上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、药品企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供产品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,培训服务和代理人服务。申请510(K)一般需要准备哪些资料 企业需要准备:产品检测报告;产品预期用途,使用场景等;产品说明书,标签和包装信息;验证报告(无菌类);软件验证报告(带软件类)等510K申请的流程是怎样的? 1)根据产品预期用途确认产品法规及代码;2)确定产品的测试要求,并安排测试 3)确定产品的比对器械,开始编写510K文件资料 4)符合小规模资质的(SBD)可以提交小规模申请,We are fully capable of helping you obtain SBD. 5)提交510k申请 6)FDA进行验收审查 7)FDA进行实质审查 8)互动评审 9)获得SE。FDA 510k有哪些费用? 新年度的FDA 510K评审费为21760美金(2024年度510(k)评审费),如果可以获得小规模资质,则评审费可减少为5440美金。减少了四分之三的评审费,这对于大部分企业来说是一笔很大的节约。FDA的评审费每年都会变化,呈现上升趋势。510K评审费仅针对一个K号的费用,如果同时申请多个K号,则费用叠加。小规模资质申请有效期仅一年,如果过期,需要重新申请认证。在获得FDA 510K批准之前,我的产品是否可以在美国市场上自由销售? 在大多数情况下,器械需要获得 FDA 的许可或批准才能在美国市场上合法销售。510(k) 许可是获得器械批准的常见途径。通常不允许在未经 FDA 许可或批准的情况下销售器械,这可能会导致监管行动,包括罚款和其他处罚。通常我们所说的一类低风险豁免设备,是受到510k的约束,不过它们仍然必须遵守 FDA 的其他法规,包括良好生产规范 (GMP) 和质量体系法规 (QSR)。在尝试在美国市场销售器械之前,了解特定于您的器械类型的监管要求并寻求 FDA 的指导至关重要,建议咨询具有 FDA 器械法规经验的监管。上海角宿可以提供的服务主要有: 1.完整的FDA 510K申报工作 2.510k产品分类判定及测试标准确认 3.FDA 510K文件编写工作 4.FDA测试指导工作 5.协助企业与FDA评审中心进行510k评审互动及整改 6.协助企业获得小规模资质证书SBD 7.FDA出口标签指导
上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内,已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处,对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。