技人员情况说明材料；6. 经具有的中介机构出具的企业近三个会计年度研究开发费用和近一个会计年度高新技术产品（服务）收入专项审计或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料；7. 经具有的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告（包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书）；8. 近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。（二）专家评审认定机构应在符合评审要求的专家中，随机抽取组成专家组。专家组对企业申报材料进行评审，提出评审意见。（三）审查认定认定机构结合专家组评审意见，对申请企业进行综合审查，提出认定意见并报小组办公室。认定企业由小组办公室在“高新技术企业认定管理工作网”公示10个工作日，无异议的，予以备案，并在“高新技术企业认定管理工作网”公告，由认定机构向企业颁发统一印制的“高新技术企业证书”；有异议的，由认定机构进行核实处理。小编提醒：生物与新医药技术领域的企业一般研发能力较强、人员学历水平较高，业务类型也比较集中，所以在高新指标中研发人员比例、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。以往该类型的企业由于大部分成果转化类型为发明专利，而发明专利申请时间较长，部分企业在申报高新认定、再次认定当年，并没有知识产权证书作为成果转化资料，知识产权数量也不能满足高新申报要求。但2016年修改后的《高新技术企业认定管理工作指引》规定发明专利只要在有效期内可持续使用，这一改变利好于生物与医药企业的高新维持。（一）医药生物技术1. 新型疫苗2. 生物治疗技术和基因工程药物3. 快速生物检测技术4. 生物大分子类药物研发技术5. 天然药物生物合成制备技术6. 生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术（二）中药、天然药物1. 中药资源可持续利用与生态保护技术2. 创新药物研发技术3. 中成药二次开发技术4. 中药质控及有害物质检测技术（三）化学药研发技术1. 创新药物技术2. 手性药物创制技术3. 晶型药物创制技术4. 国家基本药物生产技术5. 国家基本药物原料药和重要中间体的技术（四）药物新剂型与制剂创制技术1. 创新制剂技术2. 新型给药制剂技术3. 制剂新辅料开发及生产技术4. 制药装备技术（五）医疗仪器、设备与医学软件1. 医学影像诊断技术2. 新型治疗、急救与康复技术3. 新型电生理检测和监护技术4. 医学检验技术及新设备5. 医学网络新型软件6. 医用探测及射线计量检测技术（六）轻工和化工生物技术1. 高效工业酶制备与生物催化技术2. 微生物发酵技术3. 生物反应及分离技术4. 天然产物有效成份的分离提取技术5. 食品安全生产与评价技术6. 食品安全检测技术（七）农业生物技术1. 农林植物优良新品种与优质高效安全生产技术2. 畜禽水产优良新品种与健康养殖技术3. 重大农林生物灾害与动物疫病防控技术4. 现代农业装备与信息化技术5. 农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术

苏州思睿晶华是一家集项目申报、成果转化、建设等多种服务于一体的综合服务供应商，由于我司有经验丰富、表现出色、的团队，目前公司规模也日益扩大，由初十人扩大到现在四五十人的申报队伍。公司设为高企事业部、础设施事业部、人才项目事业部、创新项目暨金融类项目事业部，遍及长三角，特别是江苏省。