510(K)的来源: 510(K)是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动会的一个法案,而这个法案正好是在美国FD&C Act第510,所以很多人习惯性地称之为510(k)。510K审查的标准/核心是什么? 安全性和有效性的原则是每次 510(k) 审查中确定实质等同性的基础。510(k) 审查标准(新设备与合法上市的设备的实质等同性(谓词)设备)与PMA审查标准(安全性和有效性的合理保证)不同。510(k) 审查标准是比较性的,而 PMA 标准则依赖于立的安全性和有效性的证明。FDA 510K的周期通常是多久?FDA 510K的审查流程一般是怎样的?时间/周期多长? 作为一般准则,FDA 对传统 510(k) 提交的目标审核时间约为 90 天。不过,这只是一个目标,实际审核时间可能会更长或更短。对于复杂的提交或在审查过程中要求提供额外信息,FDA可能需要更多时间。同时,一般在提交过程中也涉及和FDA的互动整改,FDA通常会给予180天的时间来进行整改。整体的时间,一方面取决于产品的难易程度,一方面取决于测试是否顺利进展。哪些类型的企业必须提交FDA 510K?谁必须要提交FDA 510k? FDA 510(k) 法规 (21 CFR 807) 并未指定谁必须提交 510(k),而是指定某些操作需要完成510(K)申报。1.成品设备制造商根据自己的规格制造设备并在美国销售,则必须提交 FDA 510(k)。2.规范开发人员为成品设备制定规范,但该设备由另一家公司或实体根据合同制造,必须提交 FDA 510(k)。3.进行标签更改或其操作对设备产生重大影响的重新包装者或重新贴标者,必须提交 FDA 510(k)。4.外国制造商/出口商或外国制造商/出口商的美国代表将设备引入美国市场,必须提交 FDA 510(k)。申请510(K)一般需要准备哪些资料 企业需要准备:产品检测报告;产品预期用途,使用场景等;产品说明书,标签和包装信息;验证报告(无菌类);软件验证报告(带软件类)等PMA指的是什么?PMA和510k是一回事么? PMA不同于510K,上市前批准(PMA)是FDA进行科学和法规审查的过程,以评估III类器械的安全性和有效性。III类设备是支持或维持人类生命的设备,在防止人类健康受损方面具有重要意义,或者存在潜在的不合理疾病或伤害风险。由于与III类设备相关的风险水平,FDA确定仅常规控制和控制不足以确保III类设备的安全性和有效性。 PMA是FDA要求的严格的设备营销应用程序类型。在销售该设备之前,申请人必须获得FDA对其PMA应用程序的批准。PMA批准是基于FDA的决定,即PMA包含足够的有效科学证据,以确保该设备对于其预期用途是安全有效的。
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