IATF16949体系认证申请流程有哪些 本地化审核

IATF16949汽车质量管理体系认证工具 1、MSA 测量系统分析 测量系统必须处于统计控制中，这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于原因造成的。 2、APQP产品质量先期策划 3、FMEA-潜在失效模式分析 FMEA是产品设计或生产早期阶段就开始进行的一组系列化活动。及早地指出根据经验判断出的弱点和可能产生的缺陷及其造成的后果和风险，并在决策中采取措施加以消除。 4、统计过程控制分析 生产过程的质量控制是保证产品质量的重要环节，稳定的生产过程会带来质量上的飞跃。统计过程控制图用于记录与质量有关的工序参数或不同时间的产品参数。 5、PPAP生产件批准程序 PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能，是目前完善的供应商选择与控制系统。9.仓库账卡物一致、标识清楚、堆放整齐、防护符合环境要求、出入库记录齐全、先出方式明确、库房区域划分/布局、出货检查记录等相关方财产管理（硬件：设备、工装/模具/检具/物流器具、材料或零件等）：相关方财产清单→到货通知→检查记录→产权标识→入库管理→出货记录/消耗记录/周转记录→定期检查/保养/维护或维修记录→损坏记录（如有）→报告相关方的记录（如有）；具体管理按公司的设备、工装/模具/检具/物流器具、材料或零件等的管理要求进行；10.人力资源培训：培训需求（各部门提出、公司战略、岗位能力评价、新员工/转岗员工、安全/环保、新品开发等）→年度培训计划→月度培训计划→培训记录（签到表、培训记录）→培训效果评价；人力资源管理：员工名册、新员工试用考核、工种人员情况表、技能矩阵及能力评价、员工绩效考核、顶岗计划、职业规划及晋升通道、合理化建议/自主改善/QC小组活动。满意度评价：员工满意度调查→员工满意度调查汇总分析→改进措施及验证；内审误区：内审就是自查，标准中对自查的要求有三个方面，作别是整体体系自查、制作过程自查和产品自查。当然团体还有可能有卫生自查、安全自查、工艺概率自查等。树立自查机制，是公司检查查看活动过程是否管用运行的手眼，即执行力是否获得实行。有点公司并不理会内审的实际涵养，使内审形同虚设，没有起到应有的效用。3、FMEA应用的时机3.1. 正向产品开发的应用要求新项目开发中必须应用FMEA工具，FMEA分析需覆盖到系统、子系统和零部件，相关联产品间的FMEA报告存在严密的逻辑，历史经验教训体现在FMEA报告中。在发生工程变更时，需识别是否更新相关产品的FMEA报告。3.2. 逆向问题解决的应用在有问题发生时，相关联产品的FMEA报告可支持问题原因的分析，问题解决后须判断是否需要更新相关产品的FMEA报告，跟踪FMEA报告的更新状态。4、FMEA应用的准备4.1. 组织准备公司在各层级的组织中，都有FMEA工作负责人，建立了FMEA员或协调员团队，定期组织FMEA培训和研讨活动，相关人员都能掌握一定的FMEA知识。4.2. 基础知识库准备整理、梳理了FMEA分析涉及到基础知识库，包括功能库、失效库、措施库、工序库、要素库、特性库等，标准化描述了这些知识点4.3. 软件工具准备选用了合适的FMEA软件系统，可支持结构化FMEA分析、团队协同、知识管理等工作，可确保相关人员高质量、率完成FMEA工作。6.技术新品开发：每个系列产品至少一套完整的APQP资料；关注产品标准、顾客要求、开发目标、产品设计验证/评审/确认记录、阶段性验证报告等；所有汽车产品的PPAP资料，包括所有产品的图纸、控制计划、工艺文件。过程验证：工艺验证记录（、MSA、过程、产能、成本、合格率等）；设计更改：申请单→变更前的评审→变更方案→变更记录→变更后的评审→技术通知单/文件更改通知单→ 相关文件修订（图纸、标准、FMEAs、控制计划、工艺、检验规程等）→变更履历；技术文件管理：技术文件清单→文件归档记录→复印分发记录→修订记录→修订后的收发记录→借阅记录；外来文件清单（与产品有关的标准）→文件归档记录→复印分发记录→有效性检查及更新记录→借阅记录；7.营销市场营销：市场分析、行业分析、市场定位、业务分析、竞争对手与分析、SOWT分析、营销策略、营销规划等；顾客档案：顾客清单→顾客要求清单；合同管理（包括销售合同、技术协议、质量协议、图纸等）→合同评审表；订理：顾客订单/销售计划→可制造性评审记录→月度订单登记→发货计划→订单执行跟踪记录→发货记录→销售业绩统计；退货或顾客抱怨：顾客投诉登记表→汇总→8D报告→变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订（控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等）；该项由质量或营销提供！满意度管理：顾客满意度调查表（发给客户）/顾客满意度测评（内部评价）→顾客满意度评价报告；顾客文件管理：顾客文件清单（顾客标准、图纸、合同、技术要求、相关协议等）→文件归档记录→复印分发记录→更新记录→修订后的收发记录→借阅记录；所以，团体要改换到IATF16949:2016新标准，提议可按如下所述步骤展开和实行： 1、从IATF下载《IATF16949:2016新标准改换策略》文件。特别要理解新标准改换的机会要求： a)在2017年十月一号在这以后不可以实行ISO/TS16949:2009标准的审查核定（涵盖正式审查核定、监督审查核定、再审查核定或转证审查核定）; b)改换审查核定只能在团体现时审查核定周期内谋划的审查核定时实行，并务必在2018年九月14前完成； c)IATF16949:2016的审查核定可以在2017年元月一号着手，但前提条件是审查核定员要具有新标准的审查核定查资金格； d)要具有新标准审查核定员的时间段为2016年十二月二十号至2017年六月三十号； e)IATF16949第五版规则自2017年元月一号着手各个方面实行（涵盖ISO/TS16949:2009审查核定或IATF16949:2016审查核定）。 2、购买ISO9001:2015标准、IATF16949:2016标准与IATF规则（第五版已于2016年十一月一号宣布）。 3、团体学习和了解ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。 4、掌握基于风险的思惟、风险辨别和过程剖析的办法和工具（如：FMEA、乌龟图、过程剖析表等）。 5、实行一个现时ISO/TS16949:2009整体体系的实际状态对照ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的周密差距剖析。 6、基于差距剖析后结果，研发一个实行IATF16949:2016新标准的办公规划。 7、对参加实行IATF16949:2016新标准的职员，供给相应的关于ISO9001:2015与IATF16949:2016标准的培养训练。 8、更新现时ISO/TS16949:2009整体体系，以满意ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。

●中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。●认证活动的范围包括：质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）、职业健康安全管理体系（OHSMS）、服务认证，涉及的认证领域包括机械、塑料、电子等多个经济大类。●目前在长春、广州、武汉、江苏、山东、山西、东莞、四川、河南设立分公司，进行认证业务推广，能为客户提供方便快捷的认证服务。●中泰智联注重加强内部管理，不断提升审核人员和认证管理人员的能力，完善内部管理运行机制，以的技术、客观的竭诚为各类组织服务。●同时公司拥有一批的有丰富的认证机构工作经验、具有扎实的技术的管理人员和专职、审核员队伍。公司管理团队，作风严谨，工作敬业，确保中泰智联工作的性和性。●我们的承诺：诚信、严谨、，为客户提供的认证服务。中泰智中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于201