消字号申请代理 长沙消字号申请 公开透明

消毒产品需要办理消字号，中科检测，第三方检测机构，出具CMA消毒产品检验报告，消字号产品备案要求：类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告到相关部门备案。
消字号申报程序：
消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。
1.国产消毒产品的申报程序
国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。
2.进口消毒产品的申报程序
进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。

申请消字号备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）

“卫消证字”是省级卫生行政部门颁发的消毒产品生产企业卫生许可证，只有获得生产企业卫生许可证的企业才有权生产消毒产品。

消字号产品选购指南
一看标签外观。消毒产品的小销售包装应当印有或贴有标签，标签应清晰、牢固、无涂改；
二看生产企业卫生许可证号。除在产品包装上标注“厕所用纸”的卫生纸外，其他消毒产品的小销售包装都应标注生产企业的卫生许可证号，按照《消毒管理办法》规定，生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）*XXXX号，如出现顺序不对，数字位数不足四位等情况都说明该生产企业卫生许可证号可能存在虚假；
三看禁止标注内容。抗（抑）菌剂仅能对皮肤粘膜起到清洁、、抑菌的作用，并不能起到作用，根据《消毒产品标签说明书管理规范》规定，抗（抑）菌剂产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌、、、疾病、减轻或缓解疾病、预防、杀、避孕，及抗生素、等禁用成分的内容；禁止标注无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗（抑）菌作用；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位；抗（抑）菌产品禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容。
消毒产品要备案上市，消字号注册找中科检测，可提供消毒产品备案上市前的各种消字号产品备案。

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