美国Abraxis二恶英检测试剂盒 PN 530037 1、概述 二恶英检测试剂盒利用竞争性酶联*原理。适用于定量或定性检测水样、土壤、泥沙或鱼虾产品中二恶英的含量。其他样品的提取步骤请与我公司联系。如果有必要阳性样品可以通过HPLC, GC/MS或其他的传统方法证实测定结果。 2、原理 Abraxis二恶英检测试剂盒的原理是间接接竞争酶联*反应。通过特异性抗体来识别二恶英。样品中二恶英和包被在板底部的二恶英类似物同时竞争性跟二恶英抗体结合位点结合。洗板,加入酶标记二抗,与结合在底部的抗原抗体复合物结合。洗板,加入底物显色剂发生显色反应;样品中的二恶英浓度与显现出的蓝色的深度成反比。加入反应终止液终止反应。在450nm波长进行检测,通过做标准曲线计算每个样品中二恶英的含量。 3、二恶英检测的重要性 多氯二苯并-对-二恶英 polychlorinated dibenzo-p-dioxin简称PCDDs)和多氯二苯并呋喃 polychlorinated dibenzofuran(简称PCDFs)作为环境污染物威胁人类的健康。这种污染物是高毒性的,能导致人类肝脏损害,影响生殖系统和发育。 二恶英有75种异构体多氯代二苯 (PCDD)和 135种异构体多氯二苯并呋喃 (PCDF),其中2,3,7,8-四氯代二苯-并-对二恶英(2,3,7,8-TCDD)是迄今为止人类已知的毒性较强的污染物,**上常把各同类物折算成相当于2,3,7,8-TCDD的量来表示,称为毒性当量(Toxic Equivalent Quangtity,简称TEQ)。为此引入毒性当量因子(Toxic Equivalency Factor,简称TEF)的概念,即将某PCDDs/PCDFs的毒性与2,3,7,8-TCDD的毒性相比得到的系数。 二恶英的检测作为衡量环境污染的指标是很重要的。检测这些大分子混合物是很复杂且昂贵的事情,需要花费大量的时间,昂贵的仪器和复杂的净化装置,气象色谱是可以选择检测方法,但是检测样品较少,成本很高。ABR二恶英ELISA检测方法提供了简单*低成本的检测方法。
