圆周检测实验室严格按照ISO/IEC 17025的体系标准进行管理,获中国合格评定会CNAS认可,获市场监督局授权的检验检测机构CMA认定。我们拥有众多经验丰富的业界*、测试与认证及代表,可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、产品测试、技术支持、对策等“一站式”。通过我们的努力,您可以在短的时间内获得广泛的**认证。产品范围包括信息技术类、家电类、灯具类、电动工具类、广播电视音响类,工业、科学、类,汽车电子、无线射频产品等。同时代理**大多数**认证机构的电子产品认证以及机械设备、电子、汽车电子、电子电器有害物质认证。第三方认证机构FDA注册 一.什么是FDA注册 FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品监督登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。 二.FDA注册的常见误区 1.FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品,不存在寄样品检测和出的说法。因此网上传的沸沸扬扬的,哇哈哈获得FDA认证和权健产品获得FDA认证,以显示自己产品的安全,都是一种误解,不存在做了FDA,就很的情况。 2.FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果**过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。 3.FDA注册有?:FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在一说。那么市面**传的FDA是什么呢?其实都是申请机构自己出的一份宣称性文件,产品已经去做了FDA注册。 三.FDA注册和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别 可以这样理解,FDA检测一般针对这几类产品:1.二三类器械;2.,日用品;3.食品接触材料; FDA注册一般分为:1. 2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5. FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。 四.FDA注册*新动向 近日,LED灯将被纳入FDA监管范围。据了解,此规则施行后,LED灯产品或将面临双重“关卡”审核,在清关时除了需要海关通过外,还可能需要FDA放行。但这一改变只涉及LED灯本身,不涉及使用LED灯的商品(比如不带有LED灯本身的灯具)。 据业内人士介绍,LED灯被纳入FDA监管范围,对出口物流行业的要求将较为严苛,需要其在接收客户货物时,搞清楚生产厂家,拒接收不正规产品。同时,在提供清关材料时,需一同提供LED灯的生产厂家信息,其中包括厂家名称、和联系电话,以免带来清关延误。 据悉,如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品,需要请在清关材料中明确标注清楚。 步:申请受理 a收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。 b同时,认证机构发送有关收费和通知。 c申请人按要求将资料提供到认证机构。 d申请人付费后,按要求填写付款凭证。 [注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB及报告(如有)]。 第二步:资料审 a在资料审阶段,产品认证需对申请进行单元划分。 b单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。 第三步:样品接收 a样品由申请人直接送达的检测机构。 b申请人付费后,按照要求填写付款凭证。 c检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。 d样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。 e认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。 第四步:样品检测 a企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。 b样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。 c检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、器械、电线电缆、玩具等22大类186种产品3C认证实际上是英文名称“ China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写,也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。作为认证(CCEE)、进口安全质量许可制度(CCIB)、中国电磁兼容认证(EMC)三合一的“CCC”认证,是中国质检总局和国家认监委与**接轨的一个标志,有着**的重要性。它是我国按照世贸组织有关协议和**通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。其主要特点是:国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经国家的认证机构认证合格,**相关并加施认证标志后,方能出厂、进口、销售和在经营场所使用。目前,中国公布的首批必须通过强制性认证的产品共有类一百三十二种。主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。 3C标志一般贴在产品表面,或通过模压压在产品上,仔细看会发现多个小菱形的“CCC”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码,每个随机码都有对应的厂家及产品。认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时,已将该编码对应的产品输入计算机数据库中,消费者可通过国家认监委强制性产品认证标志防伪系统对编码进行。低压电器(共9种) 漏电保护器、断路器(含RCCB、RCBO、MCB)、熔断器、低压开关(隔离器、隔离开关、熔断器组合电器)、其他电路保护装置[保护器类:限流器、电路保护装置、过流保护器、热保护器、过载继电器、低压机电式接触器、电动机启动器]、继电器(36V<电压£1000V)、其他开关(电器开关、真空开关、压力开关、接近开关、脚踏开关、热敏开关、液位开关、按钮开关、限位开关、微动开关、倒顺开关、温度开关、行程开关、转换开关、自动转换开关、刀开关)、其他装置(接触器、电动机起动器、信号灯、触头组件、主令控制器、交流半导体电动机控制器和起动器)、低压成套开关设备圆周检测**优势 1、以客户为中心,提供的检测及认证2、各国部门授权认可的实验室3、规模的独立第三方测试和认证机构4、较行业平均价格,我们可为您节约25%5、较行业平均时间,我们可为您节省2-20天6、从产品的开发、设计、试制、量产等各阶段给予可靠、高质量的技术支持7、协助您较快捷地进入**市场
深圳市圆周检测技术有限公司总部位于深圳市龙华区,总部与实验室总占地面积2000多平方米。圆周检测是一家综合性、专业性、**性的工业与消费电子产品第三方测试、检验与验证服务机构,其**技术团队成员均来自华为技术检测认证中心。实验室有CMA、CNAS认可资质,是的“LED显示性能检测认证公共服务平台”。公司自成立以来,一直从事产品安全测试、电磁兼容(EMC)的测试、环境可靠性试验、光电性能检测、电子电器产品有毒物质(RoHS)检验、产品EMC设计与对策、各国认证、ISO体系、技能培训等工作。现拥有*的检测设备、专业的测试团队、技能娴熟的认证团队。公司竭尽全力为客户提供支持和增加**为目标,提供全面的检测和认证解决方案,促进客户在国内外市场上的成功,让客户自信地行销世界。