哈尔滨市原料药结构确证 价格合理

广州微谱化工分析技术有限公司于2013年01月11日在广州市天河区工商行政登记成立。法定代表人贾梦虹。
原料药结构确证，凡合成、半合成药物，物中提取的单体，以及药物组分中的主要组分，均应确证其化学结构（包括构型）。确证结构的方法，主要采用波谱分析方法，包括IR、UV、NMR、MS，结合经典的理化分析和元素分析。需要时还应增加其它方法，如差热分析、热重分析、粉末X-射线衍射等。手性药物的构型确证，可采用单晶X-射线衍射、旋光光谱（ORD）、圆二色谱（CD），以及化学方法。基本原则是，提供充分的试验数据和图谱，正确进行解析，能够确凿药物分子的结构。

原料药结构确证放射性药物，放射性新药的结构确证，按“新药审批办法”附件一中“放射性新药申报资料项目及说明”第二部分“资料”第六项“确证化学结构或组分的试料及文献资料”要求办理。除对分子中放射性核素的测试和确证外，也应提供确证分子结构的其它波谱和测试项目数据。

原料药结构确证元素分析??
1、应详细说明使用仪器、测定方法及条件。特别是对测试样品的预处理方法、条件；
2、分子构成元素中除氧元素外，其余各种元素均应测定其含量。除C、H、N外的其它元素的测定详细说明所采用的方法和条件；
3、同一样品测定两次，两次实验数据同时列出，不取平均值；
4、应给出计算理论值所依据的分子式，包括结晶水（或结晶溶剂）。用随意性的加%吸附水以改变计算值使之和实测值相符是不科学的；
5、已证实样品不含结晶水，结晶溶剂的，如有高分辨质谱测试，并所得结果和化合物分子式相符，可免做元素分析。

原料药结构确证紫外一可见吸收光谱（UV-VIS）?????????????
1、仪器的校正和检定：仪器应按中国药典规定进行波长校正，并报告测定数据；
2、供试品的制备：通常选择一种易溶的中性溶剂（如水、或其它适宜的）配成适宜浓度的样品溶液录制UV-VIS光谱。对于发色团上存在酸性或碱性基团的化合物，为获得较多的结构信息，可增加用0.1Mol/L的HCL水溶液或0.1Mol/L的NaOH水溶液作溶剂，依法测定，以观察吸收带的移动情况。对难以制备溶液的情况，可以说明原因；
3、制图要求：光谱图应录制紫外可见区的全部吸收峰，不得有遗漏亦不得有载止峰，峰的吸收度不得高于1.0。必要时可分段以不同浓度试样溶液录制图谱。样品因无特定发色团，在紫外可见区无吸收时，可说明情况免报图谱；
4、摩尔吸收系数：为供结构解析，应按照中国药典的规定，在适宜的条件下测定供试液的吸收度，并计算摩尔吸收系数；
5、应对主要吸收谱带进行归属，如K带、R带、E带、B带等。
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