供应番泻叶提取物

别名】泻叶
【来源】本品为豆科植物狭叶番泻 Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻 Cassia acutifolia Delile 的干燥小叶。
【性状】 狭叶番泻：呈长卵形或卵状披针形，长1。5～5cm，宽0。4～2cm，全缘，叶端急尖，叶基稍不对称。上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶脉稍隆起。革质。气微弱而特异，味微苦，稍有黏性。尖叶番泻：呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微凸，叶基不对称，两面均有细短毛茸。
【鉴别】 
（1） 本品粉末淡绿色或黄绿色。晶纤维多，草酸钙方晶直径12～15μm 。非腺毛单细胞，长100～350μm，直径12～25μm ，壁厚，有疣状突起。草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9～20μm。上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有气孔，主为平轴式，副卫细胞大多为2 个，也有 3个的。
（2） 取本品粉末25mg，加水50ml及盐酸2ml ，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚40ml，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5ml ，蒸干，放冷，加氨试液5ml ，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2 分钟后，变为紫红色。
（3） 取本品粉末0。5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。另取香泻叶对照药材0。5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯－正丙醇－水（4:4:3） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以20％硝酸溶液，在120℃ 加热约10分钟，放冷，再喷以5％ 氢氧化钾的稀乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 
操作全过程应避光进行，所用的试剂均须临用前配制。
取本品细粉约0。15g ，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。混匀，称定重量，连接冷凝管，置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150ml 分液漏斗中，加2mol/L盐酸溶液0。1ml，用氯仿振摇提取3 次，每次15ml，弃去氯仿层，水层加碳酸氢钠0。1g，振摇3 分钟，离心，精密量取上清液10ml，置100ml 的圆底烧瓶中，加10。5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟，应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加入盐酸1ml，继续回流20分钟，注意严格控制时间，时时振摇至沉淀*溶解。放冷，将混合液移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3 次，每次25ml（须预先洗涤圆底烧瓶），合并醚液，用水洗涤2 次，每次15ml，弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置 100ml棕色量瓶中，滤器用乙醚洗涤，洗液与醚液合并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸发至干（微温），残渣中精密加入0。5％ 醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解，照分光光度法（附录Ⅴ B），以甲醇作空白，在515nm 波长处立即测定吸收度。按番泻苷Ｂ（C42H38O20）的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为240 计算，即得。
本品含总番泻苷以番泻苷Ｂ（C42H38O20）计，不得少于2。5％ 。
【性味归经】甘、苦，寒。归大肠经。
【功能主治】泻热行滞，通便，利水。用于热结积滞，便秘腹痛，水肿胀满。

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