大庆化妆品如何进口 鸾翔

提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容：1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。2.生产企业的产品质量的安全控制要求3.产品安全风险物质的评估材料。4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。5.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）申报周期4-5个月（普通类）6-7个月（特殊类，美乳和育发除外）美乳8个月，育发8到9个月化妆品进口报关所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同1.原产地证2.自由销售证明3.营业执照复印件4.备案证书正本（提供两三份复印件）5.中文标签（将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）7.卫生证书8.产品图片9.样品化妆品进口流程：1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。3.准备资料报检取得通关单，然后报关。4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。化妆品许可证备案所需资料如下：一、样品检测前需要提供的资料：1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。二、提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容：1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。2.生产企业的产品质量的安全控制要求3.产品安全风险物质的评估材料。4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。5.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）申报周期4-5个月（普通类）6-7个月（特殊类，美乳和育发除外）美乳8个月，育发8到9个月化妆品进口报关所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同1.原产地证2.自由销售证明3.营业执照复印件4.备案证书正本（提供两三份复印件）5.中文标签（将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）7.卫生证书8.产品图片9.样品三、首次进口化妆品，境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请，同时提供下列资料：（1）进口化妆品卫生许可证申请表（2）产品成份目录、限用物质含量（3）产品质量标准（4）产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）（5）产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）（6）产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）（7）产品标签、使用说明书正式样本（8）完整包装产品样品化妆品进口流程：1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理局办理。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。3.准备资料报检取得通关单，然后报关。4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（第10号）文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。 根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（第10号）文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。适用的化妆品    备案规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。备案所需资料1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；3、 产品生产工艺简述；4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；5、 产品技术要求；6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；7、其他需要补充资料；综普的服务和优势     为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和综普专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务包括：    非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）    产品风险评估服务    厂商首次备案系统注册    产品网上备案系统备案（资料审核和上传）    受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）    现场审核文件预审服务    现场审核陪同顾问服务（限珠三角地区）      我们的审核老师均来自中型规模以上的化妆品厂商，并且从14年开始负责备案，经验非常丰富。我们优势在于：     成熟的团队，周期快，最快10-15工作日完成网上备案 ；     经验丰富100%网上备案通过率；    全程一条龙服务，菜单式选择，方便灵活；    价格合理，优质细致服务，贴心。对客户负责，品质服务是综普公司一惯的经营理念，我们希望服务更多注重品质的客户，与您一起成长！我们不仅帮您应对备案，更能帮助您完善和规范产品信息！-/gbaaeie/-

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