峦灵是行业内**的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品。
GSPR 1 性能和安全 – ER 1
? 器械设计和制造的原则:
? 安全、有效
? 不能对患者和使用者的安全造成损害
? 风险可接受
? MDD中关于人机工程的要求移至GSPR #5。
GSPR 3 风险管理系统 – New!
新要求:风险管理的流程与EN ISO 14971:2012基本一致
GSPR # 9 非用途的器械 – New!
? 预期条件和预期目的下,不得出现任何风险,或**可接受风险
? Note:应考虑CS;没有CS的情况下考虑其他相似器械的文件和标准
GSPR 10.4.1 物质 – 器械的设计和生产 – ER 7.5
? 尽可能降低器械释放的物质或颗粒(包括磨屑、降解产物和加工残留物)的风险
? 器械或部件或其使用的材料应包含浓度以下物质的浓度不能**过0.1%重量百分比:
? 1A/1B类有致、致突变或生殖毒性(CMR)的物质+干扰物
? 需要考虑以上物质的器械包括:
? 侵入器械并与人体直接接触,或
? 为人体(再)输送药物、体液或其他物质,或
? 运输或储存药物、体液或其他物质用于(再)输入人体
? Note:应考虑生产所用材料(如余单体)、助剂、过程污染物、不溶性物质(如微粒)、降解产物
其他国家的认证注册咨询:包括**法规注册咨询服务,如澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、俄罗斯、日本、韩国等**国家的注册咨询服务。
测试咨询服务:
有源产品测试、无源产品测试、定制化摸底测试、测试整改;
质量管理体系咨询服务:
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行辅导。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)