替米沙坦 英文名称:Telmisartan CAS 编号:144701-48-4 包装规格:25kg 规格型号:99%,医药级 产品说明: 作用:替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征较少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可*抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在**开始后4周可获得较大降压效果,并可在长期**中维持。替米沙坦**如突然中断,数天后血压逐渐恢复到**前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,替米沙坦**组的患者干咳发生率显著**血管紧张素转换酶抑制剂**组。 替米沙坦 英文名称:Telmisartan CAS 编号:144701-48-4 包装规格:25kg 规格型号:99%,医药级 产品说明: 作用:替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征较少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可*抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在**开始后4周可获得较大降压效果,并可在长期**中维持。替米沙坦**如突然中断,数天后血压逐渐恢复到**前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,替米沙坦**组的患者干咳发生率显著**血管紧张素转换酶抑制剂**组。
武汉诺辉医药化工有限公司座落于九省通衢的江城---武汉。公司位于武昌南湖工业园区,占地面积500亩,中试和四个生产车间(二个化学合成车间,二个生物合成车间,一个生物发酵 车间)180个品种。公司现有各类科技人员数十名,其中博士3名和硕士5名,本科以上**技术人员数十名,在产品研发方面已卓有成效,是一支具有**背景,求实精神,敢于**的现代化 团队。 公司主要从事原料药(API)及生物酶制剂的生产和研发,并以国内外市场需求为先导,新产品**和产业化进程为**,已开发成功20多种产品,已经发展成为具有一定规模和实力的科 研生产实体。我们的原料药主要产品---布洛芬、普瑞巴林、肝素钠,、阿折地平、米诺地尔、特比萘芬、乐卡地平侧链、莫西沙星侧链、莫西沙星中间体、泊洛沙姆、喹啉羧酸乙酯、酮洛 芬、、那格列奈等**海内外。生物酶制剂主要产品---“诺辉牌”生物酶制剂,是公司依托武汉大学生物**实验室,引进**提取、检测设备和技术,共同攻关,**开发、 推广的新领域。其中,胃蛋白酶,淀粉酶、纤维素酶、漆酶、果胶酶、溶菌酶、蛋白酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶、普鲁兰酶、柚苷酶、脂肪酶、葡萄糖氧化酶、葡萄糖异构酶凝乳酶、木瓜蛋 白酶、菠萝蛋白酶、β-葡聚糖酶、胰酶、SOD酶等特色产品得到广大客户的一致**和青睐。 诺辉人的企业使命----立足化工行业,开拓进取。诚信服务,以质量和信用为本。规范管理,引进**、科学方法。加强合作,建立良好关系。开发新品,发展实业,优化产业结构。创立 **,报效地区,为经济发展、环境保护和社会进步做出贡献。诺辉化工,携手成功!