• ** IATF16949体系认证从哪里机构申请

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  • 2025-08-09 06:06
  • 产品价格:面议
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  • 陈艳凤 经理
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    产品描述
    IATF16949汽车质量管理体系认证工具 1、MSA 测量系统分析 测量系统必须处于统计控制中,这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于原因造成的。 2、APQP产品质量先期策划 3、FMEA-潜在失效模式分析 FMEA是产品设计或生产早期阶段就开始进行的一组系列化活动。及早地指出根据经验判断出的弱点和可能产生的缺陷及其造成的后果和风险,并在决策中采取措施加以消除。 4、统计过程控制分析 生产过程的质量控制是保证产品质量的重要环节,稳定的生产过程会带来质量上的飞跃。统计过程控制图用于记录与质量有关的工序参数或不同时间的产品参数。 5、PPAP生产件批准程序 PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能,是目前完善的供应商选择与控制系统。8、建立公司的过程关系图、过程分析表,且有ISO/TS16949所有要求均被过程覆盖到的证据应对方案:根据企业实际情况,建立ISO/TS16949过程关系图(必要时用章鱼图),过程分析表(必要时用乌龟图),且得到企业高层的认同。9、过去12个月的内审结果应对方案:整理审核前12月进行的内审资料,包括审核计划,审核发现,纠正措施等,同时确认要一次完整根据ISO/TS16949要求进行审核,采用过程方法10、过去12个月的管理评审结果应对方案:整理审核前12月进行的管理评审资料,包括会议日程,会议记录,纠正措施等,同时确认ISO/TS16949内审后的一次完整管理评审11、目前的顾客满意和抱怨状态,包括报告和评分应对方案:针对企业客户建立一套完善的满意系统评估(如增加额外运费等),并按照此要求进行评估。12、一套完善ISO/TS16949体系系统应对方案:按照ISO/TS16949要求,再原来的体系基础上,建立ISO/TS16949系统(含手册、程序、作业书、表格)6.技术新品开发:每个系列产品至少一套完整的APQP资料;关注产品标准、顾客要求、开发目标、产品设计验证/评审/确认记录、阶段性验证报告等;所有汽车产品的PPAP资料,包括所有产品的图纸、控制计划、工艺文件。过程验证:工艺验证记录(、MSA、过程、产能、成本、合格率等);设计更改:申请单→变更前的评审→变更方案→变更记录→变更后的评审→技术通知单/文件更改通知单→ 相关文件修订(图纸、标准、FMEAs、控制计划、工艺、检验规程等)→变更履历;技术文件管理:技术文件清单→文件归档记录→复印分发记录→修订记录→修订后的收发记录→借阅记录;外来文件清单(与产品有关的标准)→文件归档记录→复印分发记录→有效性检查及更新记录→借阅记录;7.营销市场营销:市场分析、行业分析、市场定位、业务分析、竞争对手与分析、SOWT分析、营销策略、营销规划等;顾客档案:顾客清单→顾客要求清单;合同管理(包括销售合同、技术协议、质量协议、图纸等)→合同评审表;订理:顾客订单/销售计划→可制造性评审记录→月度订单登记→发货计划→订单执行跟踪记录→发货记录→销售业绩统计;退货或顾客抱怨:顾客投诉登记表→汇总→8D报告→变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订(控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等);该项由质量或营销提供!满意度管理:顾客满意度调查表(发给客户)/顾客满意度测评(内部评价)→顾客满意度评价报告;顾客文件管理:顾客文件清单(顾客标准、图纸、合同、技术要求、相关协议等)→文件归档记录→复印分发记录→更新记录→修订后的收发记录→借阅记录;作业引导书误区:作业引导书是描写作业过程的文件,即操作职员的动作引导书。作业引导书是标准用语,在公司中可以运用其它有关表名称的词,如工艺卡、温控参变量表、设施操作规程等。作业引导书有可能是一系列文件的组合或叠加,如新版标准要求作业引导书应涵盖安全出产的内部实质意义,并不是要将安全出产写入工艺卡中,而是只要在在场有操作职员的安全操作规程或涵盖了有关的内部实质意义即可。总之,凡是在在场供操作职员运用的全部文件都是作业引导书【TS/IATF16949认证】新版FMEA的换版重点改成七步法一一长春IATF16949培训公司AIAG & VDA FMEA手册发布在即,备受关注,小编在此汇总一下新动态:发布日期:目前还没有确切日期,大概率是在2019年6月份。新增的2个重要变化点:1. FMEA的效果不但关联质量,也关联经济性FMEA的效果应直接体现在产品质量和可靠性的提升,但这个绩效的测量往往比较困难。新版FMEA手册将特别强调FMEA的效果应体现对财务业绩的影响,这个影响可以通过质量成本的测量和分析体现。比如,在新项目中进行了有效的FMEA分析和相关工作后,可通过对以往类似项目的质量成本数据的对析来判断FMEA工作的有效性。这将有利于FMEA绩效的量化测量,但同时也对质量成本的管理工作提出了更高的要求。2. 从“六步法”变成了“七步法”之前FMEA草案提出的”六步法“将更新为”七步法“,步由”范围定义“改名为”策划与准备“,增加第七步”结构文件化“。“七步法”本质上是一个PDCA循环,步名称的修改更加准确表达了步需要完成的工作,第七步是生成报告的工作,包括内部报告和客户报告。从“五步法”到“六步法”,再到“七步法”,体现了FMEA方的不断完善,但核心思路仍然没有变化,理解了结构、功能、失效之间的逻辑,就能准确把握结构化FMEA方的精髓。继续保留在FMEA草案中已发布的变化点,如:1. AP值替代RPN值来确定行动优先级2. 新增FMEA-MSR3. S/O/D打分评估准则的调整4. 优化中的“建议措施”细化为“预防措施”和“探测措施”...... FMEA是一个动态文件!是一个持续改善的过程!以上就是此次FMEA新版及七步法的介绍,透过定义范围,逐步做结构、功能、失效、风险的分析及持续优化改善。更有系统的将失效模式、失效后果、失效原因以及所采取行动串联起来。以达到将产品设计及过程风险降到低,进行预防及控制的目的!针对此次FMEA改版,如上文提到的打分规则变化、表单格式变化,还有对于FMEA的操作执行做更深入的介绍与探讨,请关注我们,将持续上新!所以,团体要改换到IATF16949:2016新标准,提议可按如下所述步骤展开和实行: 1、从IATF下载《IATF16949:2016新标准改换策略》文件。特别要理解新标准改换的机会要求: a)在2017年十月一号在这以后不可以实行ISO/TS16949:2009标准的审查核定(涵盖正式审查核定、监督审查核定、再审查核定或转证审查核定); b)改换审查核定只能在团体现时审查核定周期内谋划的审查核定时实行,并务必在2018年九月14前完成; c)IATF16949:2016的审查核定可以在2017年元月一号着手,但前提条件是审查核定员要具有新标准的审查核定查资金格; d)要具有新标准审查核定员的时间段为2016年十二月二十号至2017年六月三十号; e)IATF16949第五版规则自2017年元月一号着手各个方面实行(涵盖ISO/TS16949:2009审查核定或IATF16949:2016审查核定)。 2、购买ISO9001:2015标准、IATF16949:2016标准与IATF规则(第五版已于2016年十一月一号宣布)。 3、团体学习和了解ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。 4、掌握基于风险的思惟、风险辨别和过程剖析的办法和工具(如:FMEA、乌龟图、过程剖析表等)。 5、实行一个现时ISO/TS16949:2009整体体系的实际状态对照ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的周密差距剖析。 6、基于差距剖析后结果,研发一个实行IATF16949:2016新标准的办公规划。 7、对参加实行IATF16949:2016新标准的职员,供给相应的关于ISO9001:2015与IATF16949:2016标准的培养训练。 8、更新现时ISO/TS16949:2009整体体系,以满意ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。

    ●中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。●认证活动的范围包括:质量管理体系(QMS)、环境管理体系(EMS)、职业健康安全管理体系(OHSMS)、服务认证,涉及的认证领域包括机械、塑料、电子等多个经济大类。●目前在长春、广州、武汉、江苏、山东、山西、东莞、四川、河南设立分公司,进行认证业务推广,能为客户提供方便快捷的认证服务。●中泰智联注重加强内部管理,不断提升审核人员和认证管理人员的能力,完善内部管理运行机制,以的技术、客观的竭诚为各类组织服务。●同时公司拥有一批的有丰富的认证机构工作经验、具有扎实的技术的管理人员和专职、审核员队伍。公司管理团队,作风严谨,工作敬业,确保中泰智联工作的性和性。●我们的承诺:诚信、严谨、,为客户提供的认证服务。中泰智中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。我们的承诺:以的质量,创的服务,为客户提供、诚信、立、的认证。联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。我们的承诺:以的质量,创的服务,为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。我们的承诺:以的质量,创的服务,为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。我们的承诺:以的质量,创的服务,为客户提供、诚信、立、的认证。中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于201

    欢迎来到中泰智联(北京)认证中心有限公司长春分公司网站,我公司位于有 “北国春城”美誉,有着深厚近代城市底蕴和众多“伪满”时期建筑的城市—长春市。 具体地址是吉林长春绿园区公司街道地址,负责人是陈艳凤。
    主要经营认证活动的范围包括:质量管理体系(QMS)、环境管理体系(EMS)、职业健康安全管理体系(OHSMS)、服务认证,涉及的认证领域包括机械、塑料、电子等多个经济大类。。
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●中泰智联(北京)认证中心有限公司(以下简称“中泰智联”)是具有立法人的第三方认证机构,于2016年09月07日经北京市工商行政管理局登记注册成立,于2016年11月07日经认可监督管理会(CNCA)批准 ,批准号为:CNCA-R-2016-280。●认证活动的范围包括:质量管理体系(QMS)、环境管理体系(EMS)、职业健康安全管理体系..
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