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原料药结构确证金属盐类和络合物除通常要求的各项测试外,还应提供确证分子中金属元素存在和含量的有关图谱和分析数据,以确证分子式。不适于或不能测试金属盐本身的项目,可以用成盐前的酸分子或配位体相应测试代替。
原料药结构确证一类新药:一类新药按全新化学单体要求确证结构。应提供充分的试验图谱和数据,完成必要的各项测试,按新化合物要求进行图谱解析和综合解析。如有文献资料,可提供作参考,但不能作为对照,即仅根据与文献数据相符不能作出结构相符的结论。
原料药结构确证组分
1、少组分:即从物中提取或生物合成的含有2—4个组分的混合物。一般应将成分分离出单体,按单体化合物要求确证其结构,提供其理化试验数据;
2、多组分:应确证其主要成分的结构及其它组分的化学类型。确定影响和毒性的主要组分,提供有关检测数据及含量。抗生素类各组分的比例要求按“新药审批办法”附件一之说明6中的要求办理。从物中提取的含有2—4个组分(少组分)及多组分新药,原则上应使用经典的提取方法或其它分离技术,如制备色谱(TLC,HPLC),分离得到主要成分单体,按单体项目要求进行化学结构确证。在组分多,含量少,难于得到单体时,可使用联机分析技术,如气相色谱一质谱联用(GC—MS),液相色谱—质谱联用(LC—MS),气相色谱—付利叶红外联用(GC—FTIR),质谱—质谱联用(MS—MS),组分结构的验证及定量分析,但仅此不能作为结构确证的完全和充分的依据。
二类、四类新药:二类、四类新药指已知化学结构的药物。可以使用对照品。原则上对确证结构的各项资料和图谱数据的要求可比一类新药简略一些。当有合格对照品时,提供测试样品和对照品在完全相同条件和同一仪器上测得的各项图谱和数据,完成了所需的各项目测试,二者完全相同,并对重要的波谱讯号和测试数据进行了正确解析,即可得出二者化学结构一致的结论。如有文献资料的详细数据和图谱,也可作为参照,但需在与文献资料相同的条件下进行测试。并要对文献提供的图谱和数据的可靠性进行分析。同时要求详尽的图谱解析和综合解析。既无对照品,又无详细文献资料,原则上应按一类新药要求进行结构确证。
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微谱,大型研究型检测机构。始于 2008 年,总部位于上海,在广州、深圳、苏州、南京、杭州、宁波、武汉、长沙、成都、西安、北京、天津、青岛、太原、济南和亳州等地设立有分子公司,拥有超过 1900 名人员,7 万平方米以上实验室及办公场地。微谱拥有化学、材料、机械物理、可靠性、生物、环境、食品、微生物、动物安评、化妆品评价等多个实验室。微谱具备国家市场监督管理局授权的 CMA 资质和中国合格评定认可会认可的 CNAS 资质,被认定为国家中小企业公共服务示范平台、、院士工作站等。基于十多年的技术积累和遍布全国的服务网络,微谱每年出具近十万份技术报告,累计服务客户八万多家,其中包括众多世界五客户,技术水准和高质量技术服务深获客户好评。微谱服务行业包含新材料及化学品、电子电器、半导体、新能源汽车、生物、器械、、生态环境、食品及农产品、化妆品及消毒产品等领域,为客户提供的分析测试、检测验证、质量鉴定、计量校准、产品注册备案、体系及产品认证、药物研发、前与研究等技术服务。微谱的质量鉴定服务,范围涵盖多行业多领域,以技术水准为法院、仲裁机构、行政管理部门等提供的鉴定报告;微谱的体系及产品认证服务,充分利用强大的科研和检测资源,提供认证、检测及方案设计一站式服务,提供体系符合性审核服务,为有需求的企业量身定制符合需求的认证规划,助力企业获得认证标志、提升企业管理水平,帮助企业高质量发展。微谱始终秉承“服务,不止于检测!”的理念,尽心尽力让科技进步更快,让产品质量更好,让人类生活更安全、更健康!