菏泽十万级净化车间设计|济宁GMP净化车间施工

济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南，公司以车间空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例，使我们积累了丰富的设计、施工经验。
《食品工业洁净用房建筑技术规范》G687-2011规定：
有可关闭的门窗相邻相通的洁净用房之间以及洁净区与非洁净区之间应保持不小于a的静压差，洁净区对室外应保持不小于10Pa的静压差。当生产工艺要求在洁净用房墙上开有不可关闭的洞口时，洞口气流流向及平均风速应不小于0.2m/s。
有内部污染产生的房间宜保持相对负压，对外来污染有控制要求的房间宜保持相对正压。

《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定：
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数（次/h） 与室外方向上相邻相通房间的小负压差（Pa） 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
二较 8 10 -10 18～26 — ≤60 200
二较缓冲室 8 10 -10 18～26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18～28 — ≤60 150
一较（脱、穿普通衣、工作服） — — — 18～26 — ≤60 150
注：如果在准备间安装生物安全柜，则噪声不应**过68dB（A）。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。

GMP对“压差”的要求
当根据品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不**10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制。
应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险。

压差控制方式的选择
1、有些企业送风、回风都使用定风量阀，送风、回风都比较稳定，那么对于开 门、关门、人员、物料的进、出对压差的的扰动，消除能力几乎为0，不能很好 地保证压差的情况下的稳定性。
2、有些企业送风、回风都使用变风量阀，结果经常出现调节紊乱的现象，若干
参数如果都在变化，自控系统无所适从，不知道该听谁的指挥了。
3、所以，一般采用送风定风量、回风变风量，是一种相对比较好的控制方式。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品，是我们不变的宗旨。

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