产品名称:人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 性能 1、灵敏度,较小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990; 2、特异性,不与人其它细胞因子反应; 3、重复性,板内、板间变异系数均小于10%。 计算 以将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160ng/L)0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 ELISA试剂盒操作步骤(通用): 1、加标准品:在酶标包被板上设标准品孔,ELISA试剂盒 依次加入不同浓度的标准品50ul(建议每个浓度做2个平行孔)人ELISA试剂盒。 2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。大鼠ELISA试剂盒在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀小鼠ELISA试剂盒。 3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟ELISA试剂盒。 4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,大鼠ELISA试剂盒每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干小鼠ELISA试剂盒。 6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外ELISA试剂盒。 7、温育:操作同3。 8、洗涤:操作同5。 9、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟人ELISA试剂盒. 10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
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