公司是由咨询*组成的、面向中小企业和广大业务型咨询公司和合作伙伴提供“一站式”认证、许可及科创项目申报服务技术机构。公司以质量管理为**,以现场管理为抓手,以精益生产方式为,提供企业管理综合诊断、组织管理、业务流程规范化 管理、生产及现场管理、质量管理、人力资源及绩效管理、成本管理、管理顾问等。FDA注册认证:化妆品自愿注册计划(VCRP)FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。美国FDA注册是什么意思:FDA是食物和(Food,and,Drug,Administration)的英文缩写,它是美国国家的直属法令履行部分,专门从事食物、、化妆品和器械等产品的监管;是一个由医师、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于维护、促进和进步国民健康的卫生管制的组织。FDA对器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之、减缓与者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。FDA注册:针对器械,FDA分成类,一类属于轻微的,二类就比较严重,三类被列为危险系数大。特别针对二类产品,在企业做注册的时候会有个上市前通告,也就是510K评审,如果企业年出口额小于1亿美金,则可以申请小企业减免,通过510K评审后得到K号,提供K号之后,在进行注册。公司长期专注并服务于中小企业,通过整合相关资源,坚持以“6B”为原则打造咨询服务**竞争力。公司以知识产权和科创项目申报服务为导向,助力企业打造行业成员。
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