净化器做ROHS报告办理

1、大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等WJT是一家主要从事工业产品与消费电子用品的独立第三方认证检测机构，已取得中国CNAS国家实验室认可；取得中国科学研究院（广州分研究院）佳实验室合作关系，并由此获得国际实验室认可组织(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的认可，检测报告具有国际公信力。我们的服务涉及几乎所有消费行业，信息技术产品、家用电器、车载电器、灯具产品、安防产品、玩具、无线蓝牙、机械产品、燃气产品、个人防护用品、可以为产品和货物提供包括测试、检验、验货、认证在内的一系列服务。    大型综合测试实验基地，涵盖安全、电磁兼容、化学、可靠性、能效等实验室。同时泰尔检测在深圳、香港等地均设有全国分支机构，更好的实现本土化“一站式”服务理念。六年来泰尔以优质的服务赢得超过10000多家企业客户的信任，在全球市场广泛认可。电磁/安规认证项目欧洲市场：CE认证，CE-LVD, GS认证, TUV-mark认证, CB认证, Nordic(Nemko, Semko, Fimko, Demko), BSI, GOST, OVE, IMQ, KEMA及其它欧洲国家认证标志；亚洲市场：EK-mark, MIC, PSE-mark(菱形, 圆形),Telec认证 PSB认证, SASO认证, CCC认证, CQC认证, BSMI认证，KUCAS认证等；北美市场：UL+CUL, FDA, CEC，cTUVus, cETLus, cCSAus等；南美市场：IRAM认证，NOM认证等；WJT 所获资质和授权中国合格评定认可委员会CNAS认可实验室 (证书号L3512)UL认可目击测试实验室 (证书号10224609)美国联邦通讯委员会FCC认可(证书号607249)加拿大工业部IC认可(证书号8050X)美国加州CEC节能认可美国Timco认可实验室(证书号(Q2001)加拿大CSA 认可目击测试实验室 德国TüV莱茵认可目击测试实验室 ---TUV佳合作实验室德国TüV-PS认可目击测试实验室欧盟公告机构CE0678-德国EMC认可实验室(证书号X070081)韩国KTEI深圳唯一一家授权实验室认证计量证证书（证书编号：2013192138X）中国科学研究院广州分研究院）佳实验室合作关系安规主要检测项目:          标签测试，发热试验，故障条件测试，材料的吸湿性测试，防电击保护测试，拔出电源插头测试，可接触性测试，潮湿处理测试，绝缘电阻测试，电气强度测试，冲击测试，推拉力测试，天线插头测试，爬电距离和电气间隙，接缝绝缘测试，电阻测试，电容器和RC组件测试，保护装置测试，开关测试，接地电阻测试，电源线测试，拉力测试，电气连接和机械固定，PCB板预处理测试，防火测试，稳定性测试，异常操作和故障条件测试……产品可靠性测试服务：高温、低温、温度冲击（气态及液态）、浸渍、温度循环、低气压、高低温低气压、恒定湿热、交变湿热、高压蒸煮、砂尘、盐雾腐蚀、气体腐蚀、淋雨、太阳辐射、光老化、盐雾实验、跌落测试、寿命测试EMC检测能力EN55011 《工科医(ISM)射频设备的干扰限值和测量方法》 CISPR11、GB4824EN55013 《声音和电视广播接收机及有关设备的无线电干扰特性限值和测量方法》 CISPR13、GB13837EN55014-1《家用电器、电动工具及类似器具的无线电干扰限值和测量方法》CISPR14-1 GB4343EN55015《电气照明和类似设备的无线电干扰特性限值和测量方法》CISPR15、GB17743EN55022 《信息技术设备的无线电干扰限值和测量方法》 CISPR22、GB9254EN6 1000-6-1《通用标准--家用、商业、轻工业环境的无线电设备的抗扰度限值和测量方法》 EN61000-6-2《通用标准--工业环境的无线电设备抗扰度限值和测量方法》 EN61000-6-3 《通用标准--家用、商业、轻工业环境的干扰限值和测量方法》 EN61000-6-4 《通用标准--工业环境的干扰限值和测量方法》 EN61547 《电气照明和类似设备的无线电抗扰度限值和测量方法》 EN55014-2《家用电器、电动工具及类似器具的无线电抗扰度限值和测量方法》GB4343.2EN55024 《信息技术设备的抗扰度限值和测量方法》 GB17618EN61000-3-2 《低压电气及电子设备发出的谐波电流限值（单项输入电流≦16A）》 EN61000-3-3 《输入电流≦16A的低压供电系统电压波动和闪烁》 EN50091-2 《UPS的EMC限制》 FCC Part 15 《射频设备的无线电干扰限值和测量方法》（美国） FCC Part 18 《工科医类产品的干扰限值和测量方法》（美国）我们的承诺：专业  快捷实惠权威周到！专业——实验室严格按照ISO/IEC17025国际实验室管理体系运作；一切测试及认证操作均遵循国际电工委员会（IEC）的产品标准及国际认可的操作惯例；快捷——泰尔的服务是一天之内审核资料，三天之内完成预测试，一周之内可拿证书，并帮客户完成资料和元器件的收集，整理及样品的对策修改；实惠——尽可能在工厂就近选择合格的实验室，使测试时间更短、更低；权威——泰尔实验室已获得众多国际认证机构的认可，其中包括：德国TUV，美国UL，美国FCC及美国TIMCO等；ITS所颁发的证书是您信心的保证！周到——可为您提供标准咨询、元件选择、申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务；             实验室坚持以客户为中心、以市场需求为导向的市场理念，积极做好国内测试认证及国内生产企业产品取得国外认证的测试业务，可以提供“一站式”测试服务，帮助企业以快的速度、好的质量将产品投放国内或国际市场。随着客户对国外证书需求的日益增长，实验室正在积极寻求更多的国际合作，以通过国际认可的发证机构，加速国内企业的信息通信产品进入国际市场的步伐。 ROHS 2.0正式发布         2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官F公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。   申请日期：  2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。  在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。  ROHS标准2011/65/EU 主要内容概括如下：1.产品范围  阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：  —  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； —  第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。  2.限制物质  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 HBCDD 六溴环十二烷  DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯  3.CE标志要求  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。4.过渡期规定  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。  —  医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; —  体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; —  工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  —  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：  —  2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年；  —  而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。  6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。   相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。    医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求   2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官F公报上发布，并将于20天后正式生效。    相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。    考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。   ROHS 2.0主要内容如下：  —  阐明了指令管控范围和相关定义：  —  将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；  —  增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； —  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。  —  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。   ROHS 2.0管控的医疗设备包括：  —  利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备； —  利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。   为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注  第二章第二款 之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品   第四章   第三款 医疗和监控设备 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断医疗设备 2016年7月22日起需要符合指令要求   工业监控设备 2017年7月22日起需要符合指令要求  第四章第四款 供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0   医疗设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断医疗设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求   监控设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   工业监控设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求   被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 无需符合ROHS 2.0   第四章 第五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者  而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离辐射的设备： 1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞； 1d.参比电极中的汞：低氯氯化G，硫酸汞和氧化G； 2.X射线管中的铅轴承： 3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅 4.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。 5.电离辐射屏蔽装置中的铅。 6.X射线检测中的铅 7.硬脂酸铅X射线衍射晶体 8.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源 其他 9.氦一镉激光器中的镉 10.原子吸收光谱灯中的铅和镉11.MRI热导体和超导合金中的铅 12.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉13.配重铅 14.超声换能器单晶压电材料中的铅。15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅 16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）17.便携式紧急心Z起搏器中的焊料中的铅 18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅19.硅基液晶显示器中的铅20.X射线测量过滤器中的镉目前只有ROHS 2.0，没有3.0ROHS2.0指的是 在原来的ROHS六项（铅、镉、汞、六价铬、PBB、PBDE）基础上 增加 四种邻苯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）ROHS2.0 一起就是10项。1、背景资料-RoHS是怎么产生的？随着电子电器设备的快速成倍增长，大量的电子废弃物也迅速增加，为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。初版本为欧盟电子电器指令2002/95/EC指令，2006年7月1日起实施，自2011年6月8日起，2002/95/EC正式被2011/65/EU指令取代，RoHS 升级为RoHS 2.0,原来测试的6项升级为10项，并规定过渡期。2015年6月 ROHS 2.0正式生效：2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对2011/65/EU（RoHS 2.0）的限用物质清单（Annex）进行修订，将四种邻苯二盐（DEHP、BBP、DBP和DIBP）正式列入到限用物质清单中，限值均为0.1 %。本次修订自欧盟公报上公告后第二十天起生效，各成员国须在2016年12月31日前将指令转化为本国法令。 2018年4月ROHS 又发起新7项物质的公众咨询，ROHS 2.0可能升级为ROHS 3.02018年4月20日，欧盟RoHS咨询机构针对RoHS工作计划(Pack 15)中RoHS指令附录II限制物质评审修订工作发起第一次公众咨询，咨询涉及7项物质，包括三氧化二锑，四溴双酚A(TBBP-A)，磷化铟(InP)，中链氯化石蜡(MCCPs)，铍及其化合物，镍和镍，二和钴。本次咨询为期8周，于2018年6月15日截止。相关方可在咨询期内提交相关物质的技术证据，包括物质的使用数据及潜在替代品的情况等。该工作计划终会确定物质在电子电气产品（EEE）中的使用数据并制定优先物质清单，清单中的物质可能会被欧盟考虑纳入RoHS限制物质列表（RoHS指令附录II）深圳万检通科技有限公司主要经营我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地区：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亚洲地区：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地区：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。。 单位注册资金未知。 我公司主营CE认证,FCC认证,PSE认证,TSSA注册,RoHS检测等，多年来坚持“质量优先，用户至上”的原则，产品远销全国多个城市，赢得了客户企业的信任！公司秉承“诚信经营，优质服务”的经营理念，本着“诚实信用”的企业精神，在短短几年，公司经营规模不断扩大、业绩稳定增长、员工素质逐步提高，保证了每位员工为客户提供高效精准、全面周到的服务，使企业稳步向前发展；通过全体员工的共同努力，我公司已在经营规模、业绩增长、人才积累和管理实务上均取得长足的进步和骄人的成绩，在今后的岁月中公司将继续坚持“以质量求生存，以信誉求发展“的宗旨。将以更高的企业服务回馈朋友们的支持和厚爱，并竭诚欢迎您的惠顾。主要市场:主营产品或服务:公司主要经营CE认证,FCC认证,PSE认证,TSSA注册,RoHS检测, 我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地区：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亚洲地区：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地区：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。ROHS认证周期一般15个工作日，具体看是什么产品

深圳万检通科技有限公司专业从事iso9001质量认证、质量检测认证、CE认证*低*。WJT务包括：**认证CB；亚洲：中国CCC、CQC、SRRC、CFDA、入网认证，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，闽台NCC、BSMI，韩国KCC、中国香港OFTA、马来西亚SIRIM，新加坡IDA,PSB；欧盟：CE（R&TTE）认证， RoHS、REACH；  公司(WJT)为众多行业和产品提供通行解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台，帮助企业应对技术贸易壁垒，提升企业竞争优势，满足其对品质的高标准要求。 NOBEL的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、、灯具照明，儿童玩具，电池、医疗等多个行业；提供安规LVD检测，电磁兼容EMC检测，无线射频RF检测，有害物质ROHS化学检测，可靠性检测，认证与培训，货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。NOBEL拥有众多优秀且专业的测试和认证工程师，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。 WJT众多**认证机构的认可，是德国TUV、EMCC， 美国UL、FCC、TIMCO，加拿大IC、捷克EZU，意大利ECO、ECM，挪威NEMKO等**的合作的实验室。 WJT务包括：**认证CB；亚洲：中国CCC、CQC、SRRC、CFDA、入网认证，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，闽台NCC、BSMI，韩国KCC、中国香港OFTA、马来西亚SIRIM，新加坡IDA,PSB； 欧盟：CE（R&TTE）认证， RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等认证检测，协助客户一次申请获得多国的认证证书。 作为综合性、专业性、**性的第三方检测认证服务机构，市场公信力是WJT展的关键所在。NOBEL凭借的技术和**的服务理念，成为中国质量认证中心（CQC）认可代理专业的服务机构、CQC**认证业务市场A级代理，同时还是中国检验认证集团和中国质量认证中心(CQC)的佳合作伙伴。 WJT建设健康、安全、环保、节能的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试及认证领域成为受人信赖的机构。