隔离衣在综合的重症监护室(ICU)、科及病广泛使用,目前使用的隔离衣有一次性和非一次性两种。一次性隔离衣价格较贵,大量使用会造成很大浪费。非一次性隔离衣存在诸多问题:衣领处、袖口处、腹部容易被污染,减少了隔离衣的使用时间;袖口、后背、底部设计存在缺陷,易污染工作人员工作服;制作材料不防水等。有研究表明,引起感染的因素很多,其中直接接触感染途径是医务人员、陪护人员将自身定植的病原微生物或性物质通过接触传播给病人引起感染,而医务人员穿隔离衣能有效预防和控制感染的发生
目前使用的人员防护产品除了头部,手部,足部防护用品外,躯干防护主要有隔离衣,手术衣和防护服三种。
隔离衣是指是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装;
手术衣是指在手术室内穿着的专门设计的服装;
防护服是指急救、进入病区、电磁辐射区等区域的人员穿着的服装。
根据不同的使用情况要求,三种产品分别应达到不同的性能要求。
其中隔离衣为类器械,性能要求相对低,目前我国尚无行业标准或国家标准。
手术衣和防护服为第二类器械。我国在YY/T0506系列标准中建立了对手术衣的性能研究方法,在GB19082中建立了对一次性防护服的技术要求。
1)对一次性防护服的测试项目比较全面,对阻燃性能、皮肤性和环氧乙烷残留量做出规定。
2) 在一次性防护服的舒适性方面,GB 19082—2009 规定防护服材料的透湿量应不低于2500 g /( m2·d) ,按人体表面每蒸发1 g 水分带走热量约243J 计算,蒸发水分2500g可带走6075.00J 热量,远低于NFPA 1999: 2008 的要求。
3)与美国及欧盟标准比较,GB 对防护服关键部位静水压的要求为不低于1.67 kPa,且只测试防护服关键部位材料的断裂强力,没有对胀破强力、接缝强力、刺破强力做出规定。
GB 19082-2009中规定了防护服适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用,防护服由连帽上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。连身式和分身式结构。
隔离衣是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者;对患者实行保护性隔离,如大面积患者、骨随移植患者的患者;防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。
医护防护服是医务人员在接触甲类或按甲类病管理的病患者时所穿的一次性防护用品。接触经空气传播和飞沫传播的病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性。
手术衣的测试项目分别是:
渗透(干、湿)
微生物清洁度/ 生物负载
颗粒穿透
渗水性能
顶破强力(干、湿)
撕破强力(干、湿)
检测标准
1GB 8965.1-2009防护服装 阻燃防护 第1部分:阻燃服
2GB 8965.2-2009防护服装 阻燃防护 第2部分:焊接服
5GB/T 17599-1998防护服用织物 防热性能 抗熔融金属滴冲击性能的测定
6GB/T 18136-2008交流高压静电防护服装及试验方法
7GB 19082-2009一次性防护服技术要求
8GB/T 20097-2006防护服一般要求
9GB/T 20654-2006防护服装 机械性能 材料抗刺穿及撕裂性的试验方法
10GB/T 20655-2006防护服装 机械性能 抗刺穿性的测定
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