IATF16949体系认证从哪里机构申请 国内互通

IATF16949汽车质量管理体系认证工具 1、MSA 测量系统分析 测量系统必须处于统计控制中，这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于原因造成的。 2、APQP产品质量先期策划 3、FMEA-潜在失效模式分析 FMEA是产品设计或生产早期阶段就开始进行的一组系列化活动。及早地指出根据经验判断出的弱点和可能产生的缺陷及其造成的后果和风险，并在决策中采取措施加以消除。 4、统计过程控制分析 生产过程的质量控制是保证产品质量的重要环节，稳定的生产过程会带来质量上的飞跃。统计过程控制图用于记录与质量有关的工序参数或不同时间的产品参数。 5、PPAP生产件批准程序 PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能，是目前完善的供应商选择与控制系统。二阶段审核1.管理层公司内外部环境因素分析：SWOT分析（竞争对手、等）、宏观因素分析（、经济、文化等）、微观分析（行业、产品结构/定位、发展趋势等）；企业风险分析：产品安全、生产安全、环保、财务、设计、制造、供应、行业等；公司战略：未来3~5年的公司总体战略规划及目标，战略展开（职能战略）及战略目标展开；年度业务计划/经营计划制订及统计：按照公司总体战略目标制订本年度公司级业务计划并落实到各部门，建立公司各部门的KPI指标，按规定周期收集和统计目标达成结果并进行趋势分析，提出改进措施。需提交连续12个月的统计结果。业务计划包括每个顾客及供应商的业绩、质量成本、质量目标、经营性指标、管理性指标、过程指标等。管理评审：管理评审计划→各部门汇报资料汇总→管理评审会议签到→管理评审报告→持续改进计划→实施结果；内部审核：体系审核：内部审核实施计划→审核实施记录→体系审核报告→不符合项报告（含原因分析、纠正措施及验证）→不符合项分布表→首/末次会议签到表；过程审核：过程审核年度计划→过程审核实施计划→审核实施记录→过程审核报告→不符合项报告（含原因分析、纠正措施及验证）→不符合汇总表→首/末次会议签到表；产品审核：产品审核年度计划→产品审核实施计划→实施记录（含：全尺寸报告、各项功能和性能实验报告、材料报告）→产品审核报告；IATF16949 审核资料清单，内审员、外审员，过程审核必须掌握一阶段审核顾客资料：包括汽车顾客清单、汽车顾客要求清单、与顾客签订的合同/协议等以及合同或协议的评审、连续12个月的订单；体系策划：过程控制清单、过程矩阵图、过程关系图、风险控制方案、程序文件清单、手册、记录清单；内部审核：包括体系审核、所有涉及到汽车产品制造的过程审核、所有汽车产品的产品审核；如内审方案、年度计划、审核计划、审核报告等;管理评审：评审计划、评审报告等；过程绩效指标：连续12个月的绩效指标统计及趋势，包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标；与顾客有关的绩效：顾客抱怨/投诉/退货处理资料（汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等）、顾客满意度评价；与供方有关的绩效：供方的PPM指标及趋势、超额运费等；汽车产品标准、顾客图纸、APQP资料、对产品的顾客确认记录/第三方检测报告等。管理者代表误区： 管理者代表误区：管理者代表尽管在新版标准中已经不再提及或消除，但却“名亡实存”，仍依附在公司品质管理整体体系上，并且众多公司的管代就是为审查核定而成立的与人联系用的纸片，往往由公司中没有实际事权的、只会做资料的担任职务的人担任，况且在审查核定时期代替了每一过程负责人来接纳审查核定。在审查核定时期常常会遇到公司的过程负责人（即部门经理）对审查核定员说：“我办公很忙，没有时候间做16949办公，所以做的非常不好。”实际上他所“忙”的就是品质管理整体体系活动的过程，如采集购买过程、开赴过程等，但却把办公活动过程与IATF16949品质管理整体体系离合去来，殊不知IATF16949就是要帮忙公司增长采集购买、开赴等过程的管用性和速率的，以提居高不下业的整改成绩。作业引导书误区：作业引导书是描写作业过程的文件，即操作职员的动作引导书。作业引导书是标准用语，在公司中可以运用其它有关表名称的词，如工艺卡、温控参变量表、设施操作规程等。作业引导书有可能是一系列文件的组合或叠加，如新版标准要求作业引导书应涵盖安全出产的内部实质意义，并不是要将安全出产写入工艺卡中，而是只要在在场有操作职员的安全操作规程或涵盖了有关的内部实质意义即可。总之，凡是在在场供操作职员运用的全部文件都是作业引导书所以，团体要改换到IATF16949:2016新标准，提议可按如下所述步骤展开和实行： 1、从IATF下载《IATF16949:2016新标准改换策略》文件。特别要理解新标准改换的机会要求： a)在2017年十月一号在这以后不可以实行ISO/TS16949:2009标准的审查核定（涵盖正式审查核定、监督审查核定、再审查核定或转证审查核定）; b)改换审查核定只能在团体现时审查核定周期内谋划的审查核定时实行，并务必在2018年九月14前完成； c)IATF16949:2016的审查核定可以在2017年元月一号着手，但前提条件是审查核定员要具有新标准的审查核定查资金格； d)要具有新标准审查核定员的时间段为2016年十二月二十号至2017年六月三十号； e)IATF16949第五版规则自2017年元月一号着手各个方面实行（涵盖ISO/TS16949:2009审查核定或IATF16949:2016审查核定）。 2、购买ISO9001:2015标准、IATF16949:2016标准与IATF规则（第五版已于2016年十一月一号宣布）。 3、团体学习和了解ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。 4、掌握基于风险的思惟、风险辨别和过程剖析的办法和工具（如：FMEA、乌龟图、过程剖析表等）。 5、实行一个现时ISO/TS16949:2009整体体系的实际状态对照ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的周密差距剖析。 6、基于差距剖析后结果，研发一个实行IATF16949:2016新标准的办公规划。 7、对参加实行IATF16949:2016新标准的职员，供给相应的关于ISO9001:2015与IATF16949:2016标准的培养训练。 8、更新现时ISO/TS16949:2009整体体系，以满意ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。

●中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。●认证活动的范围包括：质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）、职业健康安全管理体系（OHSMS）、服务认证，涉及的认证领域包括机械、塑料、电子等多个经济大类。●目前在长春、广州、武汉、江苏、山东、山西、东莞、四川、河南设立分公司，进行认证业务推广，能为客户提供方便快捷的认证服务。●中泰智联注重加强内部管理，不断提升审核人员和认证管理人员的能力，完善内部管理运行机制，以的技术、客观的竭诚为各类组织服务。●同时公司拥有一批的有丰富的认证机构工作经验、具有扎实的技术的管理人员和专职、审核员队伍。公司管理团队，作风严谨，工作敬业，确保中泰智联工作的性和性。●我们的承诺：诚信、严谨、，为客户提供的认证服务。中泰智中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立，于2016年11月07日经认可监督管理会（CNCA）批准 ，批准号为：CNCA-R-2016-280。我们的承诺：以的质量，创的服务，为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联（北京）认证中心有限公司（以下简称“中泰智联”）是具有立法人的第三方认证机构，于201