广州微谱化工分析技术有限公司于2013年01月11日在广州市天河区工商行政登记成立。法定代表人贾梦虹。
原料药结构确证手性药物:除已述各项分子化学结构确证工作外,要求提供相应图谱和(或)数据,以测试样品是单一光活体或立体异构体混和物,以及混合物的组成情况和比例。不管是单一光活体或立体异构体混合物,均应测定比旋度。单一光活体应确证其构型,方法是单晶X—射线衍射(SXRD)。也可选用其它合适方法,如旋光光谱(ORD),圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。外消旋体或立体异构混合物。当分子中有多个手性中心(手性轴、手性平面)时,也应确证各组分构型(或相对构型),并测定各立体异构体的比例。如已有实验证据或文献报告显示不同立体异构在、药代或毒理等方面有明显不同或有相互作用,混合物中各组分的构型确证和比例测定应严格要求和提供充分的图谱、数据。
原料药结构确证半合成化合物。分子母核的结构为已知并在合成过程中未发生改变的,可适当简化对母核部分结构的确证工作。重点在新的和发生改变的侧链和取代的结构确证,但必须提供证据原分子母核结构在半合成全过程中未发生改变,可以结合原料结构和合成路线进行论证和说明。如涉及构型确证,可以按上述同样原则处理,即母核手性中心构型没有改变时,重点在于侧链和取代基中新引入手性中心的构型确定。
原料药结构确证放射性药物,放射性新药的结构确证,按“新药审批办法”附件一中“放射性新药申报资料项目及说明”第二部分“资料”第六项“确证化学结构或组分的试料及文献资料”要求办理。除对分子中放射性核素的测试和确证外,也应提供确证分子结构的其它波谱和测试项目数据。
原料药结构确证,凡合成、半合成药物,物中提取的单体,以及药物组分中的主要组分,均应确证其化学结构(包括构型)。确证结构的方法,主要采用波谱分析方法,包括IR、UV、NMR、MS,结合经典的理化分析和元素分析。需要时还应增加其它方法,如差热分析、热重分析、粉末X-射线衍射等。手性药物的构型确证,可采用单晶X-射线衍射、旋光光谱(ORD)、圆二色谱(CD),以及化学方法。基本原则是,提供充分的试验数据和图谱,正确进行解析,能够确凿药物分子的结构。
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