体系培训包括内审员、ISO13485、QSR820、MDSAP、NMPA GMP
自1996年以来,ISO13485发布, 2003年7月15日*二次改版(ISO13485:2003)发布
2015年2月开始对DIS*二稿进行了投票,5月份正式宣布通过,8月份在伦敦进行FDIS的讨论,10月发布FDIS稿进行投票,只有2个的投票,终于12月29日通过投票。鉴于标准的制定规范要求,ISO13485:2016通过了60.60阶段并于2016年3月1日正式发布。
授权代表
在国家或管辖区内确定了的,接受制造商书面授权,按照该国家或管辖区的法律,代表制造商行使与其义务有关的*任务的自然人或法人。
13485引用标准
术语和定义应引用自ISO9000:2015(国内GB/T19000-2016idtISO9000:2015)质量管理体系 基础和术语
企业内部应规范术语和定义
关于我们:峦灵是行业内**的器械咨询公司,汇聚了来自器械法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为器械企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务。迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的器械产品迅速推向**市场。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)