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铜           1.分析试剂，**合成催化剂，杀虫剂、杀菌剂、印染固色剂，制备的中间体。用作色层分析试剂。
           2.铜可以作为碳负离子、自由基和烃类化合物的氧化剂，可以实现电负性底物的氧化偶联反应和Si-C、Bi-C、Pb-C和Sb-C键的溶剂裂解反应。还能用于烯烃与重氮酯的环丙化反应。铜也可作为路易斯酸参与反应[1]。
铜对碳负离子具有氧化活性，在吡啶存在下能够实现端炔的氧化偶联反应得到二炔化合物 (式1~式4)[2]。   
            采用三铜作氧化剂，可以实现α-磺酰基碳阴离子的自身偶联反应 (式5)，但是采用铜作氧化剂，则可以将其氧化为α,β-不饱和砜化合物 (式6)[3]。其它碳阴离子也能在铜作用下发生偶联反应，如β-内酰胺的合成 (式7)[4]。
              铜还能氧化烃类底物的C-H键。如的邻位羟基化反应可以被铜在氧气和存在下催化实现。当隔绝氧气时，定量铜在存在下则可以实现的邻位化反应 (式8)[5]。
            过氧酯在铜催化下可以作用于化合物发生烯被酰氧基取代的反应 (式9)[6]。反应很可能是先形成了烯自由基，然后与Cu(II)**反应得到Cu(III)中间体，进而经历周环过渡态得到较终酰氧基取代烯烃。
在催化量的钯和过量铜共同作用下也能实现烯氧化反应，如N-Boc-烯胺分子内环化反应 (式10)[7]。
          从香茅醛制造
               利用香茅醛易环化成异胡薄荷醇的性质，将右旋香茅醛用酸催化剂(如硅胶)环化成左旋异胡薄荷脑，分出左旋异胡薄荷脑，化生成左旋薄荷。其立体异构体经热裂解可部分地遭到转变成右旋香茅醛，再循环使用。
从薄荷油制造
               将薄荷油冷冻后析出结晶，离心所得结晶用低沸溶剂重结晶得纯左旋薄荷醇。除去结晶后的母液仍含薄荷醇40%~50%，还含较大量的薄荷酮，经化转变为左旋薄荷醇和右旋新薄荷醇的混合物。将酯的部分皂化，经结晶、蒸馏或制成其酯后分去薄荷油中的其他部分，可得到更多的左旋薄荷醇。,郑州水杨酸,河南源长聚商贸由河南源长聚商贸有限公司()提供。

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