上海泽威于零九年成立于上海,致力于打造产品出口市场认证、检测服务一站式平台。主营包括FDA注册,FDA认证,510(k)编审,QSR820审核,OTC NDC注册,CE认证,ISO13485审核。FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全,产品在FDA认证的时候,一般分为两种,一个是510K豁免外的产品,此类产品做FDA认证较为简单,流程快,能以快的速度获取注册号,帮助产品外销。在美国,FDA对的宣传采取严格的管理制度,所以消费者普遍将视为补充营养元素、调节机体的一种手段,明确它们不具有能治病的。器械FDA认证美国食品和药物(FDA)确保患者和提供者能够及时,持续地获得安全,有效和高质量的设备,此外,它还为消费者、患者、护理人员和提供者提供有关其监督产品的可理解且易于获取的基于科学的信息,了解设备是什么以及FDA如何对设备进行分类非常重要。根据1994年美国颁布的《美国膳食补充剂与教育法》,并不像一样,受到美国FDA的严格监督。同时,上市也并不需向FDA提交产品安全性的。只有产品上市后出现问题,FDA才会对其过问。换句话说,美国的成分是否安全和有效,全凭厂商的诚信自律。上海泽威信息科技有限公司与**多家机构建立了密切的合作关系,为广大生产商,经销商及贸易商的出口,提品检测服务,标准咨询服务,审核,注册,培训与认证服务。
上海泽威信息科技有限公司致力于为广大客户提品出口认证,质量检测,技术服务等。我们有的技术,审核员,和热情耐心的客户服务人员。热烈欢迎各界人士前来咨询,洽谈与合作!