• 代办IATF16949汽车质量管理体系认证

    代办IATF16949汽车质量管理体系认证

  • 2019-07-17 07:48 39
  • 产品价格:60000.00
  • 发货地址:福建省厦门包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:50173064公司编号:4224717
  • 林经理 经理
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    产品描述
    1. 产品特殊特性的选择和确定;
    2. 产品质量目标的确定以及为实现质量目标所需的培训;
    3. 为解决质量问题而采取的纠正和预防措施;
    4. 产品开发和实现过程中,产品技术指标(包括功能、外观、使用和维护等)的确定、验证和保证;
    5. 其他顾客关心或与顾客有关的问题;
    该同志在履行上述职责时代表公司的顾客,公司的所有部门所进行的任何与顾客有关的活动必须认真倾听、采纳该同志的意见和建议,以不断提高顾客满意度。
    4.1 产品审核时机。
    4.1.2 根据产品的质量状况和顾客的信息反馈,每年至少开展一次全面的产品审核。当发生以下情况时,可由质量部组织对某些零件或阶段开展重点审核:
    a、 重大的质量问题和投诉
    b、 新产品投入批量生产前
    c、 产品的生产形式发生重大变化(如自制→委外)
    4.2 审核的实施
    4.2.1 审核实施前一周,由质量部负责根据《产品审核计划》,列出活动计划,计划包括以下内容:
    a、 审核目的或类型
    b、 审核产品明细、阶段
    c、 审核要求(可根据实际情况和产品重要性来明确)
    d、 审核组成员和分工
    e、 审核日期
    4.2.2 审核组成员按照计划规定的时间和日程实施审核,按《产品检验规程》的内容进行用全尺寸检验的方式进行审核,将所发现的缺陷按照《产品缺陷分级表》进行分级评分,并将审核结果记录在《产品审核检查记录》上。
    4.3 审核报告
    4.3.1 质量部负责根据《产品审核检查记录》的记录进行整理,分析产品审核结果,编写《产品审核报告》。
    4.3.2 《产品审核报告》包括以下内容:
    a、 被审核产品明细
    b、 审核目的或类型
    c、 审核日期
    d、 审核组成员
    e、 审核综述
    f、 审核结论
    g、 纠正措施/预防措施要求(必要时)
    4.3.3 当产品审核有纠正措施/预防措施要求时,按照《纠正措施/预防措施程序执行》质量部负责产品审核提出的纠正措施/预防措施的跟踪验证工作,做出跟踪验证结论并记录在《纠正措施/预防措施记录》上。
    4.4 产品审核结果作为管理评审活动输入的一部分,由质量部提交管理评审。

    6.1采购及验收:
    6.1.1需求部门提出申请及使用说明,由品保部根据实际情况合理评估。
    6.1.2采购部门依据请购内容向厂商订购,由品保部将量测器具的名称、规格、型号、精度及数量等内容录入采购申请单上,由总经理批准后交采购按《采购控制程序》执行。
    6.1.3量测器具购回后,由品保部和使用人员进行验收,合格后交保管员标识入帐,并由品保部开出领料单领出,并由品保部人员记录于《计量器具一览表》中。不合格的交采购课与厂商联系退货。
    6.1.4厂商在计量器具交货时应附有该产品之出厂合格证或校验报告,保证该计量器具的准确度有所依据。
    6.1.5 收货程序:厂商→品保→采购→仓库→品保→使用部门。
    6.1.6 验收:量测器具购置入厂时,由品保部会同使用部门,依请购之要求验收及进行入厂初校核对或由厂商提供校验证明,以确保其准确度,验收合格标示合格标签。
    6.2校准及标识:
    6.2.1新购的量测器具校准后方可使用。
    6.2.2使用中的量测器具应按《 年计量器具校正计划表》中规定的检定周期定期检定。
    检定记录由品保部负责计量器具的人员登记在《计量器具一览表》上,并予以
    妥善保存,以便查阅。
    6.2.3检定后的合格标识应贴在量测器具上,若因检测设备太小不便张贴的,应将合
    格标识贴在其包装上,量测器具使用完毕时立即放回包装中。标识不清楚的检量测器具禁止使用。
    6.2.4量测器具委外检定时,该单位必须具有国家认可的资格证书。
    6.2.5不便外送的量测器具,请具有资格的单位派人来公司检定。
    6.2.6自制量测器具由品保部按《计量管理规范》定期检定,并填写《自制检具校单》。
    6.3使用与维护:
    6.3.1使用部门在使用量测器具时应依以下原则作业:
    A. 使用部门需使用量测器具时,由使用部门人员到品保部负责量测器具设备的人员领用手续,由品保部负责计量器具的人员签字后,才能领用。
    B. 量测器具设备之操作使用方法,由品保部人员负责教育训练,必要时安排专门技术人员授课教育训练。
    C. 使用部门在使用量测器具设备前先确认是否张贴有校验标签:若为绿色合格标签,确认下次校正日期是否有效;若为红色暂停使用标签,在重新启用时需通知品保部进行校正,校正合格标示合格标签后方可使用。
    D. 当量测器具设备卷标出现标签残缺不全、字迹不清、下次校验日期过期等异常时,现场使用部门人员须及时通知品保部进行确认处理。
    E. 当量测器具设备损坏、测量失准时现场使用单位人员因及时通知品保部进行确认处理。
    6.3.2量测器具使用人员应按相关文件对检测设备进行维护,以确保其精度;当需调整时,应由具备一定资格的人员进行,以防调整不当而失效。
    6.3.4检测设备使用人员和保管人员在搬运、维护和贮存检测设备时,要遵守使用说明书或相关规定,做好防尘、防震、防碰撞及确保要求的使用环境以避免破坏或毁损。
    6.3.5多余的或暂时不用的检测设备由品保部负责计量的人员予以封存,并注明“封存”字样。封存后启用的检测设备若在检定有效期内,可直接领用,超过检定期限的应重新检定方可领用。


    6.3 产品审核的实施
    6.3.1 产品的审核员由非成品检验员担任,此审核员必须有两年或以上的工作经验并对产品有相当了解。
    6.3.2 由产品审核人员在事先不通知的情况下对已检验包装好的成品进行抽样。
    6.3.3 产品审核人员依据产品检验规范逐项对成品进行审核,并将审核结果记录于《产品审核报告》。
    6.3.4 产品审核不合格项处理:
    A. 产品审核发现的不合格项,由审核员决定是否放行,是否让步接受、是否返工/返修、是否封存所有库存、是否检查其余存产品等。
    B. 责任部门必须对产品审核中发现的不合格项进行原因分析,并提出纠正措施,在采取纠正措施的同时,应举一反三,特别注意其他类似产品是否存在相同或相似的不合格项。
    C. 产品审核人员应对责任部门采取纠正措施的有效性进行跟踪确认并将跟踪确认的结果记录于《内部稽核异常单》上。
    6.4 审核内容
    ※6.4.1抽取检验样品:必须随机抽样。检验样品应从生产计交付的适当阶段进行抽取同一批产品。
    6.4.2检验包装:
    (1) 根据技术要求合理包装;
    (2) 文字标记符合技术要求;
    (3) 包装可靠,可防止产品损坏;
    (4) 有检验合格证。
    6.4.3目检:
    (1) 准备:为抽取的检验样品编号;
    (2) 检验:外观、表面、文字标记均须符合图纸要求。
    6.4.4测量检验:
    (1) 根据用户提供的图纸以及厂内的图纸检验经过选择的尺寸。
    6.4.5性能检验、样架检验、装配试验:
    6.4.6物理特性检验:
    (1) 强度、硬度等;
    (2) 耐热性、耐冷性;
    (3) 扭矩与其他力矩须符合要求;
    (4) 必须有横向配套厂提供的检验合格证。
    6.4.7化学特性检验:
    如要求进行化学特性检验,如产品的使用性受到影响,则应进行此项检验。
    (1) 材料检验;
    (2) 必须有横向配套厂提供的检验合格证。
    6.4.8可靠性检验:
    (1) 根据技术要求进行耐久性试验;
    (2) 磨损检验;
    (3) 必要时检验是否有检验证书。
    6.4.9 对于公司有设备进行的型式试验,产品审核时须进行实际试验,并把用于试验后
    的库存数量补上,对于本公司没有设备进行的型式试验,可通过最近的型式试验
    报告结果判断,并将试验报告编号记录在《产品审核报告》上。
    6.5 审核结果确认
    6.5.1在将检验情况登记到质量审核报告内之后,对结果进行确认:
    (1) 商讨缺陷分数(FP):发现的缺陷数量×加权
    (2) 商讨质量特性值(QKZ)
    6.5.2不合格品缺陷严重性分类
    (1) 缺陷(A类):必然会造成产品在使用中丧失功能、运转故障、增加安全风险、
    降低使用寿命和顾客索赔;
    (2) 缺陷(B类):可能影响后道工序加工、装配、装车等困难,但易于排除,而不影
    响产品功能者,异响、外露位有锐边及返工痕迹,明显的外观缺陷(如:硬印、
    色差、标识等) ;
    (3) 缺点(C类):不影响产品在使用时的功能和寿命,不明显的外观缺陷(如:划痕、
    斑点、色差)。
    6.5.3质量特性数值(QKZ)的计算:QKZ=100-缺陷分数∑(FP)/检验样品;
    6.5.4缺陷分数(FP)
    (1) 缺陷等级有不同的缺陷加权系数:
    A—缺陷=10 严重缺陷
    B—缺陷=5 主要缺陷
    C—缺陷=1 次要缺陷
    (2) 缺陷分数∑(FP)= ∑(缺陷数X缺陷加权系数)
    6.5.5评分目标值: 质量特性数值的目标值为90。
    6.5.6将检验情况登记到《产品审核报告》内,对结果进行确认。
    6.5.7对于质量特性数值QKZ在85~89之间,由检验人员出具《内部稽核异常单》,请相
    关部门整改,按《矫正和预防措施管制程序》进行。
    6.5.8对于质量特性数值QKZ在80~85之间,由检验人员出具《内部稽核异常单》,不准
    出厂,并责令返工.返工后再重新检验合格后方可出厂。
    6.6 审核报告
    6.6.1审核员必须编制各产品审核报告,审核组长负责汇总编制内部产品审核报告,报告内容包括:
    (1)产品审核评价概况;
    (2)审核发现的缺陷清单。


    本质量手册根据ISO9001:2015/IATF16949:2016IATF16949:2016《质量管理体系-国际汽车工作小组》的标准,结合本公司的实际情况而编制,并符合国家的有关法律、法规和各项政策规定。
    本手册是描述江苏特兴通讯科技有限公司质量管理体系的文件。它是IATF16949:2016质量管理体系注册和实施过程中所有部门/岗位的通用文件,并且作为顾客和第三方机构了解本公司质量体系的手段。
    为了确保按照ISO9001:2015/IATF16949:2016质量管理体系的要求建立,实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照本手册的要求进行工作,并负起本部门内的推行、指导及监管的职责,与管理者代表一起将本公司的质量管理体系提高到一个新的阶层。

    6.1质量成本项目:
    根据公司所发生的各项质量成本,分为预防成本、鉴定成本、内部失败成本、外部失败成本。
    6.2收集及统计质量成本数据:
    6.2.1预防成本
    6.2.1.1质量保证培训费用,管理部统计。
    6.2.1.2质量管理活动费用,管理部统计。
    6.2.1.3质量改进措施费用,管理部统计。
    6.2.1.4质量评审费用,财务部统计。
    6.2.1.5工资及福利费用,管理部统计。
    6.2.2鉴定成本:
    6.2.2.1检测设备折旧费用:财务部根据固定资产折旧表统计
    6.2.2.2检验与实验设备校验费用;品质部统计
    6.2.2.3检验与实验设备维修费用:财务部统计
    6.2.2.4外送检验与实验费用:财务部统计
    6.2.3内部失效成本
    6.2.3.1报废品损失费用:财务部统计
    6.2.3.2产品返工工时费:生产部统计
    6.2.3.3停机损失费用:生产部统计
    6.2.3.4质量事故处理费:品质部统计
    6.2.4外部失效成本
    6.2.4.1客户索赔费用:市场部统计
    6.2.4.2产品退货损失费用:市场部统计
    6.2.4.3到客户处处理质量问题的费用:品质部统计
    6.2.5各部门将统计数据交由财务进行汇总,记录于《质量成本月报表》。
    6.3数据分析
    6.3.1质量成本数据每月分析一次。
    6.4制订对策
    6.4.1当预防和鉴定成本无法保证产品质量时,品质部提出改善措施。
    6.4.2质量成本超出预定目标时提出改善措施。
    6.5效果确认
    6.5.1每月进行质量成本分析时,对上月的改善措施进行确认。
    6.5.2每年制定质量成本报告。



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    厦门汉墨企业管理咨询有限公司是经福建省厦门市工商局批准并注册登记的具有法人的综合管理咨询公司。公司具有丰富的培训咨询人才资源并组建了各个管理模块的培训咨询团队,致力于通过培训或咨询帮助企业解决管理困惑,如:体系认证培训与咨询、社会责任验厂培训与咨询、品质管理培训与咨询、现场管理培训与咨询,精益生产项目、企业管理诊断等。公司始终坚持“从实际出发,着眼于未来”的宗旨,为选择了我们公司的客户提供从未来需求考虑的符合企业实际的培训咨询方案。 
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