PID检测仪输出标准的4-20mA模拟量信号,本系统分为用于无组织排放检测和有组织排放口VOC监测两种。可方便地集成于系统。催化燃烧是借助催化剂在较低起燃温度下(200-400°)实现对有机物的完全氧化。因此好能耗少、操作简单、安全、净化效率高,在有机废气特别是回收不大的有机废气净化方面。比如化工、喷漆、橡胶、塑料、涂料生产行业等应用。
VOCS有机废气催化燃烧法净化原理
吸附浓缩-催化燃烧工艺是活性炭吸附和催化燃烧的组合工艺,有机废气经过了吸附-浓缩和催化燃烧三个过程:首先利用活性炭的多孔性和空隙表面的张力把有机废气中的溶剂吸附在活性炭的空隙中,使所排废气得到净化;当活性炭吸附饱和后,用热风脱附再生;被脱附出来的有机物在催化剂的作用下,能在较低温度的状况转化为无毒无害的和水。由该工艺和其净化原理可知该工艺有以下优点:
(1)由活性炭捕获(吸附)废气中的有机物,使该工艺具有了活性炭吸附工艺的安全可靠、净化效率高、适应浓度范围广等优点。
(2)该工艺采用吸附-浓缩-催化燃烧组合工艺,整个系统实现了净化过程闭环操作,有机物一次处理彻底;无二次污染。
(3)该系统组合紧凑,充分利用热源,节省设备投资和操作费用。首先有机物经脱附后被浓缩(用热风脱附出来的有机物浓度比原来提高十几倍到几十倍),其浓度接近自然状态,在催化燃烧阶段不需要外加热源就可以分解为水和
。其次该工艺设备在运行过程中限度地利用了有机废气中有机成分的热值。
适用范围
(1)适应范围广泛,对VOCs有机废气、非总烃、以及《国家恶臭污染控制标准》中规定的恶臭物质(氨、、二化碳、、、、、)以及、、等废气均能有效治理净化,特别适合处理各种恶臭废气、腐臭废气、喷漆废气、喷涂废气、电泳废气、电镀废气、印刷印染废气、生物制药废气、废水污水臭气废气、污泥臭气处理等。
(2)可以处理各种废气,包括不适合采用等离子处理的废气(比如喷漆废气、喷涂废气、化工废气、含酒精废气、含天那水废气、油漆厂废气、化肥厂废气等),如果采用UV光解设备,安全性更高.
注意事项
1、为保证设备的净化效率,风机应设在废气净化器的后面。
2、废气净化器如安装在支架之上时,应与支架紧固连接;与排气管道之间的连接必须密封。
3、废气净化器应安装在室外,有足够的空间用来维护与维修;室外安装时,应加装防雨、遮阳的遮阳篷,以免影响废气净化器的正常使用寿命以及增加不必要的维护费用。
4、为保证废气净化器的净化效率,与设备出入风口连接的变径风管要尽量平顺。
5、废气净化器箱体应安全可靠接地,安装过程中不允许磕碰电极,严禁异物落在净化器内等。
本产品利用特制的高能高臭氧UV紫外线光束照射废气,裂解废气,如:、、、氨、、、甲、、、、二化碳和,化物H2S、VOC类,、的分子键,使呈游离状态的污染物分子与臭氧氧化结合成小分子无害或低害的化合物,如CO2、H2O等。
利用高能高臭氧UV紫外线光束分解空气中的氧分子产生游离氧,即活性氧,因游离氧所携正负电子不平衡所以需与氧分子结合,进而产生臭氧。
UV+O2→O-+O*(活性氧)O+O2→O3(臭氧),众所周知臭氧对有机物具有极强的氧化作用,对恶臭气体、有机废气及其它性异味有立竿见影的清除效果。
废气利用排风设备输入到本净化设备后,净化设备运用高能UV紫外线光束及臭氧对废气进行协同分解氧化反应,使废气降解转化成低分子化合物、水和,再通过排风管道排出室外。
利用高能UV光束裂解废气中的分子键,破的核酸(DNA),再通过臭氧进行氧化反应,彻底达到脱臭及杀灭的目的。
三、产品性能综述
1.高效清除废气:
该设备能高效去除挥发性有机物(VOC)、类、无机物、、氨气、醇类等主要污染物,以及各种恶臭味,脱臭效率可达99%以上,脱臭效果超过国家2001年颁布的恶臭污染物排放标准(GB14554-93)。
2.无需添加任何物质:
只需要设置相应的排风管道和排风动力,使气体通过本设备进行分解净化,无需添加任何物质参与化学反应。
3.适应性强:
可适应高浓度,大气量,不同气体物质的净化处理,可每天连续工作,运行稳定可靠。
4.运行成本低:
本设备无任何机械动作,无噪音,无需专人管理和日常维护,只需作定期检查,本设备能耗低,设备风阻极低<50pa,可节约大量排风动力能耗。
5.无需预处理:
气体无需进行的预处理,如加温、加湿等,设备工作环境温度在摄氏-30℃-95℃之间,湿度在30%-98%、PH值在2-13之间均可正常工作。
6.设备占地面积小,自重轻:
适合于布置紧凑、场地狭小等条件,设备占地面积<10平方米/处理10000m3/h风量。
7.优质进口材料制造:
防火、防爆、防腐蚀性能高,设备性能安全稳定,采用不锈钢材质,设备使用寿命在十五年以上。
废气处理整套工艺:
有机废气处理催化燃烧处理法工艺流程,在有机废气处理工程中针对排放废气的不同情况,可以采用不同形式的催化燃烧工艺,但不论采用什么工艺方式,它的流程组成都具有共同的特点,如:
1.进入催化燃烧装置的气体首要经过预处理,除去粉尘、液滴及有害组分,避免催化床层的堵塞和催化剂的中毒。
2. 进行催化床层的气体温度必须要达到所用催化剂的起燃温度,催化反应才能进行。因此对于低 于起燃温度的进气,必须进行预热使其达到起燃温度。特别是开车时,对冷时气必须进行预热,因此催化燃烧法适于连续排气的净化,经开车时对进气预热后,即 可利用燃烧尾气的热量预热进口气体。若废气为间歇排放,每次开车均需对进口冷气癸进行预热,预热器的频繁启动,使能耗增加。气体的预热方式可以采用电 热线也可以采用烟道气加热,目前应用较多的为电加热。
3. 催化燃烧反应放出大量的反应热,因此燃烧尾气温度很高,对这部分热量必须回收。一般首先通过换热器将高温尾气与进口低温气体进行热量交换以减少预热能耗, 剩余热量可采用其他方式进行回收,在生产装置排出的有机废气温度较高的场合,如漆包线、绝缘材料等烘干温度可达300度以上,可以不高置预热器和换热器。 但燃烧尾气的热量仍应回收。
催化燃烧技术的产生及发展概况
我国古代以发酵的方法酿酒和制醋,成为人类利用生物催化剂或催化剂的开始。直到18世纪,才出现了有关非生物催化的应用与研究。1740年,英国Ward,J.用和硝石()一起燃烧制;1746年,Roebuck,J.用铅室代替玻璃容器,对Ward的方法进行了改进,这是工业上采用CO催化剂的开始;1806年,法国的Clement,N.和Des-ormes,C.B.阐明了在氧化氮作用下,SO2转化成SO3的机理;1816年,英国化学家Davy,H.发现铂能促进和醇蒸汽在空气中的氧化。
1836年,贝采尼乌斯(J.J.Berzelius)提出了"催化"和"催化剂"的概念,于是人们对催化现象的观察和系统研究也于19世纪开始了。1895年奥斯特瓦尔德(W.Ostwald)从理论上推断出了"在可逆反应中,催化剂仅能加速化学反应,而不能改变化学平衡"而获得了1909年度的诺贝尔化学奖。20世纪初,催化合成氨技术的工业化,使催化原理的研究出现了一个高峰,也可以说是催化化学中的里程碑。
1913年哈伯(F.Haber)等人利用磁铁矿,发明了双促进熔铁氨合成催化剂,利用原料气循环使用的流程,实现了合成氨的大规模工业生产。在此后的半个多世纪,多相催化工业技术经历了40年代末至50年代初的石油炼制技术的大发展(如催化裂化、加裂解、催化重整和异构化等);70年代至80年代,是石油化工的大发展阶段(如新型择形ZSM-5分子筛催化剂用于异构化、歧化和芳烃烷基化过程等);特别是进入90年代以后,出现了环境催化技术的大发展,例如催化消除氮氧化物(NOx)、氧化物(SOx)、可挥发性有机组分(VOCs)的催化氧化。
车排气催化净化性能的提高和车排气及黑烟微粒的催化消除,氯氟烃类(CFCs)的催化分解和催化合成代用品,CO2的催化合成利用、催化传感器、燃料电池以及臭氧在低层大气中的催化消除等。因而,我们可以看到,催化技术在解决当前国际上普遍关心的地球环境问题将发挥着重要的作用,并且催化研究也将从初的"以获取有用物质为目的的石油化工催化"的时期,而逐渐地转向了"以消除有害物质为目的的新的能源环保催化"时期。
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