高新认定如何人认定

**企业认定中软件着作权需要几项?
按照**企业认定的要求，只要拥有6个软着即可。很多企业认为有了6个软着就能确保万无一失。其实不然，想要获得高分并不简单，经常会出现数量偏少、质量偏低的情况。
例如：某企业有6项软着，但是实际使用过的是4项，这必然是要扣分的；还有就是企业软着数量足够，但是有2个软着在技术上基本相同，在评分认定时会被当做一项，这也会导致扣分。软着也是其科技成果转化能力的体现之一，所以企业在申报高企时也需要格外注意：一是数量必须满足；二是软着其包含的科技成果要具有**，拥有充足的证明材料。
所以，企业在申报高企之前，一定要重视其软着的布局与管理，不仅在数量上要满足申报条件，在使用与技术方面也要多加关注，以免出现上述扣分的情况。企业在这方面失分的主要原因是：材料的完整性问题；材料质量问题。所以想要申报高企的企业一定要注意，除了提升研发管理水平以外，还需要做好这几点：对每一项评分项目都要有充足的证明材料，确保管理水平材料的完整性；整合搜集到的材料，不断完善与丰富，确保材料的质量过关；后关键的一点是保证管理水平与其他材料逻辑的一致性。所以，企业要想在软着上拿到高分，不仅仅要满足规定的6个软着，较应该尽可能多登记，6个以上是比较保险的。同时也要保持各个软着拥有不同性。这样即便有扣分问题也不会导致分数过低。

高新八大领域详解
2、生物与新医药
（一）医药生物技术
1. 新型疫苗
新型高效基因工程疫苗、联合疫苗、减毒活疫苗研发技术；重大疾病和重大病**性疫苗技术针对突发病的疫苗快速制备和生产技术；其他基于新机理的新型疫苗技术。
2. 生物**技术和基因工程药物
基因**技术；基因工程药物和基因**药物技术；基因**药物的输送系统技术；降低*原性的多肽的新修饰技术等。
3. 快速生物检测技术
重大疾病和重大病快速早期检测与诊断技术；新一代测序技术与仪器开发技术等。
4. 生物大分子类药物研发技术
蛋白及多肽药物研究与产业化技术；核酸及糖类药物研究与产业化技术等。
5. **药物生物合成制备技术
生物资源与中药资源的动植物细胞大规模培养技术；生物活性物质的生物制备、分离提取及纯化技术等。
6. 生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术
高纯度、自动化、程序化、连续高效的装置、介质和生物试剂研制技术；生物反应和生物分离的过程集成技术与在线检测技术等。
（二）中药、**药物
1. 中药资源可持续利用与生态保护技术
中药材优良品种选育、品系提纯复壮的新方法、新技术；**、濒危**动植物药材物种的种源繁育、规范化种植或养殖及生态保护技术等。
2. 创新药物研发技术
新型**活性单体成分提取分离纯化技术；能显着改善某一疾病临床终点指标的新中药复方研发技术等。
3. 中成药二次开发技术
显着改善传统或名优中成药安全性、有效性、质量均匀性或能显着降低用药剂量、提高患者依从性、降低疾病**成本的新工艺技术及新中药制剂技术等。
4. 中药质控及有害物质检测技术
新型有效质控检测方法技术；有害物质检测技术等。
（三）化学药研发技术
1. 创新药物技术
提高药物安全性、有效性与药品质量的新技术；已有药品新适应症开发技术等。
2. 手性药物创制技术
手性药物产业化生产中的质量控制新技术等。
3. 晶型药物创制技术
基于化学药物或**药物的晶型物质的发现、制备、检测和评价技术等。
4. 国家基本药物生产技术
显着提高国家基本药物药品质量与临床或降低毒、减少环境污染与生产成本的技术等。
5. 国家基本药物原料药和重要中间体的技术
具有高附加值、高技术含量、市场需求量大并属国家基本药物的活性化学成分、重要中间体的生产技术等。
（四）药物新剂型与制剂创制技术
1. 创新制剂技术
提高药物临床、减少给药次数、降低不良反应的各种给药途径的创新制剂技术等。
2. 新型给药制剂技术
主动或被动靶向定位释药制剂技术；缓控释及靶向释药制剂技术等。
3. 制剂新辅料开发及生产技术
提高生物利用度的制剂辅料开发及应用技术；新型制剂辅料产业化生产技术等。
4. 制药装备技术
制药产业化自动生产线及在线检测和自动化控制技术；新型药物制剂工业化生产装备技术等。
（五）医疗仪器、设备与医学软件
1. 医学影像诊断技术
临床诊断的新型数字成像技术；多模态医学影像融合成像与处理技术等。
2. 新型**、急救与康复技术
**的新型立体放射**技术；组织工程及再生医学**技术等。
3. 新型电生理检测和监护技术
电生理检测和监护的新型数字化技术；临床、社区、康复的新型无创或微创的检测或诊断、监护和康复技术等。
4. 医学检验技术及新设备
生化分析的新型自动化、集成化技术；国产化新型色谱制备分析装置技术等。
5. 医学网络新型软件
电子病历管理、临床医疗信息管理、医院信息管理、专科临床信息管理、电子健康档案管理的新型软件系统开发技术等。
6. 医用探测及射线计量检测技术
CT高分辨探测器、DR数字探测器、X射线机高压电源的装置技术；放射**的射线计量检测技术等。
（六）轻工和化工生物技术
1. 高效工业酶制备与生物催化技术
高效工业酶制剂的新型制备技术；纺织**纤维脱胶脱脂、纺织印染低温前处理生物酶技术等。
2. 微生物发酵技术
新功能微生物选育与发酵过程的优化控制技术；微生物固定化发酵与新型反应器的开发技术等。
3. 生物反应及分离技术
工业生物产品的大规模高效分离、分离介质和分离设备开发技术；高效生物反应过程在线检测和过程控制技术；生物反应过程放大技术及新型生物反应器开发技术等。
4. **产物有效成份的分离提取技术
从**动植物中提取有效成份制备高附加值精细化学品的分离提取技术等。
5. 食品安全生产与评价技术
功能性食品有效功能的评价技术；新食品原料安全评价技术等。
6. 食品安全检测技术
食品中微生物、生物、农药兽药残留快速检测技术及检测产品开发技术等。
（七）农业生物技术
1. 农林植物优良新品种与优质高效安全生产技术
优质、高产、高抗逆性优良新品种选育技术等。
2. 畜禽水产优良新品种与健康养殖技术
畜禽水产优良新品种及快繁技术等。
3. 重大农林生物灾害与动物疫病防控技术
重大农林病虫鼠草害、重大旱涝等灾害以及森林火灾的监测预警与防控减灾技术等。
4. 现代农业装备与信息化技术
新型农作物、牧草、林木种子的收获、精选、加工、质量检测技术等。
5. 农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术
农田氮磷面源污染防控技术等。

**企业认定有效期是多久？
**企业认定资格自颁发证书之日起生效，有效期为三年。
**企业是指在重点支持的**领域内，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业**自主知识产权并以此为基础开展生产经营活动，且在中国境内（不包括港、澳、台地区）注册一年以上的企业。
主要包括电子信息技术、生物与新医药技术、航空航天技术、新材料技术、高技术服务业、新能源及节能技术、资源与环境技术和**制造与自动化八个领域。
有效期以后是否要进行重新认定？**企业资格自颁发证书之日起生效，有效期为三年。也就是说**企业认定的有效期是三年，有效期后先不必进行**企业认定，可以**行复审，**企业认定工作指引明确规定，在**企业资格期满**个月内企业应提出复审申请（复审申请书同附2），不提出复审申请或复审不合格的，其**企业资格到期自动失效。**企业复审须提交近三个会计年度开展研究开发等技术创新活动的报告，经具有并符合本《工作指引》相关条件的中介机构出具的近三个会计年度企业研究与开发费用、近一个会计年度**产品（服务）收入专项审计报告。复审时应对照《认定办法》*十条进行审查，重点审查*（四）款。对符合条件的企业，按照*十一条（四）款进行公示与备案，并由认定机构重新颁发“**企业证书”（加盖科技、财政、税务部门公章）。 通过复审的**企业资格自颁发“**企业证书”之日起有效期为三年。 也就是说，复审通过后，仍然可以享受三年的**企业认定企业的待遇，但是三年后，就不可以再进行*二次复审，而要求进行重新认定，重新认定的要求和次**企业认定的要求相同。

高新八大领域详解
3、航空航天
（一）航空技术
1. *行器
总体综合设计技术。结构/强度技术：结构设计、起落装置设计、强度设计和验证设计、疲劳设计和验证设计、热强度设计和验证设计等技术。
2. *行器动力技术
总体综合设计技术：总体性能与结构设计、强度计算、气动热力设计、噪声控制等技术。
3. *行器系统技术
飞行控制系统技术：飞控总体设计、*行器管理系统、自动飞行控制、飞控传感器、无人机的遥控等技术。
4. *行器制造与材料技术
制造技术：数控和柔性制造系统加工、精密/**精密和微细加工、塑性成型加工与扩散连接。
5. 空中管制技术
通信、导航、监视及航空交通管理系统（CNS/ATM）管制工作站系统技术等。
6. 民航及通用航空运行**技术
新型民用航空综合性公共信息网络平台、安全管理系统、天气观测和预报系统、适航审定系统等技术。
（二）航天技术
1. 卫星总体技术
卫星总体设计、大型试验设计和实施技术，以及结构、热控、综合电子等技术。
2. 运载火箭技术
运载火箭总体优化设计等技术。
3. 卫星平台技术
大型、高姿态稳定度、大轨道机动能力、**命和高可靠性卫星平台技术。
4. 卫星有效载荷技术
通信有效载荷技术。
5. 航天测控技术
地球轨道卫星测控技术；航天信息传输技术等。
6. 航天电子与航天材料制造技术
空间微电子和空间计算机技术，空间传感器及机电组件技术等。
7. **航天动力设计技术
火箭发动机总体技术**推进剂技术等。
8. 卫星应用技术
遥感全链路成像机理、应用仿真及多源遥感数据的高频次、高精度、高时效辐射定标技术等。

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