湖州手术衣EN 14325-2018燃烧性检测手术衣检测

防护服在全球不同地区都有广泛的应用，并满足不同地区防护用品认证标准的需求。其中较为严谨的是美国的OSHA分类标准和欧洲EN分类标准，以保证人员在使用过程中安全、快捷。
一次性隔离衣：1、接触经接触传播的感染性疾病患者如多药耐药菌感染患者等时。2、对患者实行保护性隔离时，如大面积患者、骨随移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接触状况决定。
一次性防护服：1.接触甲类或按甲类病管理的患者时。2.接触疑似或确诊SARS、埃博拉、MERS、H7N9禽流感等患者时，应遵循新感染控制指南。
一次性手术衣：经严格无菌消毒、在专门手术室进行患者侵入性时使用。

目前使用的人员防护产品除了头部，手部，足部防护用品外，躯干防护主要有隔离衣，手术衣和防护服三种。
隔离衣是指是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装；
手术衣是指在手术室内穿着的专门设计的服装；
防护服是指急救、进入病区、电磁辐射区等区域的人员穿着的服装。
根据不同的使用情况要求，三种产品分别应达到不同的性能要求。
其中隔离衣为类器械，性能要求相对低，目前我国尚无行业标准或国家标准。
手术衣和防护服为第二类器械。我国在YY/T0506系列标准中建立了对手术衣的性能研究方法，在GB19082中建立了对一次性防护服的技术要求。

用防护服符合标GB19082-2003《用一次性防护服技术要求》，由高密度聚经闪蒸法，在高温高压下形成微细的长丝，用防护服经加工后热压而成的无纺布. 其结构致密，不透水却允许水蒸气透过。

GB 19082-2009中规定了防护服适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用，防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。连身式和分身式结构。
隔离衣是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者；对患者实行保护性隔离，如大面积患者、骨随移植患者的患者；防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。
医护防护服是医务人员在接触甲类或按甲类病管理的病患者时所穿的一次性防护用品。接触经空气传播和飞沫传播的病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性。

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隔离衣有什么设计要求
隔离衣的设计应符合ANSI/AAMI PB70的屏障性能要求。
对于隔离衣和其他拟用于隔离应用的服装，关键区域应包括整个服装，包括接缝，但不包括袖口、裙边和包边，并且应具有至少1级的阻隔性能。制造商应提供每个关键区域部件的
为确保360°覆盖，穿着正确尺寸时，隔离衣的设计应至少确保手臂和身体的前部、侧面和后部从膝盖到颈部（不包括颈部）在运动过程中完全覆盖。
准备重复使用的隔离衣应具有记录或标记循环周期数的装置，或在隔离衣上具有一个区域（或多个区域），操作者可使用其自己的方式来记录或标记循环周期数。佩戴者应能看到并读取记录区域。

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