郑州回收阿法拉伐碟片式离心机

GQ105管式离心机
GQ105管式离心机，主要用于分离各种难于分离的悬浮液，特别是适合于浓度低、粘度大、固相颗粒细 、固液比重度差较小的固液分离。
中文名 GQ105管式离心机 用 于 分离各种难于分离的悬浮液 结 构 转鼓部分 适合于 浓度低、粘度大的固液分离
目录
1 结构
2 原理
结构
1. 转鼓部分;
2. 机架部分;
3. 机头部分;
4. 压带轮部分;
5. 滑动轴承组部分;
6.驱动体部分。
转鼓由三部分组成：上盖、带空心轴的底盖和管状的转鼓。转鼓内沿轴向装有对称的四片翅片，使进入转鼓的液体很快地达到转鼓的转动角速度。被澄清的液体从转鼓上端出液口排出，进人积液盘再流入槽、罐等容器内。固体则留在转鼓上，待停机后再清除。
转鼓及主轴以挠性联接悬挂在主轴皮带轮上，主轴皮带轮与其他部件组成为机头部分。主轴上端支承在主轴皮带轮的缓冲橡皮块上，而转鼓用联接螺母悬于主轴下端。转鼓底盖上的空心轴插入机架上的一滑动轴承组中，滑动轴承组靠手柄锁定在机身上;该滑动轴承装有减震器，可在水平面内浮动。
只要将转鼓与主轴间的联接螺母拧松，即可把转鼓从离心机中卸出。
离心机的外壳、箱门等，是转鼓的保护罩，同时又是机架的一部分，其下部有进料口。物料进入进料口后经可更换的喷咀和底盖的空心轴进入转鼓。
电动机装在机架上部，带动压带轮及平皮带转动而使转鼓旋转。
原理
该分离机为高速分离机，分离能力强，由机身，传动装置，转鼓，集液盘进液轴承座组成，转鼓上部是挠性主轴，下部是阻尼浮动轴承，主轴由联接座缓冲器与被动轮联结，电动机通过传动带，张紧轮将动力传递给被动轮，从而使转鼓绕自身轴线高速旋转，形成强大的离心力场，物料由底部进液口射入，离心力迫使料液沿转鼓壁向上流动，且因料液不同组分的密度差而分层。GF型，密度大的液相形成外环，密度小的液相形成内环，流动到砖鼓上部各自的排液口排出，微量固体沉积在转鼓壁上，待停机后人工卸出。GQ型，密度较大的固体微粒逐渐沉积在转鼓内壁形成沉渣层，待停机后人工卸出，澄清后的液相流动到转鼓壁上部的排液口排出。

卧式离心机
卧式离心机，利用高速旋转的转鼓产生离心力把悬浮液中的固体颗粒截留在转鼓内并在力的作用下向机外自动卸出；同时在离心力的作用下，悬浮液中的液体通过过滤介质、转鼓小孔被甩出，从而达到液固分离过滤的目的。
目录
1 卧式离心机简介
2 卧式离心机
卧式离心机简介
卧式离心机，利用高速旋转的转鼓产生离心力把悬浮液中的固体颗粒截留在转鼓内并在力的作用下向机外自动卸出；同时在离心力的作用下，悬浮液中的液体通过过滤介质、转鼓小孔被甩出，从而达到液固分离过滤的目的。
卧式离心机具有同类产品无可比拟的价格优势，而且该机设计技术先进、性能稳定、结构简单、维修方便、占地面积小、能自动连续工作、处理量大、原料利用率高的优点。
卧式离心机主要适用于化工、医学、食品、淀粉等行业。
卧式离心机主要处理密胺树脂、维生素、抗生素热处理油等。
卧式离心机种类
卧式离心机一般种类有卧式刮刀卸料离心机、卧式螺旋过滤卸料离心机、卧式沉降过滤离心机等

产品名称：阿法拉伐碟片式离心机
产品系列：Culturefuge系列
Culturefuge100——哺乳动物细胞分离的中试型碟片式离心机




1，产品介绍
阿法拉伐CF100是密闭式设计、高速碟片式，间歇排渣离心机。它具有操作简单，等效沉降面积大，分离因素高达12440G，转速可调（100%~70%）因此CF100的分离效果非常好，且能进行SIP和实现完全和外界隔离，用于洁净操作。
CF100对物料非常平缓的加速，使得其十分适合哺乳细胞的分离。进出料密闭式的设计完全避免了与空气接触，从而解决了发酵液起泡的现象。
基于阿法拉伐中空立轴概念所设计的独特的全密封进料方式对物料温和的加速（进料管同时也是驱动转鼓转动的立轴，物料在进入时已经逐渐加速至和转鼓同速，降低剪切影响），特别适合于像哺乳动物细胞等对剪切力极为敏感的固体颗粒的分离。避免细胞破碎对于产品的质量以及处理量来说是至关重要。


2，控制系统
Culturefuge 100 分离模块为全自动系统，采用西门子S7-1500 PLC+IPC 控制系统，带有图形显示屏19寸，实时显示运行状态，具有简单和可靠运行的特性。数据采集时间可设置，数据格式按要求提供。操作权限采用四级密码。
3，文件系统
依照Alfa Laval标准GMP文件包，请看以下详述
GMP文件包
GMP文件包是标准文件包的补充, 执行EN10204-3.1标准.
离心机文件
? 一致性证书（证明此离心机是按照目前Alfa Laval的说明和图纸制造）
? 材料证书，一致性证明用于制造离心机转鼓部分的材质。
? 材料证书，机械测试报告-锻造（锻造部件的强度，材质组成证书）
? 原产地证书（制造厂商证书，Alfa Laval工厂）
? 交付测闭幕式报告（在工厂最终测试所达到的实际数据文件）
? 电机证书

辅助设备文件
? 电气，气动设备的目测报告-和尺寸，和电子图纸的一致性
? 阀门模块的目测报告-尺寸，和P&ID的一致性
? 阀门模块中的电气，气动测试报告
? 管道和抱箍-材料证书
? 仪表-校验证书
? 关键部件-测试和材料证书
? 钝化证书
? 焊缝检测视频记录

IQ/OQ文件包包括一些必须的方便客户执行分离系统安装，操作资质认证的文件。提供的资质认证包符合cGMP规范。此文件包包括用于安装，操作的资质方案，试验文件即（IQ/OQ），以及一个资质报告/总结。文件的执行由客户自己实施。

工厂验收测试（FAT）
包括买方2名代表为期一周的在阿法拉伐中国工厂的验收测试。测试流程包括重复客户所要求的按阿法拉伐标准的FAT方案。典型的FAT包括文件回顾评估，系统的空间确认与所确认的流程图和布置图的对比，所选的I/O测试，用去离子水进料对系统进行测试及CIP/SIP循环。
CIP核黄素验证是在做FAT时进行, 将含有10 ppm 的核黄素溶液通过进料管进入离心机, 待其完全充满离心机和其管道后, 停止进料并将离心机和管道内的残留液体尽可能排尽, 拆机并在紫外灯下查看核黄素的残留情况; 查看完毕后重新装机运行, 进行CIP清洗, 清洗时间在~60min, CIP完毕后关机并尽量将离心机和管道内的残留液体排尽, 拆机并在紫外灯下查看核黄素的残留情况.

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