光度计使用注意事项1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。 2)比色皿的使用方法: ①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。 ②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1∶2)浸泡片刻,再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。 每次做完实验时,应立即洗净比色皿。 ③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。 ④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。 ⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。卧式分布光度计技术文件格式: 1) .GOS 远方GO-R系列产品光度数据文件格式2) .CIE CIE文件格式3) .CEN CEN文件格式4) .IES IESNA 北美标准格式5) .Tm14 TM14 文件格式(英国标准)6) .CIB CIBSE 文件格式7) .EUT EULUMDAT 文件格式 (德国标准)分布光度计使用步骤一、仪器的基本操作1、预热,为使仪器内部达到热平衡,开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时,请注意随时操作置0%(T)、**(T),确保测试结果有效。注意:由于仪器检测器(光电管)有一定的使用寿命,应当尽量减少对光电管的光照,所以在预热的过程中应打开样品室盖,切断光路。二、改变波长,通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值(顺时针方向旋转波长调节手轮波长显示值增大,逆时针方向旋转则显示值减少)。调节波长时,视线一定要与视窗垂直。三、置参比样品和待测样品(1)选择测试用的比色皿;(2)把盛好参比样品和待测样品的比色皿放到四槽位样品架内;(3)用样品架拉杆来改变四槽位样品架的位置。当拉杆到位时有定位感,到位时请前后轻轻推拉一下以确保定位正确。1、置**(T)目的: 校正读数标尺的零位,配合置0%(T)进入正确测试状态。调整时机: 改变测试波长时;测试一段时间后。操作: 将用作参比的样品置入样品室光路中,关闭掀盖后按 “**ADJ”键即能自动置**(T),一次未到位可加按一次。注意:置**(T)时,仪器的自动增益系统调节可能会影响0%(T),调整后请检查0%(T),若有变化请重复调整0%(T)。由于溶液对光的吸收具有加和效应,溶液的溶剂及溶液中的其它成份对任何波长的光都会有或多或少的吸收,这样都会影响测试结果的可靠性,所以应设置参比样品以消除这些因素的影响。参比样品应根据测试样品的具体情况进行科学合理地设置。四、改变操作模式,本仪器设置有四种操作模式,开机时仪器的初始状态设定在透射比操作模式。(1)透射比: 测试透射比(2)吸光度: 测试吸光度(3)浓度因子: 设定浓度因子(4)浓度直读: 测试浓度和浓度直读五、结束,打开检测室盖,取出比色皿,倾去比色液于水槽中,用自来水冲洗干净,倒置于表面皿(铺有滤纸)中。关上电源开关,拔出电源插头,取出比色皿架,检查检测室内是否有液体溅出,并擦净。检测室内放入硅胶袋,合上盖,套上仪器罩。光度分布计(IES)是测试灯具的光参数的,当然积分球也能测一部分光参数,但有些参数只有IES能测试出来,比如灯的区域流明,同时可以得到光通量、颜色参数(若配备色度测量设备),测量精度高,这些是积分球达不到的。-/gjdahc/-
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