东莞申请DLC检测认证

**版
DLC本次草稿公布了高等级的参数要求：
1）光效基于标准版提升15lm/W；
2）色坐标满足4-step要求；
3）Indoor产品除High-bay外，颜色维持≤0.002, Outdoor和High-bay产品≤0.004；
4）眩光，见眩光部分参数要求；
5）调光能力，所有产品必须具有连续调光的能力。

DLC测试积分球报告详解：


色品坐标（Chromaticity Coordinates）：x、y、u'、v' [其中x、y是依据CIE 1931;u'=4x/(-2x+12y+3), v'=9y/(-2x+12y+3)]


相关色温（Correlated Color Temperature）：黑体在受热后．逐渐由黑变红，转黄，发白，最后发出蓝色光。当加热到一定的温度．黑体发出的光所含的光谱成分．就称为这一温度下的色温，计量单位为“K”(开尔文)、如果某一光源发出的光，与某一温度下黑体发出的光所含的光谱成分相同．目前DLC依据ANSI C78.377-2019 标准。


主波长（Dominant Wavelength）：任何一个颜色都可以看作为用某一个光谱色按一定比例与一个参照光源（如CIE标准光源A、B、C等，等能光源E，标准照明体D65等）相混合而匹配出来的颜色，这个光谱色就是颜色的主波长。


峰值波长（Peak Wavelength）：光谱发光强度或辐射功率较大处所对应的波长。
色纯度（Purity）：其为以主波长描述颜色时之辅助表示，以百分比计，定义为待测件色度坐标与E光源之色度坐标直线距离与E光源至该待测件主波长之光谱轨迹(SpectralLocus)色度坐标距离的百分比，纯度愈高，代表待测件的色度坐标愈接近其该主波长的光谱色，是以纯度愈高的待测件，愈适合以主波长描述其颜色特性，LED即是一例。


色 偏 差 （Chromaticity Difference）：当光源的颜色与黑体在某一温度下的颜色较接近时，即色品图上两者的距离较小时，就用该黑体的温度表示该光源的色温；该较小距离定义为色偏差Duv，‘+’表示该光源颜色在色度图上位置处于黑体轨迹上方，即偏黄绿，‘-’表示光源颜色在色度图上位置处于黑体轨迹下方，即偏紫红。


显色指数（Rendering Index）：为了对光源的显色性进行定量的评价，引入显色指数 的概念。以标准光源为准，将其显色指数定为100，其余光源的显色指数均**100.


CRI（colour rendering index）：太阳光和白炽灯均辐射连续光谱，在可见光的波长（380nm-760nm）范围内，包含着红、橙、黄、绿、青、兰、紫等各种色光。物体在太阳光和白炽灯的照射下，显示出它的真实颜色，但当物体在非连续光谱的气体放电灯的照射下，颜色就会有不同程度的失真。我们把光源对物体真实颜色的呈现程度称为光源的显色性。


显色指数有15种颜色，15种颜色名称：
R1：淡灰红色；R2：暗灰黄色；R3：饱和黄绿色；R4：中等黄绿色；R5：淡蓝绿色；
R6：淡蓝色； R7：淡紫蓝色；R8：淡红紫色； R9：饱和红色； R10：饱和黄色；
R11：饱和绿色；R12：饱和蓝色；R13：白种人肤色；R14：树叶绿；R15，黄种人肤色。
CRI，是color-rendering index的缩写，中文为“显色指数”，是广泛性名词。取前8种常见颜色的显色指数的平均值，记为Ra，表征此光源显色性。显色指数用Ra表示，Ra值越大，光源的显色性越好。
光通量（luminous flux）：指人眼所能感觉到的辐射功率，它等于单位时间内某一波段的辐射能量和该波段的相对视见率的乘积。由于人眼对不同波长光的相对视见率不同，所以不同波长光的辐射功率相等时，其光通量并不相等。


光效（Luminous Efficacy）：光源所发出的总光通量与该光源所消耗的电功率（瓦）的比值，称为该光源的光效。

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光分布及眩光
? 光分布要求同版无变化；
? Outdoor and Outdoor Retrofit Kit必须报备BUG（除几个特殊类别外）；
? 眩光参数只有高等级有要求（Retrofit Kits不做要求），QPL上不显示：
1）Troffer and Linear Ambient < 19；
2）Low-Bay < 22；
3）High-Bay < 25；
4）其余产品无要求
频闪
? 闪烁测试限制在产品家族的单个成员中；
? 删除了频闪在低光输出的测试参数，数据暂时没限值；
? 频闪信息在QPL上不显示。
调光及控制
? Indoor产品及其替换件（除case lighting 和 specialty hazardus外）均需要连续调光，其余产品上报调光性能即可（可不调光）；
? 需上报控制功能；
? 需上报调光方式。

产品使用Table 1 公差后仍然不满足DLC技术标准的要求：
**不合格：**次未能进行监控测试的产品将从QPL中删除。与失败产品相关联的产品也将被取消上市；这包括所有家庭成员（无论所选产品是主型号还是子型号）和私人标签。DLC成员将有权获得关于从QPL由于抽检而被移除的产品的一般信息。
*二次不合格：除了**不合格的相同处罚外。制造商可能会被暂停DLC项目长达12个月的时间。暂停禁止制造商在此期间提交或限制任何产品。
*三次不合格：除了**不合格和*二次不合格的处罚外。制造商在QPL上的剩余产品，包括私人标签，可能会被列出来，直到符合要求为止。
产品满足DLC技术要求但是抽检结果参数**出Table 2的公差：
**不合格
主型号产品：制造商被要求在QPL上较新单个产品（在完整的应用程序中），或者可以选择将产品删除。如果制造商选择较新产品，必须在收到结果的10个工作日内提交新申请，否则相关的副型号产品和私人标签将被删除。在未来的测试中，该产品家族可能会被标记为额外的筛选。
副型号产品：制造商被要求较新QPL上的个人产品（在完整的申请费中），或者可以选择将产品列在清单上。如果制造商选择较新产品，必须在收到结果的10个工作日内提交新申请，或者产品，以及任何相关的私人标签，将被删除。
? 如果一个副型号产品不能满足Table 2的要求，并且数据表明它应该成为家庭中较坏的产品（也就是说它应该是一个主型号），整个系列将被取消上市。制造商必须提交一个新的应用程序以确保遵从性。不需要新的模型编号。新系列可能会在未来的一轮中被标记为额外的筛查。
*二次不合格：除了**不合格的相同处罚外。制造商可从DLC计划中暂停使用，期限较长为3个月。
*三次不合格：除了**不合格和*二次不合格的处罚外。制造商在QPL上的剩余产品，包括私人标签，可能会被取消上市，直到符合要求。
制造商拒绝抽检：
**次拒绝：选定的产品被取消上市。如果该产品是一种已被私人贴上标签的OEM产品，所有的私人标签将被取消上市。如果它是一个主型号产品，整个系列将被取消上市。从制造商中选择另一种产品进行抽检测试的可能性增加。
*二次拒绝：除了**次拒绝的处罚外。制造商可能会被暂停DLC项目长达6个月，包括目前在QPL上列出的其他产品的清单。
制造商未说明截止日期（对通知、发票截止日期、采购截止日期等）：
OEM：所选产品将被取消上市。如果它是一个主型号产品，整个系列将被取消上市。任何被删除的产品都将有相关的私有标签产品被删除。
Private Labeler：所选产品将被取消上市。如果它是一个主型号产品，整个系列将被取消上市。OEM产品将不会被取消上市。
Multiple Missed Deadlines (OEM or Private Labeler)：除上述处罚外。制造商可能会被暂停DLC项目长达6个月，包括目前在QPL上列出的其他产品的清单。
产品错误：
产品错误表示是在个案基础上处理的，其后果可能包括产品的退市、停业和/或罚款。
其他方面：
本草案中未列出的情形，将由DLC全权负责处理。
重新申请
由于拒绝：
这些产品可以在上市日期后6个月后通过正常的申请程序重新提交。正常的申请费将被评估。
不满足Table 1和Table 2技术要求：
这些产品可以通过正常的应用程序进行新的测试和新的模型编号。同样的型号名不得使用（除非在F节中另有说明）。正常收取审核。
请注意，这并不适用于只失败了Table 2需求的产品，并且在规定的时间范围内较新。
不满足Table 1技术要求，但满足Table 2技术要求：
安全认证验证
为了简化应用程序提交过程，DLC在2019年3月26日改变了安全认证覆盖的验证过程。(技术要求V4.3中)。有了这个修订，DLC只需要来自制造商的遵从性证书和声明，证明其中包含的所有产品都被覆盖。
为确保在资格认证期间的索赔的真实性，DLC将对每年选定的产品进行较深入的验证。如果符合技术要求的v4.3或较高版本，该产品的安全认证将在正常的抽检过程中自动被检查。此外，DLC保留了在传统的抽检过程之外检查产品是否符合安全要求的权利。尽管制造商不会收到明确的这种验证通知，但制造商将在不遵守规定的情况下得到通知。


过程
产品由DLC选择，要么作为现有抽检测试项目的一部分，要么是独立的。
DLC将以下信息发送给相关安全组织进行核实：
制造商名称
型号名
一标识
CAS：Certificate Number
Intertek：Report Number
UL：File Number
Other: the DLC will work to identify proper documentation
安全组织确认产品是否包含在资格证书中提供给DLC的Certificate/Report/File Number。
注意,如果安全文档较新,以便任何型号上市产品一览表不再由原来的安全证书,它是制造商的责任提交修改后的文档DLC,DLC可以相应地较新记录。


结果
所有与不兼容产品共享家庭ID的产品将被删除。
如果在一个单一的家庭ID内提交了多个安全文件，产品将在取消上市前由DLC审查，以确保所覆盖的产品不会被取消上市。
不符合要求的产品将被提交到适当的安全组织。
DLC成员将被提供所有因不符合规定而被列入名单的产品。


重新申请
下架产品可以通过正常的申请程序提交。对于新应用程序，必须进行一些更改：
产品必须提交新的型号编号。
制造商必须通知审查人员，这些型号自从在QPL上被列出以来已经发生了变化。

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