• 供应欧盟CE认证

    供应欧盟CE认证

  • 2008-01-09 17:18 166
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    产品描述
    欧盟CE认证 
    一、 什么是CE标志?  
    二、 字母CE代表什么意思? 
    三、 CE标志有何重要意义? 
    四、 CE标志有没有证明质量合格的含义? 
    五、 CE有哪些指令、CE适用于哪些产品? 
    六、 CE指令怎样选择? 
    七、 申请CE的模式 
    八、 使用CE标志的程序? 
    九、 CE标志的接收对象 
    十、 谁对CE的正确性负责? 
    十一、 CE标志是否可用作广告? 
    十二、 CE标志的制作和格式 
    十三、 CE符合性声明的格式 
    
    一、 什么是CE标志? 
        近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合*、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 
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    二、 字母CE代表什么意思? 
        在过去,欧共体地区对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国较可能不能上市,作为*贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多地区语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。 
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    三、 CE标志有和重要意义? 
        CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合*要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 
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    四、 CE标志有没有证明质量合格的含义? 
        构成欧洲指令**的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为**和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的*方面的基本*要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是*合格标志而非质量合格标志。  
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    五、 CE有哪些指令、CE适用于哪些产品? 
        截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:
    Directive Title
    指令名称  CE Ref.
    主要指令编号 Entry Into Force
    开始日和强制日 
    Simple Pressure-vessels
    简单压力容器指令 87/404/EEC   1.7.1992 
    Toys
    玩具指令 88/378/EEC   1.1.1990 
    Construction Products
    建筑产品 89/106/EEC   27.6.1991 
    Electromagnetic Compatibility
    电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996 
    Machines
    机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995 
    Personal Protective Equipment
    个人防护设备指令 90/686/EEC as amended   1.7.1995 
    Non-automatic Weighing Machines
    非自动称量仪器指令 90/384/EEC   1.1.1993 
    Active Implantable Medical Devices
    可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 
    Medical Devices-general
    普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 
    Gas Appliances
    燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996 
    Telecommunications Terminal Equipment
    电信终端设备指令 91/263/EEC   6.11.1992 
    Boilers
    锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 
    Explosives
    爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 
    Low Voltage Electrical Products
    低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997 
    Satellite Earth Station for Telecommunications
    通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 
    Lifts
    升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 
    Equipment for Use in Explosive Atmospheres
    用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 
    Recreational Craft (Boats)
    娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 
    Non-simple Pressure Vessels
    非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999 
     
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    六、 CE指令怎样选择? 
        当一个产品同时受多个指令覆盖时,该产品只有在全部符合有关指令的规定后,才能加贴CE标志。例如:若对一个节能灯仅做*检查(低电压测试),则不构成使用CE标志的充分条件,只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。 
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    七、 申请CE的模式 
    目前,欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种:
    (一)工厂自我控制和认证。Mode A(内部生产控制):
         1.用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
         2.工厂自我进行合格评审,自我声明。
         3.技术文件提交地区机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
         4.不需要声明其生产过程能始终**产品符合要求。
         Mode A b:
             1.厂家未按欧洲标准生产。
             2.测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
    (二)由测试机构进行评审。Mode B (EC型式评审):
    工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。(注:仅有B不足于构成CE的使用。)
    Mode C(与型式[样品]一致)+B:
    工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。
    Mode D(生产过程质量控制)+B:
    本模式关注生产过程和较终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
    Mode E(产品质量控制)+B:
    本模式仅关注较终产品控制(EN29003),其余同Mode D。
    Mode F(产品测试)+B:
    工厂**其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。
    Mode G(逐个测试):
    工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。
    Mode H(综合质量控制):
    本模式关注设计、生产过程和较终产品控制(EN29001)。其余同Mode D+ Mode E。 
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    八、 使用CE标志的程序? 
    厂商可按下列主要步骤操作:
       1.根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。
       2.根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
       3.由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
       4.有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先**评定认可,才能获准使用CE标志。 
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    九、 CE标志的接收对象 
        CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品*控制的地区监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE标志时,成员国负责销售*监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。 
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    十、 谁对CE的正确性负责? 
        制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商**对CE标志的正确性负责。 
    [返回**部]     
    十一、 CE标志是否可用作广告? 
        CE标志是为官方的市场销售产品*控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。 但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法**的CE标志。 
    [返回**部]     
    十二、 CE标志的制作和格式 
        CE标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。标志**按照欧盟的要求制作,标记**在产品或其包装的显著位置,整个标志之较小高度不得小于5mm。 
    [返回**部]     
    十三、 CE符合性声明的格式 
        指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。如电器产品的CE符合性声明书CE/LVD、CE/EMC可单独声明,也可合并一起声明。本网站可按照客户要求协助制作,函索即寄。 
    

    北美市场:UL,CUL,ETL,CETL,FCC,FDA,EPA,CSA,ICES,CEC
        南美市场:IRAM,NOM 
        欧洲市场:GS,TUV,CE(LVD& EMC),Nordic(Nemko,Semko,Fimko, Demko),CB;BSI,GOST,STB,UkrSEPRO,ZIK;EZU,EVPU,SIQ/SVN,SABS,MEEI, SEV,UTE,KEMA,OVE,IMQ,CEBEC,E/e-Mark(E1,E4,E11,E13,E27),CECC Mark及其它欧洲地区标志

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