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申报


所有进口化妆品(特殊及非特殊)销售前必须经中国国家卫生部备案批准(具体主管部门:国家食品药品监督管理局食品许可。


折叠编辑本段手续流程


准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件


折叠编辑本段周期费用


折叠周期


1.药监局备案周期:


普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。


特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。


2.中文标签审核:


此项在进口通关进行，不需提前备案。


折叠费用


包括检验费、申报费等，具体见下表:


项目 单个产品费用(万元/个) 备注


检验费 普通 0.48~0.78


特殊 0.71~3左右


折叠编辑本段所需资料


(1) 进口化妆品卫生许可申请表


(2) 产品配方


(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)


(4) 生产工艺及简图


(5) 产品质量标准(企业标准)


(6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告


(7) 产品包装(含产品标签)


(8) 产品说明书


(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书


(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件


(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书;


(12)可能有助于评审的其它资料


另附未启封的完整产品样品小包装3件。


折叠编辑本段相关条例


2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求?(黑体部分为新增)


答:根据最新申报受理规定规定:


1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料:


(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;


(二)产品中文名称命名依据;


(三)产品配方;


(四)生产工艺简述和简图;


(五)产品质量安全控制要求;


(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书)，拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);


(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;


(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;


(九)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;


(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;


(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;


(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;


(十三)可能有助于行政许可的其他资料。


另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。


2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料:


(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;


(二)产品中文名称命名依据;


(三)产品配方;


(四)产品质量安全控制要求;


(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);


(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;


(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;


(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;


(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;


(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;


(十一)可能有助于备案的其他资料。


另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。


3、 申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料:


(一)化妆品新原料行政许可申请表;


(二)研制报告


(1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;


(2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;


(3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。


(三)生产工艺简述及简图;


(四)原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;


(五)毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;


(六)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;


(七)可能有助于行政许可的其他资料。


另附送审样品1件。


4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料:


(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;


(二)产品名称命名依据;


(三)产品质量安全控制要求;


(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);


(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;


(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;


(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;


(八)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;


(九)可能有助于行政许可的其他资料。


另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。


5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下:


(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份;


(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;


(四)使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册;


(五)使用中国法定计量单位;


(六)申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致;


(七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前;


(八)产品配方应提交文字版和电子版;


(九)文字版与电子版的填写内容应当一致。

近来如何分辨化妆保养品的好坏似乎愈来愈受重视。跟我们一起，用非常简易的方法走上护肤的自救之道--透过专家们提供的简易测试法，让你在家DIY检测化妆保养品的特性，揪出那些功效差、伤皮肤的“山寨化妆品”！
测试1
精华露是否好吸收先拿化妆棉吸吸看！
测试目的：花了你大笔银子的精华露，肌肤到底能吸收多少？
简易测试法：化妆棉测试分子穿透力
操作：将精华露滴在一叠面纸或化妆棉上观察渗透力，愈容易向下渗透，表示分子小、穿透力强容易被皮肤吸收。如果只是在表面扩散，就表示渗透力差，不好吸收。
测试2
你的化妆水够温和吗？PH试纸一试便知
测试目的：测试你的化妆水够不够温和、不刺激
简易测试法：测测看它的酸碱值(ph值)。
工具：酸碱试纸，不仅测得出酸碱度，连ph值都测得出来。
操作：滴一些化妆水在试纸上，如果ph值小于7，试纸呈现红色就是酸性；大于7且呈现蓝色就是碱性。如果测出来接近ph7中性或是接近皮肤酸碱值ph5.5，代表你的化妆水很温和不会刺激肌肤。但若是想要你的化妆水具有收敛或去角质功能，ph值4--5则是最理想。
测试3
乳液好不好吸收？一杯水真的就能知道
测试目的：乳液或乳霜好不好吸收？
简易测试法：水测试乳液类型。简单地说，可区分为水包油或是油包水两种剂型，水包油型较易被吸收且较清爽，油包水型则不好吸收。
工具：一杯水
操作：将乳液或是乳霜取绿豆般大小放入水中，通常水包油型会浮在水面上，而且稍微搅拌就会慢慢溶解变成乳白色。相反的，大部分油包水型的乳液或乳霜会沉于水面下，且不易溶于水中。

选择我们的理由
正规注册-进达通进口报关有限公司是经过上海政府正规注册的具备独立法人资格的企业；
经验丰富-10年进口经验，每个月都走上百吨货物，拥有一批实际操作经验丰富、精通海关进口操作流程和各项法规的高素质人才队伍，能够为客户规避各类风险，降低进口成本，保障货物安全,快速地通关；
诚信口碑-我司一直以来恪守诚信第一,口碑为王的服务宗旨，不以追求最大利益为原则，以实现双方互信共赢同发展为目标，在同行及客户中享有极佳的口碑；价格合理，服务完善。
进口化妆品备案的受理机构：
国家食品药品监督管理局（SFDA）主管全国化妆品注册管理工作，并负责对进口化妆品备案进行审批工作。
所有进口化妆品在递交审批之前，需先到指定实验机构进行化妆品申报前置检测，检验合格后方可向SFDA提出进口化妆品申报审批。
- 备案有效期：
化妆品备案凭证有效期为四年，申请延续有效期的，应当在化妆品备案凭证期满4个月前提出申请。
妆品进口手续相对比较麻烦:北京批文，中文标签，卫生证书，产地证书等。
化妆品关税：6.5%-20%，增值税17%，消费税30%。-----上海化妆品进口代理
6进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：
1. 进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2. 产品配方；
3. 产品质量标准;
4. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A. 检验申请;
B. 检验受理通知书;
C. 产品说明书;
D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;
E. 毒理学安全性检验报告
5. 产品原包装(含产品标签)。（拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签)）;
6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7. 进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、 f a票、装箱单和报检、报关委托书等手续。
进口化妆品注册贸易需注意事项
对于境外化妆品（简称进口产品）在进入我国销售前，进口商或代理人该怎样让产品合法化、正常化，如何去操作相关手续也是多年困扰着多数进口商与代理人，另一面由于我们国家现行政策多变、监管部门不一、法规繁琐，终究让境外厂商望而却步。同时也导致一些代理人盲目进口均是产品到中国的相关口岸经过海关部门提醒后方可知晓，一款进口产品到底该如何履行手续。为了减少进口商及代理人的经济损失，我们以多年对行情观察与注册经验分析相关申报手续，仅供进口商及代理人参考。
一、进口化妆品卫生行政许可证书（简称化妆品卫生批件）
此项证明文件是根据我国1989年11月颁布的《化妆品卫生监督条例》及《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》中相关法律条文规定对进口化妆品实施行政许可，凡是进入我国市场销售的首次进口化妆品必须接受我国卫生行政部门的批准（卫生批件）并经过商检部门检验合格后（《进出口化妆品中文标签审核证书》下文）方可通过我国的各个海关口岸进口，进口化妆品行政许可工作由我国的食品药品监督管理局（简称SFDA、国家药监局）相关科司负责。根据08年我国卫生部国家药监局公告进口化妆品许可受理由国家药监局行政受理服务中心负责，有关卫生行政许可的管理与批准事宜则有国家药监局新成立的食品许可司承担，对于进口化妆品技术审评工作则有原有国家药监局的保健食品审评中心承担，对于进口化妆品注册申报的
我司经营范围
　　除了国家明令禁止的违禁品，其他产品均可代理进口清关。包括电子产品、硬盘主板、燕窝、红酒、保健品、食品、奶粉、化妆品、电子元器件、木材、颜料、牛皮、机械设备、机器、电子仪器仪表、日用百货、办公用品、纺织品及服装、化工产品等等。

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创泽是一家专业的进口报关公司，拥有多年丰富的实操经验，高度的责任感，团队化作业体系，向海内外客户提供商检、进口清关等报关服务，包括订舱、配载、报关、仓储、物流，外汇等多项物流报关服务。

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