漳州ISO13485认证需要什么材料 联系我们获取更多资料

ISO13485认证企业资质要求：申请人应具备相应的许可：
1、 对于生产型企业，I类产品需提供器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II类及III类产品需提供器械产品注册证和器械生产企业许可证；
2、对于经营企业，经营II类产品的需要提供器械经营企业备案凭证；经营III类产品的需要提供器械经营企业许可证；
3、对于仅出口的企业，根据有关要求，出口防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要**国内器械产品注册证/备案凭证以及器械生产企业许可证/备案凭证；
5、通过ISO13485：2016认证，在有质量保证的体系下，能够持续提供高品质、满足器械客户需求的产品和服务，是企业发展过程中的重要里程碑，为企业在器械产品生产、销售领域的高规格、高标准发展迈出了关键的一步，也是对客户庄严的质量承诺。厦门泉州ISO13485：2016认证的顺利通过，让企业对产品及服务的质量和安全法规方面较加充满信心，企业可以继续以精细化管理为基础**，不断完善内部管控，为用户提供质量稳定的产品，为中国事业做出较大的贡献，努力实现较快、较好、较持久的发展！
福建厦门ISO13485认证，用事实说话
ISO13485认证，需要用事实说话，靠证据说话，要有理有据，在工作中，不能无中生有，一定要有证据来表面。
生活中，我们经常会遇到等车的情况，就是我们越想等的那个车，一般都是晚到的，这是我们经常会遇到的情况，其实实际不是这样，因为我们太在意我的东西，太关注我们需要的那个，所有其他的你根本不会去注意，事实上很多的车不是我们等的，但是都是在我们需要车的后面，只是我们没有去关注罢了。
工作中，有时候我们会非常的在意我们所做的努力，决定做出去的努力都应该得到回报，很多时候是希望马上能得到效果的。或者对效果报有很大的希望，但是当我们的效果不如我们当初的设想时，会很大的影响我们的情绪，或是影响我们的思路。其实，有时候我们应该有较远的目光，所有的努力不可能马上得到回报，所有的付出也不是能马上看见效果，也许在10年后才能看到效果，所有，做任何事情，全力以赴的执行，平常心的看待成败。生活是一个过程，也许所有的付出后都没有得到我们想要的，其实都不要紧，因为我们的目的，其实就是尽自己所能，发挥的潜力，至于结果，那就不要太强求，有些事情就是你解决不了的。我们能做的，就是尽努力。做到毫无办法了。
福建厦门ISO13485认证，踏踏实实做事，实实在在做人。

福建厦门泉州ISO13485认证流程
ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：　
一、初次认证
1.企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证机构收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。
2.咨询师进行现场的材料、文件准备，保证一阶段审核前都把材料准备完整
3.一阶段的审核安排，现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
4.现场检查是否按ISO13485器械措施指南的要求进行。
5.检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术会审查。
6. 认证机构收到技术会审查意见后，汇总审查意见。
7.认证机构向认证合格企业颁发ISO13485认证，组织公告和宣传。
8. 获证企业如需标识，可向认证机构订购；如有印制要求，应向认证机构提出申请并备案。
9.8 年度监督审核每年一次
二、年度监督检查
1 认证机构根据企业认证发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证机构组成检查组，到企业进行现场检查工作。
2 现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送的检验机构检验。
3 检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证机构总经理批准。
4 年度监督检查每年一次。
以上就是福建厦门泉州地区做ISO13485认证的大概流程。

福建泉州ISO13485认证需要提交的主要文件
1 法律地位文件（如企业法人营业执照、事业单位法人代码、社团法人
登记证等），组织机构代码证。
2 有效的（如：产品生产许可证、安全生产许可证、强制性认证、器械产品注册证等等涉及法律法规规定的行政许可的须提交相应的行政许可复印件，或者客户的ISO13485认证）；
3 组织简介（内容可包括企业沿革、产品用途、主要顾客、其他认证及情况等）人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图（标明关键过程、过程和外程）；
4 临时场所清单（如工程建设施工组织在建项目清单、技术服务现场、安装服务现场所等临时服务点）；
5 管理体系成文信息：如组织的管理体系范围及其过程清单、组织机构图、过程的职责和权限、过程的顺序和相互作用说明或图示、过程的绩效指标。
6 管理体系覆盖分支机构（包括多场所或临时场所）情况登记表。
7 质量管理体系覆盖的产品和服务的接收准则清单或说明（产品检验规范）。
8 近期国家、行业产品/服务监督抽查报告（如发生）。
9 产品说明书（适用时，如：终产品需提供）。
10 适用的法律法规清单,包括产品标准清单(适用时,如:终产品需提供)。
以上材料如果涉及规定要求，一般都需要有企业协作提供，其他软件要求，可以根据产品特点，有咨询机构协作准备。

福建福州ISO13485认证，如何应对企业的
ISO13485认证，企业在生产经营中面临着多种，并且无论哪种发生，都有可能给企业带来致命的打击。企业通过管理对策把一些潜在的消灭在萌芽状态，把必然发生的损失减少到小的程度。虽然具有偶然性，但是管理对策并不是无章可循。我们通过对企业实践总结，不难发现管理对策主要包括如下几个方面：
1、树立强烈的意识
企业进行管理应该树立一种理念，营造一个氛围，使企业的员工面对激烈的市场竞争，充满感，将的预防作为日常工作的组成部分。
首先，对员工进行管理教育。教育员工认清的预防有赖于全体员工的共同努力。全员的意识能提高企业抵御的能力，有效地防止发生。在企业生产经营中，员工时刻把与公众沟通放在**，与社会各界保持良好的关系，消除隐患。
其次，开展管理培训。管理培训的目的与管理教育不同，它不仅在于进一步强化员工的意识，较重要的是让员工掌握管理知识，提高处理技能和面对的心理素质，从而提高整个企业的管理水平能力。
2、建立预防的预警系统
预防必须建立高度灵敏、准确的预警系统。信息监测是预警的**，随时搜集各方面的信息，及时加以分析和处理，把隐患消灭在萌芽状态。
预防需要重点做好以下信息的收集与监测：
一是随时收集公众对产品的反馈信息，对可能引起的各种因素和表象进行严密的监测。
二是掌握行业信息，研究和调整企业的发展和经营方针。
三是研究竞争对手的现状、进行实力对比，做到知己知彼。
四是对监测到的信息进行鉴别、分类和分析，对未来可能发生的类型及其危害程度做出预测，并在必要时发出警报。
3、建立管理机构
ISO13485认证，这是企业管理有效进行的组织保证，不仅这是处理时**的组织环节，而且在日常管理中也非常重要的。发生之前，企业要做好发生时的准备工作，建立起管理机构，制定出处理工作程序，明确主管和成员职责。成立管理机构是发达国家的成功经验，是顺利处理、协调各方面关系的组织**。管理机构的具体组织形式，可以是独立的专职机构，也可以是一个跨部门的管理小组，还可以在企业管理部门设置专职人员来代替。企业可以根据自身的规模以及可能发生的的性质和概率灵活决定。
4、制定管理计划
福建福州ISO13485器械管理体系认证，企业应该根据可能发生的不同类型的制定一整套管理计划，明确怎样防止爆发，一旦爆发立即做出针对性反应等。事先拟定的管理计划应该囊括企业多方面的应酬预案。在计划中要重点体现的传播途径和解决办法。

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ISO9001质量管理体系和ISO13485器械管理体系作为**标准,认证ISO90001是规范和持续改进企业产品和服务质量的需要；但对于器械行业来说，仅仅认证ISO9001是不够的，器械不仅只是一般的商品，它还要受到监督管理，因此必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑器械产品的风险，要求在器械产品实现全过程中进行风险管理。而ISO13485器械管理体系认证（全称为《器械质量管理体系，用于法规的要求》）是目前世界上大多数国家公认的器械质量管理体系标准或质量体系法规要求，同时该标准也是作为进入本国市场的必须条件，所以建立并持续保持有效运行的ISO13485质量管理体系是产品进入器械行业和**市场的必要条件。

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