• 唐山ROHS认证

    唐山ROHS认证

  • 2020-06-10 13:20 88
  • 产品价格:1000.00
  • 发货地址:广东省佛山市南海区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:52288647公司编号:4228242
  • 张新华 经理
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    产品描述
    各国要求国法规/指令
    有害物质
    (mg/kg)
    适用范围
    实施日期
    是否豁免
    欧盟RoHS
    2002/95/EC
    2011/65/EU
    2005/618/EC
    Cd100
    Cr1000
    Pb1000
    Hg1000
    PBDEs1000
    PBB1000
    法规规定的电子电气设备及家用灯泡和照明设施
    2006-7-1

    中国RoHS
    《电子信息产品污染控制管理办法》
    在中国境内生产、销售或是进口的电子和信息产品
    2007-3-1

    美国RoHS
    SB20/SB50
    Cd 100
    Cr 1000
    Pb: 1000
    Hg: 1000
    电子电器产品
    2007-1-1

    韩国RoHS
    The Act for Resource Recycling of Electrical/ Electronic Products and Automobile
    Cd 100
    Cr 1000
    Pb: 1000
    Hg: 1000
    PBDEs:1000
    PBB: 1000
    电子电器产品
    2008-1-1

    日本RoHS
    JIS C 0950
    个人计算机、独立空调设备、电视、微波炉、洗衣机、冰箱和烘衣机

    2011/65/EU较原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在:
    1. 扩大了产品范围:将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内(包括线缆和备用零部件),但是给予了新添入的第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器(包括工业监控仪器)一定的过渡期,此外,还针对这两类产品给出了20项的豁免(列于附件IV中)
    2. 理清了部分定义
    3. 管控物质的范围未扩大,还是维持了原有的六种物质的原要求,但是提出了今后的审查过程中,要对包括DEHP等在内的物质优先进行考察,为指令今后扩大管控物质的范围铺路
    4. 删除了其中的生产商(producer)规定,而添入了“制造商”(manufacturer)、“授权代表”(authorised representative)、“进口商(importer)”、“经销商”(distributor)的定义,并对其职责进行了明确的界定
    5. 规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜。

    ROHS
    2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟公报上发布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。
    申请日期:
    2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。
    在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品,将可继续再市场上出售直至2019年7月22日,这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
    2011/65/EU 主要内容概括如下:
    1.产品范围
    阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:
    — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;
    — 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。
    2.限制物质
    虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。
    3.CE标志要求
    将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
    4.过渡期规定
    为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
    — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
    — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
    — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
    — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
    5.豁免机制
    采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期:
    — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年;
    — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
    6.增加市场监督条款
    引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。
    相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

    认证程序
    (1)填写RoHS测试申请表,RoHS认证中心上下载。
    (2)报价结算,提交申请后,客户送样品(或快递)到检测机构,检测机构对样品按要求进行合理分拆,并把产品拆分数量及测试费用反馈给客户,客户同意后,将测试费用打入指定账户(也可现金支付)。
    (3)款到后,即行安排测试,一般情况下,一周内完成测试。
    (4)发布报告,递送的方式可采用快递、传真、电子邮件或送检人亲自领取。
    认证意义
    产品不做RoHS认证,将给生产商造成难以估量的损害,届时产品无人问津,痛失市场,假如产品侥幸进入对方市场,一经查出,将遭遇高额罚款甚至刑拘,从而,有可能导致整个企业关门倒闭。
    -/gbafaec/-

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