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药品包装材料的YBB标准：为加强药品包装容器的质量控制，在前期对产品质量充分调研的基础上，地区食品**（SFDA）于2002年**并颁布实施了地区药品包装容器标准（YBB标准）。其中:2002年颁布二辑计34个标准；2003年又颁布了二辑40个标准。涉及产品标准47个，其中产品通则2个，具体产品标准45个；方法标准26个，药品包装材料与药物相容性试验指导原则1个。包括塑料产品19个，类型有输液瓶（袋）、滴眼剂瓶、口服固体（或液体）瓶、复合膜（袋）、硬片类等；金属产品5个，类型有铝箔、铝管、铝盖等；橡胶产品2个，均为丁基橡胶产品；玻璃类产品19个，类型有安瓿、输液瓶、口服液瓶等。2004年又颁布了41个标准。涉及产品标准25个，方法标准16个。包括塑料产品4个，类型有复合膜（袋）、栓剂用AL/PE冷成型复合硬片、口服固体防潮组合瓶盖等；金属产品2个，类型有笔式注射器用铝盖、注射针等；橡胶产品7个；类型有聚异戊二烯垫片、口服液硅橡胶塞、笔式注射器用活塞、预灌封注射器用活塞；玻璃类产品8个，类型有药瓶、输液瓶、口服液瓶等；胶囊用明胶1个；组合式产品3个，类型有输液容器用组合盖、封口垫片、预灌封注射器等。SFDA**颁布的药包材标准是地区为**药包材质量，**药品*有效的法定标准，是我国药品生产企业使用药包材、药包材企业生产药包材和*部门检验药包材的法定标准。YBB标准对不同材料控制的项目涵盖了鉴别试验、物理试验、机械性能试验、化学试验、微生物和生物试验。这些项目的设置为*合理选择药品包装材料和容器提供了基本的**，也为地区对药品包装容器实施地区注册制度提供了技术支持。欢迎随时来电咨询，锦州友和彩印包装有限公司   药包材与药品相容性试验的目的    药包材对**药品的稳定性起着重要作用，因而药用包装材料将直接影响 用药的*性。直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分，尤其是药物 制剂中，一些剂型本身就是依附包装而存在的(如气雾剂等)。由于药品包装材 料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同，导致不恰当的材料引 起活性成分的迁移，吸附甚至发生化学反应，使药物失效，有的还会产生严重 的*。为此，地区SDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(暂行)、 《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)二个局长令，以切实从根本上保 证用药的*性、有效性、均一性。这就要求在为药品选择包装容器(材料) 之前，**检验证实其是否适用于预期用途，**充分评价其对药物稳定性的 影响，评定其在长期的贮存过程中，在不同环境条件下(如温度、湿度、光线 等)，在运输使用过程中(如与药物接触反应，对药物的吸附等)、容器(材料) 对药物的保护效果和本身物理、化学、生物惰性，所以在使用药包材之前需做 相容性试验。欢迎随时来电咨询，锦州友和彩印包装有限公司    
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    春光集团旗下锦州友和彩印包装有限公司，始建于2006年，坐落于美丽的渤海之滨——锦州市**经济技术开发区。公司注册资金590万元，占地面积28000平方米，生产车间面积8000平方米，现有职工80人。我公司具有**的生产设备、强大的技术实力、丰富的产品结构、综合配套完善的**医药包装企业。主要产品有：药品包装用铝箔PTP、软双铝、各类复合膜（袋）、药用PVC硬片、冷冲压成型铝。                             锦州友和彩印包装有限公司严格按照地区I类药品包材管理标准、新版药品GMP管理规范的相关规定，建立了完善的质量监管体系，拥有*的检验检测设备和高素质的**技术队伍。公司在2014年**了食品用复合包装材料生产许可证。公司于2015年**5个产品的CFDA（地区食品**）的药包材备案认证。公司拥有国内良好的药包材系列**生产线，年产能达6000万元。其中药品包装用铝箔(PTP)1000吨，软双铝及各类复合膜（袋）500吨。                                                                     公司从事**药用包装材料的生产和销售，产品有药品包装用铝箔PTP、软双铝、各类复合膜（袋）。春光集团客户遍布全国各地，并**的德国、美国、意大利等地区。春光**已**国内外，成为国内包装机械行业的**企业，而春光集团旗下的友和包材将以百倍的信心和开拓精神创造春光集团新的辉煌。