锡林郭勒盟遗传病几天

什么是遗传病？
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
单基因病
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性等
③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

半乳糖血症遗传方式为AR，群体发病率为1/4-1/6，主要临床表现为肝脾肿大，肝硬化，白内障，智力差，防治原则为早期限进半乳糖食物。

染色体病
染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。
染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

细胞质遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

-/gbaifhd/-

赤峰市粤泰生物技术有限公司，赤峰市DNA亲子鉴定中心，是从事DNA基因技术咨询服务，样本采集，报告文书的发送等服务的DNA鉴定中心。 我中心是司法部核准成立并授权的第三方鉴定机构，获得国家实验室认可和认定的正规鉴定机构。我们秉承：科学严谨，准确，公正保密的原则。力求鉴定结果“客观、公正、及时、有效”。 中心实验室以“致力于中国基因产业，打造DNA检测平台，服务大众”为经营理念，建立了拥有世界设备和国内法医病理技术人员的DNA实验室，为各级司法部门等单位和个人提供、严谨的隐私亲子鉴定、司法亲子鉴定、亲子鉴定、落户亲子鉴定、产前无创亲子鉴定、亲缘关系鉴定和个体STR识别等DNA鉴定服务，遗传病筛查，基因检测，靶向用药检测，安全用药，超早期基因筛查等。是DNA鉴定行业中服务项目更全面、广大客户更满意的正规鉴定服务机构，准确率高达99.9999%。