青海EU 2017-745认证的流程

2017 年4 月5 日，欧洲议会和理事会正式签发了欧盟关于器械*2017/七45 号法规（MDR，EU2017/七45），5月5日，欧盟（Official Journal of the EuropeanUnion） 正式发布该法规。2017 年5 月25 日，MDR 正式生效， 替代了原器械指令（MDD，93/42/EEC）和主动植入式器械指令(AIMD,90/385/EEC)。目前急需做CE认证的客户很多，检测认证公司，代理公司也是鱼目混杂，参差不齐。怎么辨别口罩CE认证的真假呢？1，凡是说3、5两千可以出CE证的都是2，凡是说3/2天可以出证的都是3，凡是说国内公司自己可以发CE证的都是辨别证的真伪很重要，因为一旦货到了港口清不了关损失就大了。所以不要贪图便宜和快而上当受NB号的CE证。按照现行的欧盟器械法规，此路径获取CE证的时间至少8个月以上，费用比较昂贵。欧盟I类器械，如果是非灭菌产品，具体分类为I类。按照指令要求，公告机构不可强制介入I类器械的发证事宜，制造商可以基于完整的CE技术文档宣称符合CE（自我CE符合性声明格式如下）。也即，制造商不需要找发证机构去申请带NB号的CE证，制造商根据自己出具自我CE符合性声即可打上CE mark，出口欧盟。在欧盟有经销活动前，需要委托欧盟授权代表去当地主管机构做欧盟注册，整个欧盟28个成员国，只需登记一次。整个周期是1-4周。根据欧洲法规的要求，制造商应起草符合性声明，对于加贴CE标志上市的产品的符合性负有责任。因此，制造商在产品进入欧洲市场前，需要评估并选定适用的指令和符合性路径，确保产品符合法规要求，然后加贴CE标志。其主要过程包括：1. 确定根据指令的定义，产品是否属于器械，哪个欧盟指令适用于所考虑的器械：器械指令（93/42 / EEC），体外诊断器械指令（98/79/EC）或有源植入式器械指令（90/385 / EEC）2. 确定器械的分类。3. 实施质量管理体系（如适用）。大多数公司使用ISO 13485来满足要求。4. 准备CE标记的技术文件（Technical Documentation）或设计文档（Design Dossier）。5. 如果制造商在欧洲没有实际的场地，需要任命一位欧洲授权代表，代表制造商在欧盟境内进行相关的法规联络事宜。6. 制造商的质量管理体系（QMS）和技术文件/设计文档由公告机构（Notified Body）审核和评估。若器械属于I类非灭菌、I类无测量功能或顾客定制产品，则不需要公告机构的介入。7. 从公告机构处获得CE和ISO 13485。8. 起草符合性声明（DoC），其中所涉及的器械符合相应的指令。9. 在产品上（包括标签、说明书等）加贴CE标志，并投放欧洲市场。对部分欧洲国家，可能需要在上市前在该国器械主管当局处进行备案。10. 维持质量体系和CE的有效性。MDR的时间，尽快启动MDR法规合规准备事宜。 确认原CE认证时的技术文件中是否含有按照Rev4原则提供的评价报告；l  确定企业合规负责人（MDR法规要求），有相应能力、和经验来承担相应的法规工作职责。l  修改原CE技术文件，建立质量管理体系，向具有MDR发证的认证机构提出MDR-CE认证申请，获得MDR法规下的新CE证。欧盟会规定了MDR 的转换期的要求2017 年5 月25 日：MDR 和IVDR 生效2020 年3 月25 日：启动欧盟器械数据库(Eudamed)2021 年5 月25 日：MDR 实施开始2022 年5 月25 日：IVDR 实施开始2024 年5 月25 日：AIMD，MDD 和IVDD 证将失效按产品的危险程度，将产品分为Ⅰ类、Is（灭菌），Im（测量）,Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类对于目前MDD和MDR的各个风险等级的产品实施时间：1. 对于I类的产品，欧盟强制要求2021年5月25号强制实施MDR2. 对于Is（灭菌），Im（测量）,Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类迟可以用到2024年5月25号3.对于可重复使用的产品，在MDD里属于I类，但是在MDR里属于Ir类，那么如果企业在2021年5月25号之前满足了MDD的要求，迟可以用到2024年5月25号SUNGO可以在过渡期内为提供新旧法规的咨询服务，包括：协助判定产品分类协助选择合理的符合性途径协助选择合适的认证机构制定认证的解决方案协助完成评估编写CE技术文件欧盟代表服务

SUNGO品牌创建于2006年，立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理：1：欧盟MDR CE咨询，MDR欧盟授权代表，欧盟注册2：欧盟IVDR CE咨询，IVDR欧盟授权代表，欧盟注册3：美国FDA注册，FDA510K4：国内的注册证和生产证5：加拿大的MDEL注册6：ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构，服务过的客户较是覆盖了（中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡）、欧洲（英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威）、北美（美国、加拿大）、南美（阿根廷）、大洋洲（澳大利亚）和非洲（博茨瓦纳、南非）等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持，为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里，SUNGO已为30多家上市公司和制造商，合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系，提供在线即时服务，针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO，不是选择了一次性的合作伙伴，而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则，依托的技术团队，优化我们的服务，让更多的器械合法、安全进入市场，为器械行业健康发展贡献力量。因为，所以放心！