南京化妆品如何进口

样品检测前需要提供的资料：1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和综普专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务包括：    非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）    产品风险评估服务    厂商首次备案系统注册    产品网上备案系统备案（资料审核和上传）    受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）    现场审核文件预审服务    现场审核陪同顾问服务化妆品进口手续相对比较麻烦，注册批号，中文标签，卫生标签，产地zheng等。化妆品关税在6.5%-15%，1增值税7%，消费税10%。总体来讲，化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类；其中：特殊用途化妆品又分为：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒共九类产品普通用途化妆品（非特殊用途化妆品）又分为：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类共五类。那么进口化妆品该如何备案？去哪备案？备案时间多长？需要资料1.进口非特殊用途化妆品备案申请表;2. 产品配方；3. 产品质量标准;4. 产品中文名称命名依据5. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告6. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签); 提供成分含量。7. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的zheng明文件;8. 已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；9. 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；10.进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。备案时间（1）前期资料准备(如授权书备案、资料审核等)：约2个月（2）样品检验：约2个月（3）CFDA备案、资料补正及zheng书发放：约2个月。备案解答化妆品概念：化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理，不过牙膏只列入商检项目）。  进口化妆品申报流程时授权书的含义？应该如何出具？授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批文申报责任单位签订的，国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批文审批责任单位，在华审批注册批文申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。申请批件需要多长时间？进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批文，进口特殊类化妆品一般在6个月左右何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位？只要在大陆审批的具有独立法人资格的法人即可，对营业范围和审批资金均没有要求。什么样的化妆品需要国家审批？所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品）、进口化妆品新原料，国产化妆品特殊类产品必须由SFDA注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。注意事项许可证件有效期与延续：进口非特殊化妆品备案凭证有效期四年。申请人申请延续化妆品备案凭证有效期的，应当在化妆品备案凭证期满4个月前提出申请。 根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（第10号）文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。适用的化妆品    备案规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。备案所需资料1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；3、 产品生产工艺简述；4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；5、 产品技术要求；6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；7、其他需要补充资料；综普的服务和优势     为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和综普专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务包括：    非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）    产品风险评估服务    厂商首次备案系统注册    产品网上备案系统备案（资料审核和上传）    受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）    现场审核文件预审服务    现场审核陪同顾问服务（限珠三角地区）      我们的审核老师均来自中型规模以上的化妆品厂商，并且从14年开始负责备案，经验非常丰富。我们优势在于：     成熟的团队，周期快，最快10-15工作日完成网上备案 ；     经验丰富100%网上备案通过率；    全程一条龙服务，菜单式选择，方便灵活；    价格合理，优质细致服务，贴心。对客户负责，品质服务是综普公司一惯的经营理念，我们希望服务更多注重品质的客户，与您一起成长！我们不仅帮您应对备案，更能帮助您完善和规范产品信息！我们的审核老师均来自中型规模以上的化妆品厂商，并且从14年开始负责备案，经验非常丰富。我们优势在于：     成熟的团队，周期快，最快10-15工作日完成网上备案 ；     经验丰富100%网上备案通过率；    全程一条龙服务，菜单式选择，方便灵活；    价格合理，优质细致服务，贴心。对客户负责，品质服务是综普公司一惯的经营理念，我们希望服务更多注重品质的客户，与您一起成长！我们不仅帮您应对备案，更能帮助您完善和规范产品信息！-/gbaaeie/-

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