南宁MDD法规时间 上海MDR认证咨询机构

Landlink技术老师都是有着丰富的从业经验，包括认证公司的认证及测试经验，目前其他咨询公司的整体人员匹配还无法达到我们公司水平。技术团队划分不同的技术小组，分成 CE、FDA以及测试部，对于不同的法规我们都有专门的技术小组去做针对性的研究，可以针对贵司实际情况提供个性化的咨询方案。
? 技术文件和为满足GSPR而采用的解决方案

器械证实等同性挑战增加，需要从技术特性，生物学特性，特性等特方面阐述。
如果可以测试，应当测试待评价器械和假定等同器械的相关的规格和属性；
与评价相关的报告要求和内容较加复杂，至少包括： 评价计划，评价报告，上市后监督计划，上市后跟踪计，上市后监督报告，定期安全较新报告，评价评估报告等。

在欧盟的CE认证中，器械制造商会使用不同的公告机构，虽然在审核的流程上会有所不同，但对于具体的审核要求还是相似的。

MDR 技术文档主要的难点在于公告机构的要求较加细致，同样评审的重点在，可用性，软件，风险分析等文档。但是评审的要求会较深入，人天也会更多。因此，之前在 MDD 审核时可以满足NB 要求的很多文件，MDR 审核下都不符合。Eg.软件生命周期文档，之前 NB 的尺度大都是每个模块有相应的文件，文件中的所有的点简单提及即可。现在会检查到功能细节，甚至某些部分会涉及到代码。其他文档同理。
★ Landlink位于于上海市中心的大宁地块，是静安区大力扶持的第三方检测认证机构产业聚集地，周边有数家**认证机构如TüV南德、TüV莱茵、ITS、DEKRA等；
★ Landlink不仅服务本地客户，较可以快捷的辐射整个江浙地区，1小时直达。

峦灵是行业内的咨询公司，汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*，致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务， 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品， 迄今为止，我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括： 法规合规服务（CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册） 质量管理体系（ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务）； 测试服务（有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务） **注册（加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等）； 法规培训服务（企业定制培训、小班课培训）