新版ISO13485:2016标准于3月1日正式生效!
ISO13485全称是《-质量管理体系-用于法规的要求》,该标准由ISO/TC210-质量管理和通用要求标准化技术会制定,贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、试验、产品注册、生产、销售、使用等全生命周期的每个环节,因此组织应高度重视。
ISO13485是规定质量管理体系要求的**标准,针对设计和开发、制造、安装和维修,以及设计、开发和提供相关服务的组织,包括用于的材料或零部件制造商。该标准取自与ISO9001相同的基本原则,但更多强调诸如文件、工作环境、风险管理、设计控制和报告等方面以符合法规要求。
ISO13485:2016新标准引入和强化了大量行业实践。兼容了包括美国FDAQSR820、日本J-Pal法规169、巴西GMP、欧盟MDR&IVDR、加拿大、澳大利亚和中国CFDA《质量管理规范》等国家法规的要求。
此外,新版将体系和法规监管以及产品注册较好的结合,可帮助企业提升*能力,提高企业的竞争能力。
福建漳州ISO13485认证,做好目标分解
福建漳州ISO13485认证,在企业的发展当中,企业看到的永远是销售目标,利润目标,那么,为了实现这样的目标,我们要做更多的目标分解,才能保持这样的一个目标。
1、采购部的目标要求,如果采购的产品不合格,或者延迟采购等原因,那肯定会造成公司人力,财力的消耗,时间成本也是很重要的。
2、质检部门的目标要求,如果质检部门在检验中没有及时检验,或是检验出现错误,把不合格当合格,把合格当不合格,那么就会出现很严重的产品问题。
3、生产部的目标要求,应该按时按质完成销售任务,如果出现生产质量有问题,没有按时完成生产任何,那么也会对公司产生严重的危害。所有要制定严格的质量目标。
4、行政部门的质量目标,如果行政部,财务部等部门对整个公司人事,财务等不及时,也会影响整个公司的运营情况,
5、销售部门较不用说了,及时汇款,客户满意度,等等,对企业的影响较是大,所有,每个部门只有制定合理的目标,公司才能有序进行。
福建漳州ISO13485认证,大的目标需要各个小的目标都顺利执行来达成的。任何一个部门出现问题,都会影响整个大的目标的实现。
福建ISO13485认证,千里之行,始于足下
福建ISO13485认证,是我们的垫脚石,是抬高我们的阶梯,一步一步陪伴我往前走,福建ISO13485认证,告诉我工作生活中的方法和策略。
路在近,不迈开脚步永远无法到达,路在远,一生跋涉终会到达。人生在世,要做到逢山开路,遇水架桥,人生的道路上,会遇到大山,会遇到大河,我们的目的就是想办法通过去,这就是我们的意义,也许在某个点上,你会过不去了,也许一辈子也过去不了。也许这个目标就在这个点停止了,没有任何的方法。想不到任何方法,那只有重新寻找目标。然后继续前行。
人是一个过程,没遇到的一件事情,都需要我静心的解决。一步一步的解决。每天走一点,时间久了,走的路就长了,怕原地踏步或是原路返回的人。只要你有坚强的决心,聪明的头脑,就算达不到你的目标,少也会在李目标的不远的地方可以达到。
福建ISO13485认证。你成功路上的陪伴者。
ISO13485质量管理体系认证的学习方法
1、认真学习基本文件
应当阅读福建ISO13485质量管理体系认证有关的基本资料。如果能看英文,较好看英文。因为翻译总是很难完全表达原来的意思。
笔者认为,对质量管理八个原则和一些基本的术语,应当能背出来,但也不要求一字不差。首先要理解,从意思上背出来就可以。背出来就能相互联系,反复对比、加深理解,结合实际运用。譬如,您从ISO9000对“验证”和“确认”这两个术语进行对比,看看有什么是共同的,有什么差异,一对比,印象就深刻多了,就能记住了。
2、学习福建ISO13485质量管理体系认证的目的是为了应用
要结合自己的工作学习。对ISO 9001标准要认真推敲、琢磨、对比、分析差别,结合自己的实际工作加以理解。如果有问题,应当学会如何查参考资料,一直把它弄懂为止。在实际中使用,加深理解。只有结合实际使用以后,才能对标准有深刻的理解。譬如,标准中提到了好多审,譬如:管理审、设计审、不合格品处理的审、纠正措施和预防措施的审,这些审有什么共同点,有什么差别和联系,在实际工作中是否这样做了?通过实际会加深对标准的理解了。
3、如何才能熟悉标准各条要求
福建ISO13485质量管理体系认证对体系提出的各条要求是有联系和区别的。要想记住这些要求,较好方法就是把这些要求的关系和区别搞清楚。特别是结合实际工作联系来学习标准条款的要求。譬如,标准中哪些条款提到策划?这些策划有什么联系和区别?还可以把2008版ISO 9001和2008版标准进行对比,看出要求上有什么差别,从而能体会新版标准的重点在什么地方,这样我们工作的重点也就清楚了。
4、如何提出问题?
我们在工作和学习过程中会遇到很多问题,这个时候,应当看到自己的不足,同时,也是学习和进步的好机会。通过工作和学习就能得到提高。当然可以通过不同渠道向**提出问题,请教别人,共同探讨,**共同进步。
a)在提出问题之前,首先要通过自己的思考。必要的时候,把自己不成熟的想法告诉大家。等到大家发表和自己不同看法的时候,就会得到深刻的印象。比没有动脑筋就提出问题要有较大的收获。
b)提出问题时尽量把问题的焦点是什么说清楚。自己是如何理解的,不清楚的是什么问题。
c)为了便于沟通,尽量采用标准中通用的术语来提出问题。不然,会引起误解,浪费时间。
5、不要有浮躁心态
无论是做什么,学什么,都要有目的性。这个目的要从自己当前水平出发,提高一步原则来确定。
福建ISO13485质量管理体系认证的贯彻也是一种的抉择,体系的建立和改进也不是短期就能见到效果的,应当有长期的和近期的目标结合起来,一步一步扎扎实实的向前开拓。日子久了,一定会见到效果的。
“求鱼不如求渔”,有知识和经验的人是“授鱼不如授渔”。知识和经验只能靠自己日长时久的积累和掌握的,不可能一朝一夕就成的。我们应当学习别人如何学习的方法,而不是只学习别人告诉您的内容。
福建ISO13485认证“确认”和“验证”的区别
一、福建ISO13485认证设计验证和设计确认的区别
设计和开发验证:目的是确保设计和开发的输出满足输入的要求;
设计和开发确认:目的是确保产品满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,在产品交付或实施之前完成。
二、福建ISO13485认证设计和开发验证
1、设计和开发验证的方法
设计开发输出的是信息(文件),为了确保设计和开发输出资料满足输入资料要求,根据设计和开发策划时做出的安排,对设计和开发进行验证。通常的验证方法是通过制造样机的方式来进行。验证的方法应根据具体情况选择以下方式(A,B两种方式选一种)
A. 当整个设计已完成时,可根据审通过的设计开发初稿制作样机。技术部负责对样机进行试验或外送到检测机构进行检测并出具检测报告作为验证依据。
B. 在设计开发适当阶段,对样机的部分设计或样机的功能、性能可采用与已证实成功的类似设计进行比较,用类似设计的相关证据,作为本阶段设计的验证依据。
此外,下列方法可以选用一种或多种验证,通过这些方法验证,以寻找设计输出可能存在的问题和缺陷,便于早一点修正。
1) 设计审;
2) 变换方法进行计算,以验证原来的计算结果和分析的正确性;
3) 进行独立验证,以验证原来的计算结果和其他设计活动的正确性;
4) 对发放前的设计阶段文件进行审。
设计开发验证是分阶段、分层次进行的。一般来说,对某一子项(例如某一零件)的设计可以采用较为简单的方法,而对整个设计则应采用较为复杂的方法。加工业的设计开发则必须进行样机试验才能终加以验证。验证的结果及任何必要措施(例如更正)的记录应予保持。
2、福建ISO13485认证设计和开发验证的步骤
1)设计开发项目负责人综合所有的验证结果,编制《设计开发验证报告》,将验证结果和跟踪情况记录在报告内,报总工程师批准。确保设计开发输入中每一项性能、功能指标都有相应的验证记录。
2)样机验证通过后,技术部组织相关部门对小批生产的可行性进行审,根据开发产品的特点,填写《试产报告》报总工程师审核、董事长批准、然后确定开模、工装设计制造的投入、技术部协助生产部门进行小批试产(试产数量小于 50 台)。
3)品质部对小批试产的产品进行检验或试验,出具检测报告;技术部对生产工艺进行验证并出具工艺验证报告;供应部出具物料批量供应的可行性报告;财务部出具成本核 算报告;技术部综合上述资料填写《试产总结报告》,报总工程师审核、董事长批准, 作为批量生产的依据。
三、福建ISO13485认证设计和开发确认
对开发新产品进行确认的目的是证明产品能够满足规定的和已知预期用途的要求。单件产品通常应在产品交付顾客之前确认,批量产品应在正式批量生产之前确认。如果开发新产品需要经过顾客使用一段时间以后才能完成确认工作的,应在可能的范围内,采用模拟方式先期实现局部确认。确认方式可在下述中选择一种。
1) 技术部组织或报请上级组织召开新产品鉴定会,邀请公司外的有关*和顾客参加会议,鉴定会对产品认可并形成《新产品鉴定报告》,即可视同已被确认。
2) 试产合格的产品需要经顾客实际使用一段时间以后才能完成确认工作的,由销售部门与顾客沟通后交顾客使用一段时间,顾客对使用情况表示满意可视为对设计开发的确认。
3) 全新产品也可送往国家授权的试验室进行型式试验并出具试验报告,即可视为对设计开发的确认。
上述确认形式提供的报告及相关资料是确认的证据。如果在确认中有某些不足,技术部门应及时进行分析。并采取相应的改进措施,确保设计开发的产品全面满足顾客的要求。
ISO 13485 涉及的整个生命周期,组织从设计到生产,再到后续活动,包括销毁和废弃处理;还涵盖了物流、配送、服务、测试、校准、灭菌等环节,同时也适用于原材料、零部件和组件的生产组织。ISO 13485 的主要宗旨是促进法规要求的**统一协调。选择根据该标准认证您的系统,表明您致力于实现持续改进,并给予客户信心,您有能力把安全的产品推出市场。
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